Unió Europea - finès - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - clostridium-perfringens-tyypin a alfa-toksoidi - immunologiset lääkkeet - kana - kanojen aktiivinen immunisointi passiivisen immunisoinnin aikaansaamiseksi nekroottiselle enteritikselle jälkeläisilleen munintajakson aikana. clostridium-perfringens-tyypin a aiheuttaman nekroottisen enteritisin aiheuttamien kuolevuuden ja esiintyvyyden ja vakavuuden vähentämiseksi. tehokkuus osoitettiin poikasten haasteella noin kolme viikkoa kuoriutumisen jälkeen. immuniteetin passiivisen siirron alkaminen: 6 viikkoa rokotusmenettelyn päättymisen jälkeen. immuniteetin passiivisen siirron kesto: 51 viikkoa rokotusmenettelyn päättymisen jälkeen.

Unió Europea - finès - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - h5n2-alatyypin inaktivoidun koko lintuinfluenssaviruksen antigeeni (kanta a / ankka / potsdam / 1402/86) - immunologiset lääkkeet - kana - kanojen aktiivinen immunisointi lintuinfluenssan tyypin a, alatyypin h5 osalta. tehoa on arvioitu perusteella alustavien tulosten perusteella kanoilla. kliinisten merkkien väheneminen, kuolleisuus ja viruksen erittyminen haasteen jälkeen osoitettiin kolme viikkoa rokotuksen jälkeen. seerumin vasta-aineiden odotetaan pysyvän vähintään 12 kuukauden ajan kahden rokoteannoksen antamisen jälkeen.

Unió Europea - finès - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - live bordetella bronchiseptica bakteerikanta b-c2 - immunologisia valmisteita varten felidae, - kissat - 1 kuukauden ikäisten tai vanhempien kissojen aktiiviseen immunisointiin, jotta voidaan vähentää bordetella bronchiseptican liittyvien ylempien hengitysteiden sairauksien kliinisiä oireita. immuniteetin puhkeaminen: immuunijärjestelmän alkaminen perustettiin 8 viikkoa vanhoihin kissoihin jo 72 tuntia rokotuksen jälkeen. suojelun kesto: suojelun kesto on enintään 1 vuosi. ei tietoja alaisena äidin vasta-aineiden vaikutus rokotteen kanssa nobivac bb kissoille on saatavilla. kirjallisuudesta katsotaan, että tämän tyyppinen intranasaalinen rokote kykenee indusoimaan immuunivasteen ilman puuttumista äitien johdetuista vasta-aineista.

Unió Europea - finès - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - live myxoma-vectored kani-ich-taudin viruksen kanta 009 - immunologian osalta - kanit - aktiivinen kaniinien aktiivinen immunisointi viiden viikon iästä lähtien vähentää myksomatoosin kuolleisuutta ja kliinisiä oireita sekä kaniinin verenvuototaudin aiheuttamaa kuolleisuutta. immuniteetti: 3 viikkoa. suojelun kesto: 1 vuosi.

Unió Europea - finès - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated - immunologiset siipikarjalle - koirat - 6 kuukauden ikäisten tai vanhempien koirien aktiiviseen immunisointiin babesia caniksella akuuttiin babesiosiin liittyvien kliinisten oireiden vakavuuteen (b. canis) ja anemia mitattuna pakatun solutilavuuden avulla. immuniteetin muodostuminen: kolme viikkoa perusrokotuksen jälkeen tietysti. immuniteetin kesto: kuusi kuukautta viimeisen (uudelleen) rokottamisen jälkeen.

Unió Europea - finès - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - proteiini (myrkytön poistetaan johdannainen pasteurella multocida dermonecrotic toksiini), inaktivoituja bordetella bronchiseptica-soluja - immunologiset suidaeille - siat (kyyhkyset ja emakot) - progressiivisen atrofisen nuhan kliinisten oireiden väheneminen porsaissa passiivisella oraalisella immunisoinnilla ternimaidon kanssa rokotteen aktiivisesti immunisoiduista patoista.

Unió Europea - finès - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - sian sirkovirus tyypin 2 orf2 alayksikkö antigeeniä - immunologiset suidaeille - siat - sienien aktiiviseen immunisointiin viruksen kuormituksen pienentämiseksi veressä ja imukudoksissa ja vähentämään lihotuskauden aikana esiintyvän sian-sirkovirus-tyypin 2 infektion aiheuttamia laihtumia. immuniteetin alkaminen: 2 weeksduration koskemattomuuden: 22 viikkoa.

Unió Europea - finès - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - klassinen sikaruttovirus (csfv) -e2-alayksikköantigeeni - immunologiset suidaeille - siat - sikojen aktiivinen immunisointi viiden viikon iästä lähtien kuolevuuden ehkäisemiseksi ja klassisen sikaruton kliinisten oireiden vähentämiseksi sekä csf-kentän viruksen infektioiden vähentämiseksi ja erittämiseksi. suojaus alkaa 2 viikkoa. suojan kesto on 6 kuukautta.

Unió Europea - finès - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - f4ab (k88ab) fimbrial adhesiini, f4ac (k88ac) fimbrial adhesiini, f5 (k99) fimbrial adhesiini, f6 (987p) fimbrial adhesiini, lt toksoidi - immunologian osalta - siat (kyyhkyset ja emakot) - porsaiden passiivinen immunisointi emakoiden / nilkkureiden aktiivisen immunisoinnin avulla kuolleisuuden ja kliinisten oireiden, kuten uusiutumiskyvyn aiheuttamaan enterotoksikoosiin liittyvien ripulien, vähentämiseksi, ensimmäisten päivien aikana.. coli-kannoista, jotka ekspressoivat fimbrial adhesins f4ab (k88ab), f4ac (k88ac), f5 (k99) tai f6 (987p).

Unió Europea - finès - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - resokortolibutyraatti - kortikosteroidit, dermatologiset valmisteet - koirat - akuutin paikallisen kostean dermatiitin hoito.