DLG Ethuron 500 Flow Flydende middel Dinamarca - danès - SEGES Landbrug & Fødevarer

dlg ethuron 500 flow flydende middel

manglende oplysninger - ethofumesat - flydende middel - 500 g/l ethofumesat

Kemiron Flow Flydende middel Dinamarca - danès - SEGES Landbrug & Fødevarer

kemiron flow flydende middel

aventis cropscience nordic a/s - ethofumesat - flydende middel - 500 g/l ethofumesat

Nortron Flydende middel Dinamarca - danès - SEGES Landbrug & Fødevarer

nortron flydende middel

manglende oplysninger - ethofumesat - flydende middel - 500 g/l ethofumesat

Nortron SC Suspensionskoncentrat Dinamarca - danès - SEGES Landbrug & Fødevarer

nortron sc suspensionskoncentrat

bayer a/s - ethofumesat - suspensionskoncentrat - 500 g/l ethofumesat

Tramat Flydende middel Dinamarca - danès - SEGES Landbrug & Fødevarer

tramat flydende middel

stefes research gmbh - ethofumesat - flydende middel - 500 g/l ethofumesat

Xerton Suspensionskoncentrat Dinamarca - danès - SEGES Landbrug & Fødevarer

xerton suspensionskoncentrat

upl europe ltd. (tidligere: united phosphorus ltd.) - ethofumesat - suspensionskoncentrat - 417 g/l ethofumesat

Eliquis Unió Europea - danès - EMA (European Medicines Agency)

eliquis

bristol-myers squibb / pfizer eeig - apixaban - arthroplasty; venous thromboembolism - antitrombotiske midler - til eliquis 2. 5 mg filmovertrukne tabletter:forebyggelse af venøs tromboemboli (vte) hos voksne patienter, der har gennemgået elektiv hofte-eller knæalloplastik. forebyggelse af apopleksi og systemisk emboli hos voksne patienter med non-valvulær atrieflimmer (nvaf), med en eller flere risikofaktorer, som før slagtilfælde eller forbigående iskæmiske anfald (tia); alder ≥ 75 år; højt blodtryk; diabetes mellitus; symptomatisk hjertesvigt (nyha klasse ≥ ii). behandling af dyb venøs trombose (dvt) og lungeemboli (pe), og forebyggelse af recidiverende dvt og pe hos voksne (se afsnit 4. 4 for haemodynamically ustabile pe patienter). for eliquis 5 mg filmovertrukne tabletter:forebyggelse af apopleksi og systemisk emboli hos voksne patienter med non-valvulær atrieflimmer (nvaf), med en eller flere risikofaktorer, som før slagtilfælde eller forbigående iskæmiske anfald (tia); alder≥ 75 år; højt blodtryk; diabetes mellitus; symptomatisk hjertesvigt (nyha klasse ≥ ii). behandling af dyb venøs trombose (dvt) og lungeemboli (pe), og forebyggelse af recidiverende dvt og pe hos voksne (se afsnit 4. 4 for haemodynamically ustabile pe patienter).

Prolia Unió Europea - danès - EMA (European Medicines Agency)

prolia

amgen europe b.v. - denosumab - bone resorption; osteoporosis, postmenopausal - narkotika til behandling af knoglesygdomme - behandling af osteoporose hos postmenopausale kvinder og hos mænd med øget risiko for brud. i postmenopausale kvinder reducerer prolia signifikant risikoen for hvirvelløse, ikke-vertebrale og hoftefrakturer. behandling af tab af knoglemasse i forbindelse med hormon-ablation hos mænd med prostatakræft på øget risiko for frakturer. hos mænd med prostatacancer, der modtager hormonablation, reducerer prolia signifikant risikoen for hvirvale frakturer.

Osseor Unió Europea - danès - EMA (European Medicines Agency)

osseor

les laboratoires servier - strontiumranelat - osteoporose, postmenopausale - narkotika til behandling af knoglesygdomme - behandling af alvorlig osteoporose hos postmenopausale kvinder med høj risiko for brud for at reducere risikoen for hvirvel og hoftefrakturer. behandling af svær osteoporose hos voksne mænd med øget risiko for fraktur. beslutningen om at ordinere strontium ranelate bør være baseret på en vurdering af den enkelte patients samlede risici.

Protelos Unió Europea - danès - EMA (European Medicines Agency)

protelos

les laboratoires servier - strontiumranelat - osteoporose, postmenopausale - narkotika til behandling af knoglesygdomme - behandling af alvorlig osteoporose hos postmenopausale kvinder med høj risiko for brud for at reducere risikoen for hvirvel og hoftefrakturer. behandling af svær osteoporose hos voksne mænd med øget risiko for fraktur. beslutningen om at ordinere strontium ranelate bør være baseret på en vurdering af den enkelte patients samlede risici.