Unió Europea - neerlandès - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - insuline lispro - suikerziekte - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - voor de behandeling van volwassenen en kinderen met diabetes mellitus die insuline nodig hebben voor de handhaving van de normale glucosehomeostase. liprolog is ook geïndiceerd voor de initiële stabilisatie van diabetes mellitus.

Unió Europea - neerlandès - EMA (European Medicines Agency)

recordati netherlands b.v. - dinutuximab beta - neuroblastoom - antineoplastische middelen - qarziba is geïndiceerd voor de behandeling van hoog-risico-neuroblastoom bij patiënten in de leeftijd van 12 maanden te boven, die eerder kregen inductie chemotherapie en bereikt ten minste een gedeeltelijke respons, gevolgd door myeloablative therapie en stamceltransplantatie, evenals patiënten met een voorgeschiedenis van recidiverende of refractaire neuroblastoom, met of zonder residuele ziekte. voorafgaand aan de behandeling van hervallen neuroblastoom, moet elke actief voortschrijdende ziekte worden gestabiliseerd door andere geschikte maatregelen. bij patiënten met een voorgeschiedenis van recidiverende/refractaire ziekte en bij patiënten die niet hebben bereikt een complete respons na de eerste lijn therapie, qarziba moet worden gecombineerd met interleukine 2 (il-2).

Països Baixos - neerlandès - myHealthbox

bayer ag - waterdispergeerbaar granulaat - 80% fosetyl-aluminium

Països Baixos - neerlandès - myHealthbox

bayer ag - suspensie concentraat - 500 g/l fluopyram

Unió Europea - neerlandès - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - nepafenac - pain, postoperative; ophthalmologic surgical procedures - ophthalmologica - nevanac is indicated for: , prevention and treatment of postoperative pain and inflammation associated with cataract surgery;, reduction in the risk of postoperative macular oedema associated with cataract surgery in diabetic patients.

Unió Europea - neerlandès - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa  - certolizumab pegol - artritis, reumatoïde - immunosuppressiva - reumatoïde arthritiscimzia, in combinatie met methotrexaat (mtx), is geïndiceerd voor:de behandeling van matige tot ernstige, actieve reumatoïde artritis (ra) bij volwassen patiënten wanneer de respons op disease-modifying antirheumatic drugs (dmard ' s), waaronder mtx, is onvoldoende. cimzia kan worden gegeven als monotherapie in geval van intolerantie voor mtx of wanneer voortgezette behandeling met mtx is inappropriatethe behandeling van ernstige, actieve en progressieve ra bij volwassenen die niet eerder behandeld werden met mtx of andere dmard ' s. cimzia is aangetoond dat het verminderen van de snelheid van progressie van gewrichtsschade, zoals gemeten door de x-ray en verbetering van fysiek functioneren, wanneer in combinatie met mtx. axiale spondyloarthritis cimzia is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met ernstige actieve axiale spondyloarthritis, bestaande uit:spondylitis ankylopoetica (as)volwassenen met ernstige actieve spondylitis ankylopoetica die een onvoldoende respons op,

Unió Europea - neerlandès - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - certolizumab pegol - ziekte van crohn - immunosuppressiva - cimzia, in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis (ra) in adult patients when the response to disease-modifying antirheumatic drugs (dmard) including methotrexate, has been inadequate. cimzia kan worden gegeven als monotherapie in geval van intolerantie voor methotrexaat of wanneer voortgezette behandeling met methotrexaat als ongepast. cimzia has been shown to reduce the rate of progression of joint damage as measured by x-ray and to improve physical function, when given in combination with methotrexate.

Països Baixos - neerlandès - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

altan pharma ltd. the lennox building, 50 south richmond street d02 fk02 dublin 2 (ierland) - ciprofloxacine 0-water 2 mg/ml - oplossing voor infusie - glucose 1-water ; melkzuur (l-,+ vorm) (e 270) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507) - ciprofloxacin

Països Baixos - neerlandès - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

altan pharma ltd. the lennox building, 50 south richmond street d02 fk02 dublin 2 (ierland) - ropivacaÏnehydrochloride 1-water samenstelling overeenkomend met ; ; ropivacaÏnehydrochloride 0-water 2 mg/ml - oplossing voor infusie - natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507) - ropivacaine

Països Baixos - neerlandès - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

altan pharma ltd. the lennox building, 50 south richmond street d02 fk02 dublin 2 (ierland) - dexmedetomidinehydrochloride 118,2 µg/ml samenstelling overeenkomend met ; dexmedetomidine 100 µg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507) - dexmedetomidine