alpicort 0,4 g/100 ml/0,2 g/100 ml uz ādas lietojams šķīdums
dr. august wolff gmbh & co. kg arzneimittel, germany - skābes salicylicum, prednisolonum - uz ādas lietojams šķīdums - 0,4 g/100 ml/0,2g/100 ml
prednicortone vet.
le vet beheer b.v., nīderlande - prednizolons - tabletes - 5 mg - kaķi; suņi
medrol 16 mg tabletes
pfizer europe ma eeig, belgium - metilprednizolons - tablete - 16 mg
solu-medrol 125 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai
pfizer europe ma eeig, belgium - metilprednizolons - pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai - 125 mg
solu-medrol 40 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai
pfizer europe ma eeig, belgium - metilprednizolons - pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai - 40 mg
solu-medrol 500 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai
pfizer europe ma eeig, belgium - metilprednizolons - pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai - 500 mg
solu-medrol 250 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai
pfizer europe ma eeig, belgium - metilprednizolons - pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai - 250 mg
medrol 4 mg tabletes
pfizer europe ma eeig, belgium - metilprednizolons - tablete - 4 mg
solu-medrol 1000 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai
pfizer europe ma eeig, belgium - metilprednizolons - pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai - 1000 mg
abiraterone accord
accord healthcare s.l.u. - abiraterona acetāts - prostatas audzēji - endokrīnā terapija - abiraterone accord is indicated with prednisone or prednisolone for:the treatment of newly diagnosed high risk metastatic hormone sensitive prostate cancer (mhspc) in adult men in combination with androgen deprivation therapy (adt)the treatment of metastatic castration resistant prostate cancer (mcrpc) in adult men who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicatedthe treatment of mcrpc in adult men whose disease has progressed on or after a docetaxel based chemotherapy regimen.