CEN MAN PEN PLUS GB Bulgària - búlgar - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

cen man pen plus gb

cenavisa s.l. - Бензилпенициллин прокаин; сулфат didydrostreptomycin; Дексаметазон (21 - фосфат натрий) - инжекционна суспензия - 200.000 iu/ml; 200 mg/ml; 0.5 mg/ml - говеда, коне, свине

GLUCORTIN - 20 2 mg/ml Bulgària - búlgar - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

glucortin - 20 2 mg/ml

interchemie werken de adelaar b.v. - Дексаметазон база (като натриев фосфат) - инжекционен разтвор - 2 mg/ml - говеда, кози, котки, кучета, свине, телета

DEXA-JECT 2mg/ml инжекционен разтвор за говеда, коне, прасета, кучета и котки 2 mg/ml Bulgària - búlgar - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

dexa-ject 2mg/ml инжекционен разтвор за говеда, коне, прасета, кучета и котки 2 mg/ml

dopharma b.v. - Дексаметазон - инжекционен разтвор - 2 mg/ml - говеда, кобили, коне, котки, кучета, прасета

ДЕКСА ФВ 2.00 mg/ml Bulgària - búlgar - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

ДЕКСА ФВ 2.00 mg/ml

Фарма Вет ООД - Дексаметазон - инжекционен разтвор - 2.00 mg/ml - говеда, коне, котки, кучета, прасета

MARBODEX Ear drops, suspension for dogs Bulgària - búlgar - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

marbodex ear drops, suspension for dogs

norbrook laboratories (ireland) limited - Марбофлоксацин, Клотримазола, Дексаметазон (като Дексаметазона ацетат) - капки за уши, суспензия - 3, 0 mg/ml; 10, 0 mg/ml; 0, 9 mg/ml - кучета

DEXAMETHASON 0, 4 % aqueous solution for injection for animals 4 mg/ml Bulgària - búlgar - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

dexamethason 0, 4 % aqueous solution for injection for animals 4 mg/ml

vetviva richter ag - Дексаметазон - инжекционен разтвор - 4 mg/ml - говеда, коне, котки, кучета, свине

DEXAMETHASONIC 0.4% solutio pro injectionibus 50 ml 0, 004 g/ml Bulgària - búlgar - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

dexamethasonic 0.4% solutio pro injectionibus 50 ml 0, 004 g/ml

ВЕТПРОМ АД - Дексаметазон - инжекционен разтвор - 0, 004 g/ml - говеда, кози, коне, котки, кучета, свине

Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto (previously Lenalidomide Krka) Unió Europea - búlgar - EMA (European Medicines Agency)

lenalidomide krka d.d. novo mesto (previously lenalidomide krka)

krka, d.d., novo mesto  - lenalidomide hydrochloride monohydrate - multiple myeloma; lymphoma, follicular - Имуносупресори - multiple myelomalenalidomide krka d. novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. lenalidomide krka d. novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) е показан за лечение на възрастни пациенти с по-рано нелекувана множествена миеломой, на които не се разчита за трансплантация. lenalidomide krka d. novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. follicular lymphomalenalidomide krka d. novo mesto in combination with rituximab (anti-cd20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (grade 1 – 3a). multiple myelomalenalidomide krka d. novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. lenalidomide krka d. novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) е показан за лечение на възрастни пациенти с по-рано нелекувана множествена миеломой, на които не се разчита за трансплантация. lenalidomide krka d. novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. follicular lymphomalenalidomide krka d. novo mesto in combination with rituximab (anti-cd20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (grade 1 – 3a).