Unió Europea - francès - EMA (European Medicines Agency)

ge healthcare as - mangafodipir trisodique - imagerie par résonance magnétique - contraste - ce médicament est destiné à un usage diagnostique uniquement. des produits de contraste pour le diagnostic par imagerie par résonance magnétique (irm) pour la détection de lésions du foie suspecté d'être dû à la maladie métastatique ou de carcinomes hépatocellulaires. en complément de l'irm à l'aide de l'enquête de coordination des lésions pancréatiques.

Bèlgica - francès - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ge healthcare - iodure (131i) de sodium - solution injectable - 74 mbq/ml - iodure (131i) de sodium 74 mbq/ml - sodium iodide (131i)

Bèlgica - francès - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ge healthcare bv-srl - iodure (131i) de sodium 74 mbq/ml - solution injectable - sodium iodide (131i)

Bèlgica - francès - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ge healthcare bv-srl - tétrofosmine 0,23 mg - trousse pour préparation radiopharmaceutique - 230 µg - tétrofosmine 0.23 mg - technetium (99mtc) tetrofosmin

França - francès - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ge healthcare sas - yttrium [90 y] (silicate d') - suspension - 370 mbq, à la date de calibration - composition pour 1 flacon > yttrium [90 y] (silicate d') : 370 mbq, à la date de calibration - produit radiopharmaceutique à usage thérapeutique.

França - francès - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ge healthcare sas - yttrium [90 y] (silicate d') - suspension - 925 mbq à la date de calibration - composition pour 1 flacon > yttrium [90 y] (silicate d') : 925 mbq à la date de calibration - produit radiopharmaceutique à usage thérapeutique.

França - francès - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ge healthcare sas - sodium (pertechnétate [99m tc] de) sous forme de : molybdate (vi) [99 mo] de sodium 4 - 30 gbq à la date de référence - éluat - pour un générateur > sodium (pertechnétate [99m tc] de sous forme de : molybdate (vi [99 mo] de sodium 4 - 30 gbq à la date de référence solution > pas de substance active. - produit radiopharmaceutique a usage diagnostique, thyroide, technetium-99m pertechnetate - ce médicament est à usage diagnostique uniquement. il est utilisé pour aider à identifier (diagnostiquer) une maladie.il est utilisé pour des examens de la glande thyroïde, des glandes salivaires, du cerveau, du cœur, du tractus gastro-intestinal ou des conduits lacrymaux.la solution injectable de pertechnétate (99mtc) de sodium peut également être utilisée en combinaison avec un autre produit pour préparer un autre médicament radiopharmaceutique. dans ce cas, veuillez vous référer à la notice correspondante.votre médecin vous expliquera pour quel type d'examen il utilise le pertechnétate (99mtc) de sodium.

França - francès - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ge healthcare sas - iode - solution - 15,00 g - composition pour 100 ml > iode : 15,00 g . sous forme de : iodixanol 30,50 g - v08 produit de contraste iode

França - francès - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ge healthcare sas - gadodiamide 28 - solution - 28,7 g - pour 100 ml > gadodiamide 28,7 g - produit de contraste pour imagerie par résonance - produits de contraste pour imagerie par resonance magnetique (v-divers) - code atc : v08ca03ce médicament est à usage diagnostique uniquement.ce médicament est un produit de contraste radiologique (propriétés opacifiantes), il vous a été prescrit en vue d’un examen par irm (imagerie par résonance magnétique).

França - francès - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ge healthcare sas - strontium [89 sr] (chlorure de) 150 mbq à la date de calibration - solution - 150 mbq à la date de calibration - pour un flacon > strontium [89 sr] (chlorure de 150 mbq à la date de calibration - produit radiopharmaceutique à usage thérapeutique pour palliation de la douleur. (agents à tropisme osseux) - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage thérapeutique pour palliation de la douleur - code atc : v10bx01ce médicament est à usage thérapeutique uniquement. metastron 37mbq/ml, solution injectable est un médicament radiopharmaceutique. il contient une substance active appelée «chlorure de strontium». il peut être utilisé pour diminuer les douleurs osseuses liées au cancer de la prostate. chimiquement, metastron est identique au calcium. une fois injecté, il restera fixé plusieurs semaines au niveau osseux, entraînant une réduction prolongée des phénomènes douloureux. metastron contient une petite quantité de strontium radioactif. ce produit délivre l'essentiel de ses rayonnements au niveau des zones osseuses douloureuses, permettant de développer une action thérapeutique exactement où il le faut.l'examen avec metastron vous expose à une irradiation. votre médecin et le médecin spécialiste en médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique de ce traitement avec le produit radio