Unió Europea - islandès - EMA (European Medicines Agency)

viatris limited - glargíninsúlín - sykursýki - lyf notuð við sykursýki - meðferð sykursýki hjá fullorðnum, unglingum og börnum 2 ára og eldri.

Unió Europea - islandès - EMA (European Medicines Agency)

rad neurim pharmaceuticals eec sarl - melatónín - svefntruflun og viðhald - psycholeptics - melatonin neurim is indicated as monotherapy for the short-term treatment of primary insomnia characterised by poor quality of sleep in patients who are aged 55 or over.

Islàndia - islandès - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

viatris limited - tamoxifenum cítrat - tafla - 20 mg

Unió Europea - islandès - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - repaglíníð - sykursýki, tegund 2 - lyf notuð við sykursýki - handa er ætlað í sjúklinga með tegund-sykursýki 2 (ekki insúlín-háð sykursýki (niddm)) sem hyperglycaemia getur ekki lengur að vera stjórnað fullnægjandi með mataræði, megrun og æfa. repaglíníð er einnig ætlað í samsettri meðferð með metformíni hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 2 sem ekki eru fullnægjandi með stjórn á metformíni einu sér. meðferð ætti að vera hafin sem viðbót til að fæði og æfa til að lækka blóðsykur í tengslum við mat.

Unió Europea - islandès - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - repaglíníð - sykursýki, tegund 2 - lyf notuð við sykursýki - handa er ætlað í sjúklinga með tegund-sykursýki 2 (ekki insúlín-háð sykursýki (niddm)) sem hyperglycaemia getur ekki lengur að vera stjórnað fullnægjandi með mataræði, megrun og æfa. repaglíníð er einnig ætlað í samsettri meðferð með metformíni hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 2 sem ekki eru fullnægjandi með stjórn á metformíni einu sér. meðferð ætti að vera hafin sem viðbót til að fæði og æfa til að lækka blóðsykur í tengslum við mat.

Unió Europea - islandès - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - leflúnómíð - liðagigt, liðagigt - Ónæmisbælandi lyf - leflúnómíð er ætlað til meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með virkan iktsýki sem "sjúkdómsbreytileg andnæmislyf" (dmard). undanförnum eða samhliða meðferð með lifur eða haematotoxic sjúkdómstemprandi (e. stendur) getur leitt til aukinnar hættu alvarleg neikvæð viðbrögð; því upphaf leflúnómíð meðferð hefur verið vandlega um þetta gagnast / hættu þætti. Þar að auki, skipta úr leflúnómíð til annars dmard án eftir washout aðferð geta líka aukið hættuna af alvarlegum neikvæð viðbrögð jafnvel í langan tíma eftir að skipta.

Unió Europea - islandès - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v.  - lútrópín alfa - ovulation induction; infertility, female - hormón kynlíf og stillum kynfæri - luveris í samsettri meðferð með eggbúsörvandi hormón (fsh) er ráðlagt til að örva þróun eggbús hjá konum með alvarlega lúteiniserandi hormón (lh) og fsh skort. Í klínískum rannsóknum, þessar sjúklinga sem voru skilgreind af innræn blóðvatn ace stigi.

Islàndia - islandès - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - ziprasidonum hýdróklóríð - hart hylki - 20 mg

Islàndia - islandès - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - ziprasidonum hýdróklóríð - hart hylki - 40 mg

Islàndia - islandès - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - ziprasidonum hýdróklóríð - hart hylki - 60 mg