Unió Europea - portuguès - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - amlodipina, valsartan, hidroclorotiazida - hipertensão - a angiotensina ii, os antagonistas, simples, angiotensina ii, os antagonistas, combinações - tratamento da hipertensão essencial como terapia de substituição em pacientes adultos cuja pressão arterial é adequadamente controlada na combinação de amlodipina, valsartan e hidroclorotiazida (hct), tomadas como três formulações de um único componente ou como uma formulação de componente duplo e de um único componente.

Unió Europea - portuguès - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - o imatinib mesilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - agentes antineoplásicos - o imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. , pediátrico os pacientes com lmc ph+ em fase crônica após falha do tratamento com interferon-alfa terapia, ou em fase acelerada ou crise blástica. , pacientes adultos com lmc ph+ em crise blástica. , adulto e pediátrico os pacientes diagnosticados com o cromossoma filadélfia positivo leucemia linfoblástica aguda (lla ph+) integrado com quimioterapia. , pacientes adultos com recidivado ou refratário ph+ como monoterapia. , pacientes adultos com a síndrome mielodisplásica/doenças mieloproliferativas (mds/mpd) associados com derivado de plaquetas receptor de fator de crescimento (pdgfr) gene re-arranjos. , pacientes adultos com avançada síndrome hipereosinofílica e/ou leucemia eosinofílica crónica com rearranjo fip1l1-pdgfra rearranjo. o efeito de imatinib no resultado do transplante de medula óssea não foi determinado. o imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). o tratamento adjuvante de pacientes adultos que estão em grande risco de recorrência após ressecção do kit (cd117) positivo essÊncia. os pacientes que têm um baixo ou muito baixo risco de recorrência não deve receber tratamento adjuvante. o tratamento de pacientes adultos com metastáticos dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) e adultos de pacientes com recorrentes e/ou metastático, dfsp que não são elegíveis para a cirurgia. em doentes adultos e pediátricos, a eficácia de imatinib é baseado em geral de resposta hematológica e citogenética e taxas de sobrevivência livre de progressão na lmc, em resposta hematológica e citogenética taxas em ph+, mds/mpd, nas taxas de resposta hematológica em hipereosinofílica e em taxas de resposta objetiva em pacientes adultos com metastáticos e/ou irressecáveis e dfsp e na recorrência de sobrevida livre de em adjuvante essÊncia. a experiência com imatinib em pacientes com mds/mpd associadas com rearranjos do gene pdgfr é muito limitado. não há ensaios clínicos controlados demonstrando um benefício clínico ou aumento da sobrevivência para essas doenças.

Brasil - portuguès - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

galderma brasil ltda - propionato de clobetasol - corticosteroides topicos

Unió Europea - portuguès - EMA (European Medicines Agency)

blueprint medicines (netherlands) b.v. - avapritinib - tumores do estromal gastrointestinal - outros agentes antineoplásicos, inibidores de proteína quinase - ayvakyt is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic gastrointestinal stromal tumours (gist) harbouring the platelet-derived growth factor receptor alpha (pdgfra) d842v mutation.

Unió Europea - portuguès - EMA (European Medicines Agency)

bial - portela ca, s.a. - acetato de eslicarbazepina - epilepsia - antiepilépticos, - exalief é indicado como terapia adjuvante em adultos com convulsões de início parcial com ou sem generalização secundária.

Portugal - portuguès - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

zentiva portugal, lda. - amlodipina + candesartan - comprimido - 10 mg + 16 mg - candesartan cilexetil 16 mg ; besilato de amlodipina 13.889 mg - candesartan and amlodipine - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - portuguès - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

zentiva portugal, lda. - amlodipina + candesartan - comprimido - 5 mg + 16 mg - besilato de amlodipina 6.9445 mg ; candesartan cilexetil 16 mg - candesartan and amlodipine - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - portuguès - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

swyssi ag - amlodipina + candesartan - cápsula - 5 mg + 16 mg - besilato de amlodipina 6.935 mg ; candesartan cilexetil 16 mg - candesartan and amlodipine - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - portuguès - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

krka d.d., novo mesto - amlodipina + candesartan - comprimido - 5 mg + 16 mg - besilato de amlodipina 6.94 mg ; candesartan cilexetil 16 mg - candesartan and amlodipine - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - portuguès - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

swyssi ag - amlodipina + candesartan - cápsula - 10 mg + 8 mg - besilato de amlodipina 13.87 mg ; candesartan cilexetil 8 mg - candesartan and amlodipine - n/a - duração do tratamento: longa duração