ULFAMID 40 Eslovàquia - eslovac - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

ulfamid 40

krka - famotidín - 09 - antacida (vrÁtane antiulcerosnych lieČiv)

Porcilis ColiClos Unió Europea - eslovac - EMA (European Medicines Agency)

porcilis coliclos

intervet international bv - clostridium perfringens typu c / escherichia coli f4ab / e. coli f4ac / e. coli f5 / e. coli f6 / e. coli lt - imunologické - ošípané - na pasívnej imunizácie o potomstvo prostredníctvom aktívnej imunizácie z prasníc a prasničiek na zníženie úmrtnosti a klinické príznaky počas prvých dní života, spôsobené tých, escherichia coli kmeňov, ktoré vyjadrujú adhesins f4ab (k88ab), f4ac (k88ac), f5 (k99) alebo f6 (987p) a zapríčinená clostridium perfringens typu c.

Dexadol 25 mg gro por Eslovàquia - eslovac - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

dexadol 25 mg gro por

menarini international operations luxembourg s.a., luxembursko - dexketoprofén - 07 - analgetica, antipyretica

Dexadol 12,5 mg gro por Eslovàquia - eslovac - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

dexadol 12,5 mg gro por

menarini international operations luxembourg s.a., luxembursko - dexketoprofén - 07 - analgetica, antipyretica

Ketesse 12,5 mg gro por Eslovàquia - eslovac - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

ketesse 12,5 mg gro por

menarini international operations luxembourg s.a., luxembursko - dexketoprofen - 07 - analgetica, antipyretica

Ketesse 25 mg gro por Eslovàquia - eslovac - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

ketesse 25 mg gro por

menarini international operations luxembourg s.a., luxembursko - dexketoprofen - 07 - analgetica, antipyretica

Unituxin Unió Europea - eslovac - EMA (European Medicines Agency)

unituxin

united therapeutics europe ltd - dinutuximab - neuroblastómu - antineoplastické činidlá - unituxin je indikovaný ako liečba vysokorizikových neuroblastóm u pacientov vo veku 12 mesiacov až 17 rokov, ktorí predtým dostali indukčná chemoterapia a dosiahnuť aspoň čiastočnú odpoveď, nasleduje myeloablatívnu terapiu a kmeňových buniek transplantáciu (asct). sa podáva v kombinácii s granulocytov makrofágov faktor stimulujúci kolónie (gm-csf), interleukín-2 (il-2) a izotretinoínu..

Filgrastim Hexal Unió Europea - eslovac - EMA (European Medicines Agency)

filgrastim hexal

hexal ag - filgrastím - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimulants, - redukcia trvania neutropenia a výskyt horúčkovitým neutropenia u pacientov liečených so sídlom cytotoxické chemoterapia pre malignancy (s výnimkou chronická myeloidná leukémia a myelodysplastic syndrómov) a redukcia trvania neutropenia u pacientov podstupujúcich myeloablative terapia nasleduje kostnej drene transplantáciu považované za zvýšené riziko dlhotrvajúce závažné neutropenia. bezpečnosť a účinnosť filgrastimu sú podobné u dospelých a detí, ktoré dostávajú cytotoxickú chemoterapiu. mobilizácia periférneho krvného predok buniek (pbpcs). u detí a dospelých s ťažkým vrodené, cyklických, alebo idiopatickou neutropenia s absolútnou neutrofilnom count (anc) ≤ 0. 5 x 109/l a históriu závažné alebo opakujúce sa infekcie, dlhodobé podávanie filgrastim je uvedené na zvýšenie neutrofilnom počíta a znížiť výskyt a trvanie infekcie-udalosti súvisiace. liečba perzistentnej neutropenia (anc ≤ 0. 5 x 109/l), a histórie závažné alebo opakujúce sa infekcie, dlhodobé podávanie filgrastim je uvedené na zvýšenie neutrofilnom počíta a znížiť výskyt a trvanie infekcie-udalosti súvisiace. u pacientov s pokročilou hiv infekciou, s cieľom znížiť riziko bakteriálnych infekcií, keď iné terapeutické možnosti sú nevhodné.