Revaxis inj. susp. i.m. voorgev. spuit Bèlgica - neerlandès - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

revaxis inj. susp. i.m. voorgev. spuit

sanofi pasteur europe s.a. - geïnactiveerd poliovirus, type 2 8 d-antigen e; tetanus toxoïd >= 20 ie/dosis; difterietoxoïd >= 2 ie/dosis; geïnactiveerd poliovirus, type 1 40 d-antigen e; geïnactiveerd poliovirus, type 3 32 d-antigen e - suspensie voor injectie - geadsorbeerde difterie antigeen; poliovirus; geadsorbeerd tetanus toxoïd - diphtheria-poliomyelitis-tetanus

Triaxis inj. susp. s.c./i.m. voorgev. spuit Bèlgica - neerlandès - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

triaxis inj. susp. s.c./i.m. voorgev. spuit

sanofi pasteur europe s.a. - bordetella pertussis toxoïd (pt) ; difterietoxoïd >= 2 ie/0,5 ml; bordetella pertussis, gezuiverd fimbrial agglutinogens 2 en 3 (fim) ; bordetella pertussis pertactin ; bordetella pertussis filamenteus hemagglutinine ; aluminiumfosfaat 1,5 mg/0,5 ml; tetanus toxoïd >= 20 ie/0,5 ml - suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit - geadsorbeerd tetanus toxoïd; geadsorbeerde difterie antigeen; geadsorbeerd bordetella pertussis antigeen - pertussis, purified antigen, combinations with toxoids

Tetapur Suspensie voor injectie Bèlgica - neerlandès - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

tetapur suspensie voor injectie

boehringer ingelheim animal health belgium - geadsorbeerd tetanus toxoïd - suspensie voor injectie - geadsorbeerd tetanus toxoïd - clostridium - paard

Boostrix inj. susp. i.m. flac. Bèlgica - neerlandès - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

boostrix inj. susp. i.m. flac.

glaxosmithkline biologicals sa-nv - bordetella pertussis filamenteus hemagglutinine 8 µg/dosis; difterietoxoïd >= 2 ie/dosis; bordetella pertussis toxoïd (pt) 8 µg/dosis; bordetella pertussis pertactin 2,5 µg/dosis; tetanus toxoïd >= 20 ie/dosis - suspensie voor injectie - geadsorbeerde difterie antigeen; geadsorbeerd tetanus toxoïd; bordetella pertussis - pertussis, purified antigen, combinations with toxoids

Boostrix inj. susp. i.m. voorgev. spuit Bèlgica - neerlandès - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

boostrix inj. susp. i.m. voorgev. spuit

glaxosmithkline biologicals sa-nv - bordetella pertussis filamenteus hemagglutinine 8 µg/dosis; difterietoxoïd >= 2 ie/dosis; bordetella pertussis toxoïd (pt) 8 µg/dosis; bordetella pertussis pertactin 2,5 µg/dosis; tetanus toxoïd >= 20 ie/dosis - suspensie voor injectie - geadsorbeerde difterie antigeen; geadsorbeerd tetanus toxoïd; bordetella pertussis - pertussis, purified antigen, combinations with toxoids

Equilis Te Unió Europea - neerlandès - EMA (European Medicines Agency)

equilis te

intervet international bv - tetanus-toxoïde - immunologicals voor paardachtigen - paarden - actieve immunisatie van paarden vanaf 6 maanden tegen tetanus om mortaliteit te voorkomen. begin van de immuniteit: 2 weken na de primaire vaccinatie courseduration van de immuniteit: 17 maanden na de primaire vaccinatie cursus, 24 maanden na de eerste hervaccinatie.

Hexavac Unió Europea - neerlandès - EMA (European Medicines Agency)

hexavac

sanofi pasteur msd, snc - gezuiverd difterie toxoid, gezuiverd tetanus toxoid, gezuiverd kinkhoest toxoid, gezuiverd kinkhoest filamenteuze hemagglutinine, hepatitis-b-oppervlakte-antigeen, geïnactiveerd poliovirus type 1 (mahoney), geïnactiveerd poliovirus type 2 (mef 1), geïnactiveerd poliovirus type 3 (saukett), haemophilus influenzae type b polysaccharide - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccins - dit gecombineerd vaccin is geïndiceerd voor primaire en booster vaccinatie van kinderen tegen difterie, tetanus, kinkhoest, hepatitis b veroorzaakt door virussen, alle bekende subtypes poliomyelitis en invasieve infecties veroorzaakt door haemophilus influenzae type b.

Boostertdap 0.5 ml inj. susp. s.c./i.m. voorgev. spuit Bèlgica - neerlandès - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

boostertdap 0.5 ml inj. susp. s.c./i.m. voorgev. spuit

aj vaccines a.s. - difterietoxoïd >= 2 ie; tetanus toxoïd >= 20 ie; pertussis toxoïd (pt) 20 µg - suspensie voor injectie - 0,5 ml - bordetella pertussis; geadsorbeerde difterie antigeen; geadsorbeerd tetanus toxoïd - pertussis, purified antigen, combinations with toxoids

Pediacel, suspensie voor injectie in injectieflacon Països Baixos - neerlandès - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pediacel, suspensie voor injectie in injectieflacon

sanofi pasteur europe - difterietoxoÏde, geadsorbeerd; haemophilus influenzae type b polysaccharide geconjugeerd aan tetanus toxoÏd (prp-t); pertactine (69kd buitenmembraan proteine); pertussis agglutinogenen, fimbriale type 2 en 3; pertussis, filamenteus haemagglutinine, geadsorbeerd; pertussistoxoÏde, geinactiveerd, geadsorbeerd; poliomyelitis virus type i (mahoney stam) monovalent, geÏnactiveerd; poliomyelitis virus type ii (mef-1 stam) monovalent, geÏnactiveerd; poliomyelitis virus type iii (saukett stam) monovalent, geÏnactiv - suspensie voor injectie - diphtheria-hemophilus influenzae b-pertussis-poliomyelitis-tetanus

Equilis Prequenza Te Unió Europea - neerlandès - EMA (European Medicines Agency)

equilis prequenza te

intervet international bv - influenzavirusstammen voor paarden: a / equine-2 / zuid-afrika / 4/03, a / equine-2 / newmarket / 2/93, tetanus-toxoïde - equine influenza virus + clostridium - paarden - actieve immunisatie van paarden vanaf zes maanden tegen paardeninfluenza om klinische symptomen en virusexcretie na infectie te verminderen en actieve immunisatie tegen tetanus om mortaliteit te voorkomen.