Suècia - suec - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - efavirenz; emtricitabin; tenofovirdisoproxilsuccinat - filmdragerad tablett - 600 mg/200 mg/245 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; emtricitabin 200 mg aktiv substans; tenofovirdisoproxilsuccinat 300,6 mg aktiv substans; efavirenz 600 mg aktiv substans

Suècia - suec - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

glenmark arzneimittel gmbh - efavirenz; emtricitabin; tenofovirdisoproxilfumarat - filmdragerad tablett - 600 mg/200 mg/245 mg - tenofovirdisoproxilfumarat 300 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; emtricitabin 200 mg aktiv substans; efavirenz 600 mg aktiv substans

Suècia - suec - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

laurus generics gmbh - efavirenz; emtricitabin; tenofovirdisoproxilfumarat - filmdragerad tablett - 600 mg/200 mg/245 mg - tenofovirdisoproxilfumarat 300 mg aktiv substans; emtricitabin 200 mg aktiv substans; efavirenz 600 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne

Suècia - suec - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fresenius kabi ab - hydroxietylstärkelse, 130/0,4; kaliumklorid; magnesiumkloridhexahydrat; natriumacetattrihydrat; natriumklorid - infusionsvätska, lösning - 60 mg/ml - kaliumklorid 0,3 g aktiv substans; hydroxietylstärkelse, 130/0,4 60 g aktiv substans; natriumacetattrihydrat 4,63 g aktiv substans; natriumklorid 6,02 g aktiv substans; magnesiumkloridhexahydrat 0,3 g aktiv substans - polyhydroxietylstärkelse

Suècia - suec - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

evolan pharma ab - digoxin - injektionsvätska, lösning - 0,25 mg/ml - digoxin 0,25 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne; etanol, vattenfri hjälpämne - digoxin

Unió Europea - suec - EMA (European Medicines Agency)

atnahs pharma netherlands b.v. - macimorelin acetat - diagnostiska tekniker, endokrina - macimorelin - detta läkemedel är endast för diagnostisk användning.  ghryvelin is indicated for the diagnosis of growth hormone deficiency (ghd) in adults.

Suècia - suec - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orion corporation - finasterid - filmdragerad tablett - 5 mg - finasterid 5 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne - finasterid

Suècia - suec - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bgp products ab - ezetimib; rosuvastatinkalcium - filmdragerad tablett - 10 mg/10 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; mannitol hjälpämne; rosuvastatinkalcium 10,42 mg aktiv substans; ezetimib 10 mg aktiv substans; butylhydroxianisol hjälpämne

Unió Europea - suec - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil fumarat - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - atripla är en fastdos kombination av efavirenz, emtricitabin och tenofovirdisoproxilfumarat. det är indicerat för behandling av hiv-1-infektion hos människor med virologisk undertryckning till hiv-1-rna-nivåer på <50 kopior / ml på deras nuvarande antiretrovirala kombinationsbehandling under mer än tre månader. patienter får inte ha upplevt virologiska fel på någon tidigare antiretroviral behandling och måste vara känd för att inte ha hyste virusstammar med mutationer om tilldelning av betydande motstånd till någon av de tre komponenter som ingår i atripla före inledandet av deras första antiretroviral behandling regim. demonstration av förmån av atripla är främst baserat på 48-veckors data från en klinisk studie där patienter med stabil virologiska dämpning på en kombination antiretroviral terapi ändras till atripla. inga uppgifter är för närvarande tillgänglig från kliniska studier med atripla i behandlingsnaiva eller tungt förbehandlade patienter. inga data finns tillgängliga för att stödja en kombination av atripla och andra antiretrovirala medel.

Unió Europea - suec - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil succinat - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - efavirenz / emtricitabin / tenofovirdisoproxil krka är en kombination med fast dos av efavirenz, emtricitabin och tenofovirdisoproxil. det indikeras för behandling av humant immunbristvirus-1 (hiv-1)-infektion hos vuxna i åldern 18 år och uppåt med virologisk suppression till hiv-1 rna nivåer av < 50 kopior/ml på deras nuvarande antiretroviral kombinationsbehandling för mer än tre månader. patienter måste inte ha upplevt virologisk svikt på någon tidigare antiretroviral terapi och måste vara känd för att inte ha hyste virusstammar med mutationer ger betydande resistens mot någon av de tre komponenter som ingår i efavirenz / emtricitabin/tenofovirdisoproxilfumarat krka före inledandet av deras första antiretroviral behandlingsregim. demonstration av förmån av efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil är främst baserat på 48-veckors data från en klinisk studie där patienter med stabil virologiska dämpning på en kombination antiretroviral terapi ändras till efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil. inga data finns för närvarande tillgängliga från kliniska studier med efavirenz / emtricitabin / tenofovirdisoproxil vid behandlingsnaiva eller hos kraftigt förbehandlade patienter. inga data finns tillgängliga för att stödja en kombination av efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil och andra antiretrovirala medel.