Lituània - lituà - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

united vaccines holding b.v. (nyderlandai) - injekcinė suspensija - vienoje 1 ml dozėje yra: veikliųjų medžiagų: inaktyvintų audinių enterito 1 ir 2 tipo virusų ≥ 1 pd80* clostridium botulinum c tipo toksoido ≥ 40 pd80* inaktyvintos pseudomonas aeruginosa serotipų: pab 5 serotipo ≥ 1 rp (pa5g-485 ir pa5m-485-p padermių) pab 6 serotipo ≥ 1 rp (pa6g-485 pa6m-485-ja ir pa6m-485-jb padermių) pab 7–8 serotipų ≥ 1 rp (pa7g-485 ir pa7m-485-347 padermių). - aktyviai audinių imunizacijai nuo 6 savaičių amžiaus, siekiant sumažinti gaištamumą ir klinikinius požymius dėl audinių enterito 1 ir 2 tipo virusų, clostridium botulinum c tipo toksinų ir pseudomonas aeruginosa 5, 6 ir 7–8 serotipų (pagal tarptautinę antigeninio tipavimo schemą (angl. international antigenic typing scheme, iats).

Lituània - lituà - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

zoetis belgium s.a. (belgija) - injekcinė suspensija - 1 ml vakcinos yra: clostridium perfringens (a tipo) toksoido - ne mažiau kaip 0,9 v, c. perfringens (b ir c tipų) beta-toksoido - ne mažiau kaip 12,4 v, c. perfringens (d tipo) epsilon-toksoido - ne mažiau kaip 5,1 v, c. chauvoei kultūros - atitinka ph. eur., c. novyi (b tipo) toksoido - ne mažiau kaip 1,2 v, c. septicum toksoido - ne mažiau kaip 3,6 v, c. tetani toksoido - ne mažiau kaip 2,5 v, c. sordellii toksoido - ne mažiau kaip 0,8 v, c. haemolyticum toksoido - ne mažiau kaip 16,5 v. - avims ir galvijams aktyviai imunizuoti nuo infekcinių ligų, kurias sukelia a, b, c ir d tipų clostridium perfringens, c. chauvoei, b tipo c. novyi, c. septicum, c. sordellii ir c. haemolyticum, bei stabligės, kurią sukelia c. tetani. Ėriukams ir veršeliams pasyviai imunizuoti nuo aukščiau išvardintų klostridijų rūšių (išskyrus avių c. haemolyticum). imuniteto pradžia: 2 sav. po pagrindinio vakcinavimo kurso (kaip nustatyta tik serologiniais tyrimais). aktyvaus imuniteto trukmė: kaip nustatyta tik serologiniais tyrimais: avims: 12 mėn. a, b, c ir d tipų c. perfringens, b tipo c. novyi, c. sordellii ir c. tetani, trumpiau kaip 6 mėn. c. septicum, c. haemolyticum ir c. chauvoei; galvijams: 12 mėn. c. tetani ir d tipo c. perfringens, trumpiau kaip 12 mėn. a, b ir c tipų c. perfringens, trumpiau kaip 6 mėn. b tipo c. novyi, c. septicum, c. sordellii, c. haemolyticum ir c. chauvoei. papildomai buvo nustatytas 12 mėn. anamnestinis humoralinis imuninis atsakas (imuninė atmintis) visiems kompone

Lituània - lituà - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

laboratorios hipra s.a. (ispanija) - injekcinė suspensija - vienoje (2 ml) dozėje yra: e. coli f4ab fimbrijų adhezino – ne mažiau kaip 65 % sa60 , e. coli f4ac fimbrijų adhezino - ne mažiau kaip 78 % sa70 , e. coli f5 fimbrijų adhezino - ne mažiau kaip 79 % sa50 , e. coli f6 fimbrijų adhezino - ne mažiau kaip 80 % sa25 , e. coli lt enterotoksoido - ne mažiau kaip 55% sa70 , clostridium perfringens c tipo toksoido - ne mažiau kaip 35 % sa25 , clostridium novyi toksoido - ne mažiau kaip 50 % sa120 . - naujagimiams paršeliams pasyviai imunizuoti, aktyviai imunizavus veislines paršavedes ir kiaulaites, norint sumažinti gaišimą ir naujagimių enterotoksikozės klinikinius požymius (pvz., viduriavimą), kuriuos sukelia enterotoksigeninės escherichia coli bakterijos su f4ab (k88ab), f4ac (k88ac), f5 (k99) arba f6 (987p) adhezinais, bei apsaugoti nuo naujagimių nekrozinio enterito, skatinant serumo neutralizuojančiųjų antikūnų c tipo clostridium perfringens beta toksinui susidarymą. veislinėms paršavedėms ir kiaulaitėms aktyviai imunizuoti, norint paskatinti serumo neutralizuojančiųjų antikūnų clostridium novyi alfa toksinui susidarymą.

Lituània - lituà - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ceva sante animale, libourne (prancūzija) - injekcinė suspensija - differin differin eugenevugts.nl 2 ml vakcinos yra: clostridium perfringens (a tipo) alfa toksoido - ne mažiau kaip 2,0 tv/ml, clostridium perfringens (c tipo) beta toksoido - ne mažiau kaip 10,0 tv/ml , clostridium perfringens (d tipo) epsilon toksoido - ne mažiau kaip 5,0 tv/ml. - avims, ožkoms ir kiaulėms imunizuoti nuo a, b, c ir d tipų clostridium perfringens sukeltos enterotoksemijos: suaugusių avių ir ožkų enterotoksemijos, ėriukų hemoraginio enterito, staigaus avių gaišimo (dėl enterotoksemijos), kiaulių nekrozinio enterito. aktyviai imunizuotų vaikingų avių ir paršavedžių palikuonims susidaro pasyvus imunitetas.

Lituània - lituà - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

laboratorios hipra s.a. (ispanija) - injekcinė suspensija - kiekvienoje (2 ml) dozėje yra: veikliųjų medžiagų: e. coli f4ab fimbrijų adhezino ≥ 65 % sa60*, e. coli f4ac fimbrijų adhezino ≥ 78 % sa70, e. coli f5 fimbrijų adhezino ≥ 79 % sa50, e. coli f6 fimbrijų adhezino ≥ 80 % sa25, e. coli lt enterotoksoido ≥ 55% sa70, clostridium perfringens c tipo toksoido ≥ 35 % sa25, clostridium novyi b tipo toksoido ≥ 50 % sa120; *% sax: imunizuotų triušių, kuriems imunofermentinės analizės (angl. eia) metodu nustatytas x serologinis atsakas - naujagimiams paršeliams pasyviai apsaugoti, aktyviai imunizavus veislines paršavedes ir kiaulaites, norint sumažinti gaišimą ir naujagimių enterotoksikozės klinikinius požymius (pvz., viduriavimą), kuriuos sukelia enterotoksigeninės escherichia coli bakterijos su f4ab (k88ab), f4ac (k88ac), f5 (k99) arba f6 (987p) adhezinais. Šių antikūnų išlikimas nenustatytas. naujagimiams paršeliams nuo naujagimių nekrozinio enterito pasyviai imunizuoti, aktyviai imunizavus veislines paršavedes ir kiaulaites, norint paskatinti serumo neutralizuojančiųjų antikūnų c tipo clostridium perfringens β toksinui susidarymą. Šių antikūnų išlikimas nenustatytas. veislinėms paršavedėms ir kiaulaitėms aktyviai imunizuoti, norint paskatinti serumo neutralizuojančiųjų antikūnų b tipo clostridium novyi α toksinui susidarymą. serumo neutralizavimo antikūnų reikšmė eksperimentais nenustatyta. antikūnai aptikti praėjus 3 savaitėms po pagrindinės vakcinacijos programos pabaigos. Šių antikūnų išlikimas nenustatytas.

Lituània - lituà - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

croma-pharma gmbh - botulino toksinas a tipo (clostridium botulinum) - milteliai injekciniam tirpalui - 50 v - botulinum toxin

Lituània - lituà - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

eurovet animal health b.v. (nyderlandai) - milteliai - 1 g miltelių yra:fenoksimetilpenicilino 800 mg (atitinka 887 mg fenoksimetilpenicilino kalio druskos). - clostridium perfringens sukeliamo nekrozinio enterito gydymui ir metafilaktikai. prieš naudojant metafilaktikai, reikia patvirtinti, kad pulke yra šia liga užsikrėtusių paukščių.

Unió Europea - lituà - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - doripenemas - pneumonia, ventilator-associated; pneumonia, bacterial; urinary tract infections; bacterial infections; cross infection - antibacterials sisteminio naudojimo, - doribax fluorouracilu ir folino šių infekcijų suaugusiems:hospitalinių plaučių uždegimas (įskaitant ventiliatorius, susijusių pneumonija);sudėtingos vidinės pilvo infekcijos;komplikuotos šlapimo takų infekcijos. reikėtų atsižvelgti į oficialius nurodymus, kaip tinkamai naudoti antibakterinių veiksnių.

Unió Europea - lituà - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - vedolizumabas - colitis, ulcerative; crohn disease - selektyvūs imunosupresantai - opinis colitisentyvio fluorouracilu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems vidutinio iki labai aktyvus opinis kolitas, kurie buvo nepakankamas atsakas, prarado atsakymą, ar buvo netoleruoja arba paprastųjų terapija arba naviko nekrozės faktorius alfa (tnfa) antagonistas. krono diseaseentyvio fluorouracilu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems vidutinio iki labai aktyvus krono liga, kurie buvo nepakankamas atsakas, prarado atsakymą, ar buvo netoleruoja arba paprastųjų terapija arba naviko nekrozės faktorius alfa (tnfa) antagonistas. pouchitisentyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active chronic pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal anastomosis for ulcerative colitis, and have had an inadequate response with or lost response to antibiotic therapy.

Unió Europea - lituà - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur msd, snc - išgrynintas difterijos toxoid, išgrynintas stabligės toxoid, išgrynintas kokliušo toxoid, išgrynintas kokliušo filamentinio hemagliutinino, hepatito b paviršinio antigeno, inaktyvuota 1 tipas, poliovirus (mahoney), inaktyvuota 2 tipo poliovirus (miškininkystės ministerija 1), inaktyvuota, tipas 3, poliovirus (saukett), haemophilus influenzae b tipo polisacharido - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vakcinos - tai kombinuota vakcina yra skirtas pirminio ir tarpinio detonatoriaus vaikų skiepijimo nuo difterijos, stabligės, kokliušo, hepatito b, sukeltos visų žinomų potipių virusai, poliomielito ir invazinės infekcijos sukelia b tipo haemophilus influenzae.