efavirenz/emtricitabin/tenofovirdisoproxil glenmark 600 mg/200 mg/245 mg filmtabletten
glenmark arzneimittel gmbh (8139306) - efavirenz; emtricitabin; tenofovirdisoproxilfumarat - filmtablette - teil 1 - filmtablette; efavirenz (29242) 600 milligramm; emtricitabin (31286) 200 milligramm; tenofovirdisoproxilfumarat (30972) 300 milligramm
efatriten 600 mg - 200 mg - 245 mg filmtablette
eurogenerics afgekort "e.g." - efavirenz; emtricitabin; tenofovir disoproxil succinat - filmtablette - 600 mg - 200 mg - 245 mg - efavirenz 600 mg; emtricitabin 200 mg; tenofovir disoproxil succinat 300.6 mg - emtricitabine, tenofovir disoproxil and efavirenz
efavirenz/emtricitabin/tenofovirdisoproxil-ratiopharm 600 mg/200 mg/245 mg filmtabletten
ratiopharm gmbh (3087881) - efavirenz; emtricitabin; tenofovirdisoproxilphosphat - filmtablette - teil 1 - filmtablette; efavirenz (29242) 600 milligramm; emtricitabin (31286) 200 milligramm; tenofovirdisoproxilphosphat (41875) 291,22 milligramm
efavirenz/emtricitabin/tenofovirdisoproxil beta 600 mg/200 mg/245 mg filmtabletten
betapharm arzneimittel gmbh (3364323) - efavirenz; emtricitabin; tenofovirdisoproxilsuccinat - filmtablette - teil 1 - filmtablette; efavirenz (29242) 600 milligramm; emtricitabin (31286) 200 milligramm; tenofovirdisoproxilsuccinat (43091) 300,6 milligramm
emtricitabin/tenofovirdisoproxil hormosan 200 mg/245 mg filmtabletten
hormosan pharma gesellschaft mit beschränkter haftung - geschäftsanschrift - (3068808) - emtricitabin; tenofovirdisoproxilfumarat - filmtablette - teil 1 - filmtablette; emtricitabin (31286) 200 milligramm; tenofovirdisoproxilfumarat (30972) 300 milligramm
atripla
gilead sciences ireland uc - efavirenz, emtricitabin, tenofovir disoproxil fumarate - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - atripla ist eine fixe kombination aus efavirenz, emtricitabin und tenofovirdisoproxilfumarat. es ist indiziert für die behandlung von hiv-1-infektion bei erwachsenen mit virologischer suppression auf hiv-1-rna-spiegel von <50 kopien / ml bei ihrer derzeitigen antiretroviralen kombinationstherapie für mehr als drei monate. patienten müssen nicht erlebt haben virologische versagen auf jede vorherige antiretrovirale therapie bekannt sein muss, nicht zu haben, hegte virus-stämmen mit mutationen, die verleihung erheblichen widerstand gegen jede der drei komponenten enthalten, die in atripla vor beginn der ersten antiretroviralen behandlung. die demonstration des nutzens von atripla ist in erster linie basiert auf 48-wochen-daten aus einer klinischen studie, in der patienten mit stabiler virologic unterdrückung auf eine kombination der antiretroviralen therapie verändert zu atripla. es gibt bisher keine daten aus klinischen studien mit atripla in behandlung-naiven oder in stark vorbehandelten patienten. keine daten sind verfügbar zur unterstützung der kombination von atripla und anderen antiretrovirale wirkstoffe.
emtricitabin/tenofovirdisoproxil accordpharma 200 mg/245 mg filmtabletten
accord healthcare b.v. - emtricitabin; tenofovir disoproxil fumarat -
emtricitabin/tenofovirdisoproxil aristo 200 mg/245 mg filmtabletten
aristo pharma gmbh - emtricitabin; tenofovir disoproxil phosphat -
emtricitabin/tenofovir disoproxil ratiopharm 200 mg/245 mg filmtabletten
teva b.v. - emtricitabin; tenofovir disoproxil phosphat -
emtricitabin/tenofovirdisoproxil stada 200 mg/245 mg filmtabletten
stada arzneimittel gmbh - emtricitabin; tenofovir disoproxil succinat -