Unió Europea - eslovac - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - vorikonazol - candidiasis; mycoses; aspergillosis - antimykotika na systémové použitie - voriconazole, je široké spektrum, triazole protiplesňové agent a je indikovaný u dospelých a detí vo veku 2 rokov a vyššie a dopĺňa takto:liečba invazívnych aspergillosis;liečbu v candidaemianon-neutropenic pacientov, liečba fluconazol-odolný závažné invazívne infekcie candida (vrátane c. krusei);liečbu závažných plesňové infekcie spôsobené scedosporium spp. a fusarium spp. vfend by mali byť podávané predovšetkým pre pacientov s progresívnou, prípadne život ohrozujúce infekcie. profylaxia z invazívne mykotické infekcie vo vysoko rizikových allogeneic hematopoietic transplantácii kmeňových buniek (hsct) príjemcom.

Unió Europea - eslovac - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - abacavir - hiv infekcie - antivirotiká na systémové použitie - ziagen je indikovaný v kombinovanej antiretrovírusovej liečbe na liečbu infekcie vírusom ľudskej imunodeficiencie (hiv) u dospelých, dospievajúcich a detí. preukázanie prospech ziagen je, najmä na základe výsledkov štúdie vykonané s dvakrát denne, v liečbe-insitného dospelých pacientov na kombinovaná liečba. pred začatím liečby s abacavir, vyšetrenie na prepravu hla-b*5701 alely by mala byť vykonaná v akomkoľvek hiv-infikovaných pacientov, bez ohľadu na rasový pôvod. abacavir by sa nemali používať u pacientov známe vykonávať hla-b*5701 alely.

Unió Europea - eslovac - EMA (European Medicines Agency)

cis bio international - yttrium (90y) chloride - radionuklidové zobrazovanie - diagnostické rádiofarmaká - používať len na rádioaktívne značenie nosičových molekúl, ktoré boli špecificky vyvinuté a povolené na rádioaktívne značenie týmto rádioaktúlidom. radiopharmaceutical precursor - not intended for direct application to patients.

Unió Europea - eslovac - EMA (European Medicines Agency)

eckert ziegler radiopharma gmbh - yttrium (90y) chloride - radionuklidové zobrazovanie - diagnostické rádiofarmaká - používať len na rádioaktívne označovanie nosičových molekúl, ktoré boli špecificky vyvinuté a povolené na rádioaktívne značenie týmto rádioaktívnym povlakom. radiopharmaceutical predchodcu - nie sú určené na priame použitie v prípade pacientov.

Eslovàquia - eslovac - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

bayer ag - moxifloxacín - 42 - chemotherapeutica (vratane tuberkulostatik)

Eslovàquia - eslovac - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

cipla europe nv, belgicko - ciprofloxacín - 42 - chemotherapeutica (vratane tuberkulostatik)

Eslovàquia - eslovac - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

cipla europe nv, belgicko - ciprofloxacín - 42 - chemotherapeutica (vratane tuberkulostatik)

Eslovàquia - eslovac - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

teva b.v., holandsko - ciprofloxacín - 42 - chemotherapeutica (vratane tuberkulostatik)

Eslovàquia - eslovac - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

teva b.v., holandsko - ciprofloxacín - 42 - chemotherapeutica (vratane tuberkulostatik)

Eslovàquia - eslovac - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

teva b.v., holandsko - ciprofloxacín - 42 - chemotherapeutica (vratane tuberkulostatik)