Valcyte 450 mg filmsko obložene tablete Eslovènia - eslovè - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

valcyte 450 mg filmsko obložene tablete

roche d.o.o. - valganciklovir - filmsko obložena tableta - valganciklovir 450 mg / 1 tableta - valganciklovir

Dormicum 1 mg/ml raztopina za injiciranje ali infundiranje Eslovènia - eslovè - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

dormicum 1 mg/ml raztopina za injiciranje ali infundiranje

roche d.o.o. - midazolam - raztopina za injiciranje/infundiranje - midazolam 1 mg / 1 ml - midazolam

Dormicum 5 mg/ml raztopina za injiciranje ali infundiranje Eslovènia - eslovè - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

dormicum 5 mg/ml raztopina za injiciranje ali infundiranje

roche d.o.o. - midazolam - raztopina za injiciranje/infundiranje - midazolam 5 mg / 1 ml - midazolam

Roaccutane 10 mg mehke kapsule Eslovènia - eslovè - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

roaccutane 10 mg mehke kapsule

roche d.o.o. - izotretinoin - kapsula, mehka - izotretinoin 10 mg / 1 kapsula - izotretinoin

Roaccutane 20 mg mehke kapsule Eslovènia - eslovè - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

roaccutane 20 mg mehke kapsule

roche d.o.o. - izotretinoin - kapsula, mehka - izotretinoin 20 mg / 1 kapsula - izotretinoin

Roferon-A 4,5 mio i.e./0,5 ml raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi Eslovènia - eslovè - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

roferon-a 4,5 mio i.e./0,5 ml raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi

roche d.o.o. - interferon alfa-2a, rekombinantni - raztopina za injiciranje - interferon alfa-2a, rekombinantni 4500000 i.e. / 0,5 ml - interferon alfa-2a

Roferon-A 6 mio i.e./0,5 ml raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi Eslovènia - eslovè - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

roferon-a 6 mio i.e./0,5 ml raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi

roche d.o.o. - interferon alfa-2a, rekombinantni - raztopina za injiciranje - interferon alfa-2a, rekombinantni 6000000 i.e. / 0,5 ml - interferon alfa-2a

Valcyte 50 mg/ml prašek za peroralno raztopino Eslovènia - eslovè - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

valcyte 50 mg/ml prašek za peroralno raztopino

roche d.o.o. - valganciklovir - prašek za peroralno raztopino - valganciklovir 4,99 g / 1 vsebnik - valganciklovir

Avastin Unió Europea - eslovè - EMA (European Medicines Agency)

avastin

roche registration gmbh - bevacizumab - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; ovarian neoplasms; colorectal neoplasms; carcinoma, renal cell - antineoplastična sredstva - bevacizumab v kombinaciji s kemoterapijo na osnovi fluoropirimidina je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov z metastatskim karcinomom debelega črevesa ali danke. bevacizumab je v kombinaciji z paclitaxel je določen za prvo linijo za zdravljenje odraslih bolnikov z metastatskim rakom dojke,. za dodatne informacije, kot na človeško epidermalna rast factor receptor 2 (her2) stanje. bevacizumab je v kombinaciji z capecitabine je določen za prvo linijo za zdravljenje odraslih bolnikov z metastatskim rakom dojke, pri katerih zdravljenje z drugimi kemoterapijo možnosti, vključno z taxanes ali anthracyclines se ne šteje za primerno. bolnike, ki so v obdobju 12 mesecev prejemali zdravljenje, ki vsebuje zdravljenje s taksanom in antraciklinom v dodatku, je treba izključiti iz zdravljenja z zdravilom avastin v kombinaciji s kapecitabinom. za nadaljnje informacije, kot da her2 status. bevacizumab, poleg platinum, ki temelji kemoterapijo, je označen za prvo linijo zdravljenja odraslih bolnikih z unresectable napredno, metastatskega ali ponavljajoče se non-small cell lung cancer razen pretežno skvamoznih celic histologija. bevacizumab je v kombinaciji z erlotinib, je označen za prvo linijo zdravljenja odraslih bolnikih z unresectable napredno, metastatskega ali ponavljajoče se non-skvamoznih non-small cell lung cancer z epidermalna rastni dejavnik receptorjev (egfr) aktiviranjem mutacije. bevacizumab je v kombinaciji z interferonom alfa-2a, ki je navedena za prvi vrstici zdravljenje odraslih bolnikov z napredno in/ali metastatskim karcinomom raka. bevacizumab je v kombinaciji z carboplatin in paclitaxel je označena na sprednji strani-line zdravljenje odraslih bolnikov z napredovalim (international federation of porodništva in ginekologije (figo) faze iii b, iii c in iv) epitelnih jajčnikov, fallopian tube, ali primarni trebušno raka. bevacizumab je v kombinaciji z carboplatin in gemcitabine, je indicirano za zdravljenje odraslih bolnikov s prvo ponovitev platinum-občutljive epitelnih jajčnikov, fallopian tube ali primarni trebušno raka, ki še niso prejeli pred terapijo z bevacizumab ali drugih vegf inhibitorji ali vegf receptor–ciljno agenti. bevacizumab je v kombinaciji z paclitaxel, topotecan, ali pegylated liposomal doxorubicin je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov s platino-odporne periodično epitelnih jajčnikov, fallopian tube, ali primarni trebušno raka, ki so prejeli več kot dve pred kemoterapijo regimens in ki ga še niso prejeli pred terapijo z bevacizumab ali drugih vegf inhibitorji ali vegf receptor–ciljno agenti. bevacizumab je v kombinaciji z paclitaxel in cisplatin, ali, alternativno, paclitaxel in topotecan pri bolnikih, ki ne morejo prejemati platinum terapija je primerna za zdravljenje odraslih bolnikov z vztrajno, periodično, ali metastatskim karcinom materničnega vratu.

Erivedge Unió Europea - eslovè - EMA (European Medicines Agency)

erivedge

roche registration gmbh - vismodegib - karcinom, bazalna celica - antineoplastična sredstva - erivedge je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov z:- simptomatsko metastatskim bazalnih celic ledvičnih - lokalno napredno bazalnih celic ledvičnih neprimerna za operacijo ali radioterapijo.