Ibandronic acid ratiopharm 3 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē Letònia - letó - Zāļu valsts aģentūra

ibandronic acid ratiopharm 3 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē

ratiopharm gmbh, germany - ibandronskābe - Šķīdums injekcijām pilnšļircē - 3 mg

Lutrate Depot 3,75 mg pulveris un šķīdinātājs ilgstošas darbības injekciju suspensijas pagatavošanai Letònia - letó - Zāļu valsts aģentūra

lutrate depot 3,75 mg pulveris un šķīdinātājs ilgstošas darbības injekciju suspensijas pagatavošanai

angelini pharma osterreich gmbh, austria - leiprorelīna acetāts - pulveris un šķīdinātājs ilgstošas darbības injekciju suspensijas pagatavošanai - 3,75 mg

Ibandronic acid ratiopharm 6 mg koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Letònia - letó - Zāļu valsts aģentūra

ibandronic acid ratiopharm 6 mg koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai

ratiopharm gmbh, germany - ibandronskābe - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 6 mg

Omeprazole-ratiopharm 20 mg zarnās šķīstošās cietās kapsulas Letònia - letó - Zāļu valsts aģentūra

omeprazole-ratiopharm 20 mg zarnās šķīstošās cietās kapsulas

ratiopharm gmbh, germany - omeprazols - zarnās šķīstošā kapsula, cietā - 20 mg

Atacand Plus 16 mg/12,5 mg tabletes Letònia - letó - Zāļu valsts aģentūra

atacand plus 16 mg/12,5 mg tabletes

cheplapharm arzneimittel gmbh, germany - candesartanum cilexetilum, hydrochlorothiazidum - tablete - 16 mg/12,5 mg

Atacand 8 mg tabletes Letònia - letó - Zāļu valsts aģentūra

atacand 8 mg tabletes

cheplapharm arzneimittel gmbh, germany - kandesartāna cileksetils - tablete - 8 mg

Atacand 16 mg tabletes Letònia - letó - Zāļu valsts aģentūra

atacand 16 mg tabletes

cheplapharm arzneimittel gmbh, germany - kandesartāna cileksetils - tablete - 16 mg

Cholestagel Unió Europea - letó - EMA (European Medicines Agency)

cholestagel

cheplapharm arzneimittel gmbh - colesevelam (as hydrochloride) - hiperholesterolēmija - lipīdu modificējoši aģenti - cholestagel kopīgi pārvalda ar 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-a (hmg-coa)-reduktāzes inhibitors (statīnu) ir norādīts kā palīglīdzekļa terapijas diētu sniegt piedevu zemākā-density-lipoproteīna-holesterīns (ldl c) līmeņa samazināšanos pieaugušiem pacientiem ar primāro hypercholesterolaemia, kas netiek pienācīgi kontrolēts ar statīnu vienatnē. cholestagel kā monotherapy ir norādīts kā adjunctive terapiju, lai diēta, lai samazināt paaugstināts kopējā holesterīna un zbl-c pieaugušo pacientiem ar primāro hypercholesterolaemia, kuriem statin tiek uzskatīta par nepiemērotu, vai nav labi panesams. cholestagel var izmantot arī kopā ar ezetimibe, ar vai bez statin, pieaugušiem pacientiem ar primāro hypercholesterolaemia, tostarp pacientiem ar ģimenes hypercholesterolaemia (skatīt 5. iedaļu.

Clopidogrel Acino Pharma GmbH Unió Europea - letó - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel acino pharma gmbh

acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotiskie līdzekļi - klopidogrelu, ir norādīts pieaugušajiem, lai novērstu atherothrombotic notikumi:pacientiem, kas cieš no miokarda infarkta (no dažām dienām līdz mazāk nekā 35 dienas), išēmisko insultu (7 dienas līdz mazāk nekā 6 mēnešus) vai izveidota, perifēro artēriju slimība. sīkāku informāciju, lūdzu, skatiet sadaļā 5.

Xenical Unió Europea - letó - EMA (European Medicines Agency)

xenical

cheplapharm arzneimittel gmbh - orlistat - aptaukošanās - pretiekaisuma līdzekļi, izņemot diētas produkti - xenical, ir minēta kopā ar maigi hypocaloric uzturs aptaukošanās pacientiem ar ķermeņa masas indeksa (bmi) lielāks vai vienāds ar 30 kg/m2 jeb liekais svars pacientiem (Ķmi > 28 kg/m2) ar saistītos riska faktorus apstrādes. Ārstēšana ar orlistat būtu jāpārtrauc pēc 12 nedēļas, ja pacients nav bijis iespējams zaudēt vismaz 5% no ķermeņa svara, kas mēra sākumā terapija.