Unió Europea -
txec -
EMA (European Medicines Agency)
leflunomide medac
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - leflunomid - artritida, revmatoidní - selektivní imunosupresiva - leflunomid je indikován k léčbě dospělých pacientů s aktivní revmatoidní artritidou jako tzv. chorobu modifikující antirevmatika léčiva (dmard). nedávná nebo současná léčba hepatotoxickými nebo hematotoxických dmard (e. metotrexátem) může vést ke zvýšenému riziku výskytu vážných nežádoucích účinků, a proto, že zahájení léčby leflunomidem je třeba pečlivě zvážit, pokud jde o tyto prospěch / riziko aspekty. navíc převedení z leflunomidu na jiné dmard bez následné tzv. eliminační kúry může také zvýšit riziko vážných nežádoucích účinků dokonce i za dlouhou dobu po převedení.
Unió Europea -
txec -
EMA (European Medicines Agency)
leflunomide ratiopharm
ratiopharm gmbh - leflunomid - artritida, revmatoidní - imunosupresiva - leflunomid je indikován k léčbě dospělých pacientů s aktivní revmatoidní artritidou jako tzv. chorobu modifikující antirevmatika léčiva (dmard);aktivní psoriatickou artritidou. nedávná nebo současná léčba hepatotoxickými nebo hematotoxických dmard (e. methotrexát) může vést ke zvýšenému riziku závažných nežádoucích účinků; proto je třeba pečlivě zvážit zahájení léčby leflunomidem vzhledem k těmto aspektům přínosu a rizika. navíc převedení z leflunomidu na jiné dmard bez následné tzv. eliminační kúry může také zvýšit riziko vážných nežádoucích účinků dokonce i za dlouhou dobu po převedení.
Unió Europea -
txec -
EMA (European Medicines Agency)
leflunomide zentiva (previously leflunomide winthrop)
zentiva k.s. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresiva - leflunomid je indikován k léčbě dospělých pacientů s aktivní revmatoidní artritidou jako tzv. chorobu modifikující antirevmatika léčiva (dmard);aktivní psoriatickou artritidou. nedávná nebo současná léčba hepatotoxickými nebo hematotoxických dmard (e. methotrexát) může vést ke zvýšenému riziku závažných nežádoucích účinků; proto je třeba pečlivě zvážit zahájení léčby leflunomidem vzhledem k těmto aspektům přínosu a rizika. navíc převedení z leflunomidu na jiné dmard bez následné tzv. eliminační kúry může také zvýšit riziko vážných nežádoucích účinků dokonce i za dlouhou dobu po převedení.
República Txeca -
txec -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
afexil 500mg potahovaná tableta
zentiva, k.s., praha array - 990 monohydrÁt sodnÉ soli metamizolu - potahovaná tableta - 500mg - sodnÁ sŮl metamizolu
República Txeca -
txec -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
algadam 500mg tableta
adamed pharma s.a., czosnów array - 990 monohydrÁt sodnÉ soli metamizolu - tableta - 500mg - sodnÁ sŮl metamizolu
República Txeca -
txec -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
algifen 500mg/5,25mg/0,1mg tableta
zentiva, k.s., praha array - 990 monohydrÁt sodnÉ soli metamizolu; 1152 pitofenon-hydrochlorid; 611 fenpiverinium-bromid - tableta - 500mg/5,25mg/0,1mg - pitofenon a analgetika
República Txeca -
txec -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
algominal 500mg potahovaná tableta
krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 990 monohydrÁt sodnÉ soli metamizolu - potahovaná tableta - 500mg - sodnÁ sŮl metamizolu
República Txeca -
txec -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
atenobene 25mg potahovaná tableta
ratiopharm gmbh, ulm array - 4442 atenolol - potahovaná tableta - 25mg - atenolol
República Txeca -
txec -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
atenobene 50mg potahovaná tableta
ratiopharm gmbh, ulm array - 4442 atenolol - potahovaná tableta - 50mg - atenolol
República Txeca -
txec -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
betaloc 1mg/ml injekční roztok
herbacos recordati s.r.o., pardubice array - 4634 metoprolol-tartarÁt - injekční roztok - 1mg/ml - metoprolol