Unió Europea - neerlandès - EMA (European Medicines Agency)

extrovis eu ltd. - sugammadex sodium - neuromusculaire blokkade - alle andere therapeutische producten - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Unió Europea - neerlandès - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - epcoritamab - lymphoma, large b-cell, diffuse - antineoplastische middelen - tepkinly as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl) after two or more lines of systemic therapy.

Unió Europea - neerlandès - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.    - amivantamab - carcinoom, niet-kleincellige long - antineoplastische middelen - rybrevant as monotherapy is indicated for treatment of adult patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) with activating epidermal growth factor receptor (egfr) exon 20 insertion mutations, after failure of platinum-based chemotherapy.

Unió Europea - neerlandès - EMA (European Medicines Agency)

extrovis eu ltd. - lacosamide - epilepsie - van anti-epileptica, - lacosamide adroiq is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 2 years of age with epilepsy. lacosamide adroiq is indicated as adjunctive therapyin the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 2 years of age with epilepsy. in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adults, adolescents and children from 4 years of age with idiopathic generalised epilepsy.

Unió Europea - neerlandès - EMA (European Medicines Agency)

ceva-phylaxia co. ltd. - met cellen geassocieerd levend recombinant kalkoenherpesvirus (rhvt / nd) dat het fusie-eiwit van de d-26-lentogene stam van newcastle-diseases-virus tot expressie brengt - immunologicals voor aves, levende virale vaccins - chicken; embryonated eggs - voor de actieve immunisatie van 18 dagen oude embryonale kip eieren of de eendagskuikens aan het verminderen van de mortaliteit en de klinische symptomen veroorzaakt door de ziekte van newcastle-virus en het verminderen van de sterfte, klinische symptomen en letsels veroorzaakt door marek ' s disease virus met een fenotype "virulente".

Unió Europea - neerlandès - EMA (European Medicines Agency)

novartis ireland ltd - ofatumumab - multiple sclerose, relapsing-remitting - immunosuppressant - kesimpta is indicated for the treatment of adult patients with relapsing forms of multiple sclerosis (rms) with active disease defined by clinical or imaging features (see section 5.

Unió Europea - neerlandès - EMA (European Medicines Agency)

helsinn birex pharmaceuticals ltd - netupitant, palonosetron hydrochloride - vomiting; neoplasms; nausea; cancer - anti-emetica en anti-nauseamiddelen, - akynzeo is geïndiceerd bij volwassenen voor de:preventie van acute en uitgestelde misselijkheid en braken, geassocieerd met zeer emetogenic cisplatine gebaseerde chemotherapie. preventie van acute en uitgestelde misselijkheid en braken, geassocieerd met een matig emetogenic kanker chemotherapie.

Unió Europea - neerlandès - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma ltd - natriumoxybaat - cataplexy; narcolepsy - andere medicijnen voor het zenuwstelsel - behandeling van narcolepsie met kataplexie bij volwassen patiënten.

Unió Europea - neerlandès - EMA (European Medicines Agency)

amivas ireland ltd - artesunate - malaria - antiprotozoaire - artesunate amivas is indicated for the initial treatment of severe malaria in adults and children. aandacht moet worden gegeven aan de officiële richtlijnen betreffende het juiste gebruik van antimalaria agenten.

Bèlgica - neerlandès - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

floris holding - acepromazinemaleaat 47.5 mg/ml - eq. acepromazine 35 mg/ml - gel voor oraal gebruik - 35 mg/ml - acepromazinemaleaat 47.5 mg/ml - acepromazine - hond