Unió Europea - italià - EMA (European Medicines Agency)

life molecular imaging gmbh - florbetaben (18f) - radionuclide imaging; alzheimer disease - radiofarmaci diagnostici - questo medicinale è solo per uso diagnostico. neuraceq è un radiofarmaco indicato per tomografia ad emissione di positroni (pet) per l'imaging di β amiloide neuritica placca densità nel cervello di pazienti adulti con deficit cognitivo, che sono in corso di valutazione per la malattia di alzheimer (ad) e di altre cause di deterioramento cognitivo. neuraceq deve essere utilizzato in combinazione con una valutazione clinica. una scansione di negativi indica sparse o senza placche, che non sono coerenti con una diagnosi di ad.

Unió Europea - italià - EMA (European Medicines Agency)

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - immunosoppressori - reumatoide arthritistrudexa in combinazione con metotressato è indicato per:il trattamento di moderata a grave artrite reumatoide attiva in pazienti adulti quando la risposta ai modificanti la malattia farmaci anti-reumatici, incluso il metotressato è stata inadeguata. il trattamento di grave, attiva e progressiva artrite reumatoide negli adulti non precedentemente trattati con metotressato. trudexa può essere somministrato come monoterapia in caso di intolleranza al metotressato o quando il trattamento continuato con metotressato è inappropriato. trudexa ha dimostrato di ridurre il tasso di progressione del danno articolare misurato da x-ray e di migliorare la funzione fisica, quando somministrato in combinazione con metotressato. psoriasica arthritistrudexa è indicato per il trattamento di attiva e progressiva artrite psoriasica negli adulti, quando la risposta alla precedente la malattia (disease modifying anti-rheumatic drug therapy è stata inadeguata. spondilite spondylitistrudexa è indicato per il trattamento di adulti con grave attivo spondilite anchilosante, che hanno avuto una risposta inadeguata alla terapia convenzionale. il morbo di crohn diseasetrudexa è indicato per il trattamento di grave, malattia di crohn attiva, in pazienti che non abbiano risposto nonostante un completo e adeguato corso di terapia con corticosteroidi e/o immunosoppressori; o che sono intolleranti o hanno controindicazioni mediche per tali terapie. per il trattamento di induzione, trudexa deve essere somministrato in combinazione con cortiocosteroids. trudexa può essere somministrato come monoterapia in caso di intolleranza ai corticosteroidi o quando il trattamento continuato con corticosteroidi è inadeguato (vedi sezione 4.

Itàlia - italià - Ministero della Salute

joline gmbh & co. kg - cateteri dilatatori a pallone per ptca

Itàlia - italià - Ministero della Salute

bayer ag - fosetyl-aluminium; tribasic copper sulfate; - granuli idrodisperdibili - 20.0 g; 15.0 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - fosetil; alluminio; 20%; rame; metallo; da; solfato; 15% - fungicida

Itàlia - italià - Ministero della Salute

bayer ag - rame ossicloruro; - microgranuli idrodispersibili - 35.0 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - rame; metallo; da; ossicloruro; 35% - fungicida

Itàlia - italià - Ministero della Salute

bayer ag - rame ossicloruro; - microgranuli idrodispersibili - 35.0 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - rame; metallo; da; ossicloruro; 35% - fungicida

Unió Europea - italià - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - florbetapir (18f) - imaging dei radionuclidi - radiofarmaci diagnostici - questo medicinale è solo per uso diagnostico. amyvid è un radiofarmaco indicato per tomografia ad emissione di positroni (pet) per l'imaging del β-amiloide neuritica placca densità nel cervello di pazienti adulti con deficit cognitivo, che sono in corso di valutazione per la malattia di alzheimer (ad) e di altre cause di deterioramento cognitivo. amyvid deve essere utilizzato in combinazione con una valutazione clinica. una scansione di negativi indica sparse o senza placche, che non sono coerenti con una diagnosi di ad.

Unió Europea - italià - EMA (European Medicines Agency)

the medicines company uk ltd - bivalirudina - sindrome coronarica acuta - agenti antitrombotici - angiox è indicato come anticoagulante in pazienti adulti sottoposti a intervento coronarico percutaneo (pci), compresi i pazienti con infarto miocardico con sopraslivellamento del tratto st (stemi) sottoposti a pci primario. angiox è anche indicato per il trattamento di pazienti adulti con angina instabile / non-st-segment elevation infarto miocardico (ua / ggt) previsto per urgenze o per interventi precoci. angiox deve essere somministrato con aspirina e clopidogrel.

Unió Europea - italià - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - darbepoetin alfa - anemia; cancer; kidney failure, chronic - altre antianemico preparazioni - trattamento dell'anemia sintomatica associata a insufficienza renale cronica (crf) negli adulti e nei pazienti pediatrici. trattamento dell'anemia sintomatica in pazienti adulti con il cancro non-neoplasie mieloidi che ricevono la chemioterapia.

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eli lilly nederland b.v. - duloxetina - anxiety disorders; diabetic neuropathies; depressive disorder, major - psychoanaleptics, - trattamento del disturbo depressivo maggiore. trattamento del dolore neuropatico periferico diabetico. il trattamento del disturbo d'ansia generalizzato. cymbalta è indicato negli adulti.