Bèlgica - neerlandès - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

Bèlgica - neerlandès - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

Unió Europea - neerlandès - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - imatinib - leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome; dermatofibrosarcoma - protein kinase inhibitors, antineoplastic agents - imatinib actavis is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult patients with ph+ cml in blast crisis;, adult patients with newly diagnosed philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic/myeloproliferative diseases (mds/mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and/or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfr rearrangement;, the treatment of adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) and adult patients with recurrent and/or metastatic dfsp who are not eligible for surgery. het effect van imatinib op de uitkomst van beenmergtransplantatie is niet vastgesteld. imatinib actavis is indicated for: , in adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in cml, on haematological and cytogenetic response rates in ph+ all, mds/mpd, on haematological response rates in hes/cel and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic dfsp. de ervaring met imatinib bij patiënten met mds/mpd geassocieerd met pdgfr gen re-regelingen is zeer beperkt. er zijn geen gecontroleerde studies tonen een klinisch voordeel of een toegenomen overleving voor deze ziekten.

Països Baixos - neerlandès - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

feramed bv - ascorbinezuur (l-) (e 300); biotine; cholecalciferol; cyanocobalamine; dexpanthenol; foliumzuur; menadionnatriumbisulfiet 0-water; nicotinamide; pyridoxinehydrochloride; retinolpalmitaat; riboflavine natriumfosfaat 0-water; thiaminehydrochloride; tocopheryl acetate, alpha (optical rotation unknown) - oplossing voor gastro-enteraal gebruik - ascorbinezuur (l-) (e 300) 20 mg/ml; biotine 0,01 mg/ml; cholecalciferol 12000 ie/ml; cyanocobalamine 0,01 mg/ml; dexpanthenol 1 mg/ml; foliumzuur 0,05 mg/ml; menadionnatriumbisulfiet 0-water 1 mg/ml; nicotinamide 0,5 mg/ml; pyridoxinehydrochloride 0,25 mg/ml; retinolpalmitaat 50000 ie/ml; riboflavine natriumfosfaat 0-water 0,1 mg/ml; thiaminehydrochloride 1,5 mg/ml; tocopheryl acetate, alpha (optical rotation unknown) 20 mg/ml, - multivitamines, plain - biggen; kalveren; koeien; kuikens; lammeren; legkippen; stieren; varkens

Països Baixos - neerlandès - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

laboratorios hipra s.a. - clostridium novyi type b, alpha toxoid; clostridium perfringens type c, beta toxoid; escherichia coli, gewimperd aanhechtsel f4ab; escherichia coli, gewimperd aanhechtsel f4ac; escherichia coli, gewimperd aanhechtsel f5; escherichia coli, gewimperd aanhechtsel f6; escherichia coli, lt enterotoxoïde - suspensie voor injectie - escherichia vaccine + clostridium vaccine - fok- en vermeerderingszeugen

Països Baixos - neerlandès - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

kepro b.v. - ascorbinezuur (l-) (e 300); cholecalciferol; cyanocobalamine; dexpanthenol; nicotinamide; pyridoxinehydrochloride; retinolpalmitaat; riboflavine natriumfosfaat 0-water; thiaminehydrochloride; tocopheryl acetate, alpha (optical rotation unknown) - oplossing voor injectie - multivitamines, plain

Països Baixos - neerlandès - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

kepro b.v. - ascorbinezuur (l-) (e 300); biotine; cholecalciferol; cholinechloride; cyanocobalamine; dexpanthenol; menadioltetranatriumdifosfaat 6-water; nicotinamide; pyridoxinehydrochloride; retinolpalmitaat; riboflavine natriumfosfaat 0-water; thiaminehydrochloride; tocopheryl acetate, alpha (optical rotation unknown) - oplossing voor gebruik in drinkwater - ascorbinezuur (l-) (e 300) 40 mg/ml; biotine 0,2 mg/ml; cholecalciferol 5000 ie/ml; cholinechloride 50 mg/ml; cyanocobalamine 0,1 mg/ml; dexpanthenol 12,5 mg/ml; menadioltetranatriumdifosfaat 6-water 6 mg/ml; nicotinamide 40 mg/ml; pyridoxinehydrochloride 4 mg/ml; retinolpalmitaat 12500 ie/ml; riboflavine natriumfosfaat 0-water 2,5 mg/ml; thiaminehydrochloride 5 mg/ml; tocopheryl acetate, alpha (optical rotation unknown) 20 mg/ml, - multivitamins, combinations - honden; katten; pluimvee; runderen; schapen

Unió Europea - neerlandès - EMA (European Medicines Agency)

xbiotech germany gmbh - menselijk igg1 monoklonaal antilichaam specifiek voor humaan interleukine-1 alfa - colorectale neoplasma's - antineoplastische middelen - de behandeling van uitgezaaide darmkanker.

Països Baixos - neerlandès - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

fresenius kabi nederland b.v. amersfoortseweg 10 e 3712 bc huis ter heide - calcium di (2-oxo-3-fenylpropionaat) 68 mg/stuk ; calcium di (3-methyl-2-oxobutyraat) 86 mg/stuk ; calcium di (4-methyl-2-oxovaleraat) 101 mg/stuk ; calcium di (dl-3-methyl-2-oxovaleraat) 67 mg/stuk ; calcium bis (.alpha.-hydroxy-.gamma.-methylmercaptobutyrate) 59 mg/stuk ; histidine, (l-) 38 mg/stuk ; lysineacetaat, l- 105 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; lysine, (l-) 75 mg/stuk ; threonine, (l-) 53 mg/stuk ; tryptofaan, (l-) 23 mg/stuk ; tyrosine, (l-) 30 mg/stuk - filmomhulde tablet - basisch gebutyleerd methacrylaat copolymeer (e 1205) ; chinolinegeel (e 104) ; crospovidon (e 1202) ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; macrogol 6000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), basisch gebutyleerd methacrylaat copolymeer ; chinolinegeel (e 104) ; crospovidon (e 1202) ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; macrogol 6000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171)

Bèlgica - neerlandès - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

intervet international b.v. - clostridium perfringens type a, a toxoïd >= 0,5 ie/ml; clostridium sordellii toxoïd >= 4,4 e/ml; clostridium perfringens type d, toxoïd epsilon >= 5,3 ie/ml; clostridium septicum >= 4,6 ie/ml; clostridium novyi toxoïd >= 3,8 ie/ml; clostridium perfringens type b & c, ß toxoïd >= 18,2 ie/dosis; clostridium haemolyticum toxoïd >= 17,4 e/ml; geïnactiveerd, clostridium chauvoei ; clostridium tetani toxoïd >= 4,9 ie/ml - suspensie voor injectie - clostridium novyi toxoïd; clostridium tetani toxoïd; clostridium haemolyticum toxoïd; clostridium sordellii toxoïd; clostridium perfringens type a, α toxoïd; clostridium perfringens type b & c, β toxoïd; clostridium perfringens type d, ε toxoïd; clostridium chauvoei; clostridium septicum - clostridium; qi04ab01 clostridium - rund; schaap