Metadon Nordic Drugs 160 mg oraaliliuos Finlàndia - finès - Fimea (Suomen lääkevirasto)

metadon nordic drugs 160 mg oraaliliuos

nordic drugs ab - methadone hydrochloride - oraaliliuos - 160 mg - metadoni

Metadon Nordic Drugs 170 mg oraaliliuos Finlàndia - finès - Fimea (Suomen lääkevirasto)

metadon nordic drugs 170 mg oraaliliuos

nordic drugs ab - methadone hydrochloride - oraaliliuos - 170 mg - metadoni

Metadon Nordic Drugs 180 mg oraaliliuos Finlàndia - finès - Fimea (Suomen lääkevirasto)

metadon nordic drugs 180 mg oraaliliuos

nordic drugs ab - methadone hydrochloride - oraaliliuos - 180 mg - metadoni

Metadon Nordic Drugs 190 mg oraaliliuos Finlàndia - finès - Fimea (Suomen lääkevirasto)

metadon nordic drugs 190 mg oraaliliuos

nordic drugs ab - methadone hydrochloride - oraaliliuos - 190 mg - metadoni

Metadon Nordic Drugs 200 mg oraaliliuos Finlàndia - finès - Fimea (Suomen lääkevirasto)

metadon nordic drugs 200 mg oraaliliuos

nordic drugs ab - methadone hydrochloride - oraaliliuos - 200 mg - metadoni

Rivastigmine 3M Health Care Ltd Unió Europea - finès - EMA (European Medicines Agency)

rivastigmine 3m health care ltd

3m health care limited - rivastigmiini - alzheimerin tauti - psychoanaleptics, , antikoliiniesteraasit - lievän tai kohtalaisen vaikean alzheimerin dementian oireellinen hoito.

Stemflova 1 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten Finlàndia - finès - Fimea (Suomen lääkevirasto)

stemflova 1 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten

alliance pharma (ireland) ltd - terlipressin - injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - 1 mg - terlipressiini

Trudexa Unió Europea - finès - EMA (European Medicines Agency)

trudexa

abbott laboratories ltd. - adalimumabi - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - immunosuppressantit - nivelreuma arthritistrudexa yhdessä metotreksaatin kanssa, on tarkoitettu:keskivaikean tai vaikean, aktiivisen nivelreuman hoitoon aikuisilla silloin, kun vaste disease-modifying anti-rheumatic drugs, mukaan lukien metotreksaatti, on saatu riittämätön. hoitoon vaikean, aktiivisen ja progressiivisen nivelreuman hoitoon aikuisilla, joita ei aiemmin ole hoidettu metotreksaatilla. trudexaa voidaan antaa myös yksinään, jos potilas ei siedä metotreksaattia tai metotreksaattihoidon jatkaminen on sopimatonta. trudexan on osoitettu hidastavan etenemistä nivelvaurioita mitattuna x-ray ja parantaa fyysistä toimintakykyä, kun sitä annetaan yhdessä metotreksaatin kanssa. nivelpsoriaasin arthritistrudexa on tarkoitettu hoitoon aktiivisen ja progressiivisen nivelpsoriaasin hoitoon aikuisilla silloin, kun vaste aikaisempiin disease-modifying anti-rheumatic lääkehoito on ollut riittämätön. selkärankareuman spondylitistrudexa on tarkoitettu hoitoon aikuisille, joilla on vaikea aktiivinen selkärankareuma, joilla on ollut riittämätön vaste tavanomaiseen hoitoon. crohnin diseasetrudexa on tarkoitettu vaikean, aktiivisen crohnin taudin hoitoon potilaille, jotka eivät ole respondoineet huolimatta täydellinen ja asianmukainen hoito kortikosteroideilla ja/tai immunosuppressiivinen; tai jotka eivät siedä tai joilla jokin lääketieteellinen vasta-aiheita näitä hoitoja. hoidon aloitusvaiheessa trudexa pitäisi antaa yhdessä cortiocosteroids. trudexaa voidaan antaa myös yksinään, jos potilas ei siedä kortikosteroideja tai jos kortikosteroidihoidon jatkaminen ei ole tarkoituksenmukaista (ks. kohta 4.

Pelzont Unió Europea - finès - EMA (European Medicines Agency)

pelzont

merck sharp dohme ltd - laropiprantti, nikotiinihappo - dyslipidemiat - lipidimodifioivat aineet - pelzont on tarkoitettu dyslipidemian hoitoon, erityisesti potilaille, joilla on kombinoitunut sekamuotoinen dyslipidemia (kohonnut low-density-lipoproteiinien (ldl) kolesteroli-ja triglyseridipitoisuus ja matala high-density-lipoproteiinien (hdl)kolesterolia) ja potilailla, joilla on primaarinen hyperkolesterolemia (heterotsygoottinen familiaalinen ja ei-familiaalinen). pelzont tulisi käyttää potilailla, yhdessä 3-hydroksi-3-methylglutaryl-koentsyymi-a: n (hmg-coa)-reduktaasin estäjien (statiinien) kanssa, kun kolesterolia alentavaa vaikutusta hmg-coa-reduktaasin estäjä ei yksinään riittämätön. sitä voidaan käyttää monoterapiana pelkästään potilailla, joille hmg-coa-reduktaasin estäjät eivät sovellu potilaalle tai potilas ei siedä niitä. ruokavaliota ja muita lääkkeettömiä hoitomuotoja (e. liikuntaa, painon pudotusta) jatketaan myös pelzont-hoidon aikana.

Trevaclyn Unió Europea - finès - EMA (European Medicines Agency)

trevaclyn

merck sharp dohme ltd - laropiprantti, nikotiinihappo - dyslipidemiat - lipidimodifioivat aineet - trevaclyn on tarkoitettu kohtelu dyslipidaemia, erityisesti potilailla, joilla yhdistetyn sekoittaa dyslipidaemia (ominaisia kohonneet high-low-density-lipoproteiinien (ldl) kolesterolia ja triglyseridien ja alhainen korkea-density-lipoproteiinien (hdl) kolesteroli) ja potilaiden ensisijainen hyperkolesterolemia (heterotsygoottisen kodikkaassa ja familiaalinen). trevaclyn tulisi käyttää potilailla, yhdessä 3-hydroksi-3-metyyli-glutaryl-koentsyymi-a: n (hmg-coa)-reduktaasin estäjien (statiinien) kanssa, kun kolesterolia alentavaa vaikutusta hmg-coa-reduktaasin estäjä ei yksinään riittämätön. sitä voidaan käyttää monoterapiana pelkästään potilailla, joille hmg-coa-reduktaasin estäjät eivät sovellu potilaalle tai potilas ei siedä niitä. ruokavaliota ja muita lääkkeettömiä hoitomuotoja (e. liikuntaa, painon pudotusta) jatketaan myös trevaclyn-hoidon aikana.