Lipase NG OC Reagent Kit Montenegro - croat - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

lipase ng oc reagent kit

"osmi red-d" d.o.o. podgorica - in vitro dijagnostička medicinska sredstva

Lipase Montenegro - croat - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

lipase

"osmi red-d" d.o.o. podgorica - in vitro dijagnostička medicinska sredstva

Kanuma Unió Europea - croat - EMA (European Medicines Agency)

kanuma

alexion europe sas - sebelipaza alfa - metabolizam lipida, urođene pogreške - drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi, - kanuma je indiciran za dugoročnu zamjensku enzimsku terapiju (ert) u bolesnika svih dobnih skupina s nedostatkom lipaze lizosomalne kiseline (lal).

Kreon 20 000 želučanootporne kapsule, tvrde Croàcia - croat - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

kreon 20 000 želučanootporne kapsule, tvrde

viatris hrvatska d.o.o., koranska 2, zagreb, hrvatska - gušterača, prašak - želučanootporna kapsula, tvrda - 300 mg - urbroj: jedna kapsula sadrži 300 mg praška gušterače što odgovara 20 000 ph. eur. j. lipolitičke aktivnosti, 16 000 ph. eur. j. amilolitičke aktivnosti i 1 200 ph. eur. j. proteolitičke aktivnosti

Kreon 35 000 želučanootporne kapsule, tvrde Croàcia - croat - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

kreon 35 000 želučanootporne kapsule, tvrde

viatris hrvatska d.o.o., koranska 2, zagreb, hrvatska - gušterača, prašak - želučanootporna kapsula, tvrda - 420 mg - urbroj: jedna kapsula sadrži 420 mg praška gušterače što odgovara 35 000 ph. eur. j. lipolitičke aktivnosti, 25 200 ph. eur. j. amilolitičke aktivnosti i 1 400 ph. eur. j. proteolitičke aktivnosti

VESSEL 600LSU/2ml Rastvor za injekciju Montenegro - croat - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

vessel 600lsu/2ml rastvor za injekciju

"goodwill pharma" druŠtvo sa ograniČenom odgovornoŠĆu podgorica - sulodeksid - rastvor za injekciju - 600lsu/2ml

Repatha Unió Europea - croat - EMA (European Medicines Agency)

repatha

amgen europe b.v. - evolocumab - dyslipidemias; hypercholesterolemia - sredstva za modifikaciju lipida - hiperkolesterolemija i mješovite dyslipidaemiarepatha prikazan kod odraslih pacijenata s primarnim гиперхолестеринемии (гетерозиготная obiteljska i nije nasljedna) ili mješoviti dislipidemija kao dodatak prehrani u kombinaciji sa statinima ili statina s drugim гиполипидемическая terapija kod bolesnika nisu uspjeli postići ldl kolesterol svrhu što переносимой doze statina ili samostalno ili u kombinaciji s drugim гиполипидемической terapije statinima u bolesnika s laktoza ili za koga statinima kontraindiciran. Гомозиготной obiteljska hypercholesterolaemiarepatha indiciran za odrasle i mlade u dobi od 12 i više godina s obiteljskom гомозиготной гиперхолестеринемии u kombinaciji s druge гиполипидемической terapija. postavljena aterosklerotskih kardiovaskularnih diseaserepatha prikazan kod odraslih pacijenata s utvrđenim атеросклеротическим srčanih i krvožilnih bolesti (infarkt miokarda, moždani udar ili bolesti perifernih arterija) za smanjenje rizika od srčanih i krvožilnih bolesti smanjenjem razine ldl kolesterol, što je uz korekciju drugih faktora rizika:u kombinaciji s maksimalno переносимой doze statina s drugim гиполипидемическими liječenje ili kao монотерапию ili u kombinaciji s drugim гиполипидемической terapije statinima u bolesnika s laktoza ili za koga statinima kontraindiciran. prema rezultatima istraživanja u pogledu utjecaja na razinu ldl kolesterola, bolesti srca i ispitivanih skupina vidi odjeljak 5.

Nilemdo Unió Europea - croat - EMA (European Medicines Agency)

nilemdo

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic kiseline - hypercholesterolemia; dyslipidemias - sredstva za modifikaciju lipida - nilemdo prikazan kod odraslih pacijenata s primarnim гиперхолестеринемии (гетерозиготная obiteljska i nije nasljedna) ili mješoviti dislipidemija kao dodatak prehrani u kombinaciji sa statinima ili statina s drugim гиполипидемической terapije kod bolesnika nisu uspjeli postići ldl s namjene s najviše переносимой doze statina (vidi 4. 2, 4. 3 i 4. 4) ili,zasebno ili u kombinaciji s drugim гиполипидемической terapije statinima u bolesnika нетолерантно, ili za koga statinima kontraindiciran.

Nustendi Unió Europea - croat - EMA (European Medicines Agency)

nustendi

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic kiseline, эзетимиб - hypercholesterolemia; dyslipidemias - sredstva za modifikaciju lipida - nustendi prikazan kod odraslih pacijenata s primarnim гиперхолестеринемии (гетерозиготная obiteljska i nije nasljedna) ili mješoviti dislipidemija kao dodatak prehrani u kombinaciji sa statinima u bolesnika nisu uspjeli postići ldl kolesterol svrhu što переносимой dozi statina uz ezetimibealone kod pacijenata koji su ili statinima laktoza ili za koga statinima kontraindicirano, i ne možete postići ldl kolesterol cilj эзетимибом sami,kod bolesnika već tretiraju s kombinacijom bempedoic kiseline i эзетимиб kao pojedinačne tablete sa ili bez statina.

Leqvio Unió Europea - croat - EMA (European Medicines Agency)

leqvio

novartis europharm limited - inclisiran - hypercholesterolemia; dyslipidemias - sredstva za modifikaciju lipida - leqvio is indicated in adults with primary hypercholesterolaemia (heterozygous familial and non-familial) or mixed dyslipidaemia, as an adjunct to diet:in combination with a statin or statin with other lipid-lowering therapies in patients unable to reach ldl-c goals with the maximum tolerated dose of a statin, oralone or in combination with other lipid-lowering therapies in patients who are statin-intolerant, or for whom a statin is contraindicated.