Unió Europea - croat - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - rituksimab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - antineoplastična sredstva - rituzena navodi u odraslih prema sljedećim kriterijima:неходжкинские limfoma (nhl)rituzena indiciran za liječenje nisu prethodno tretirani za liječenje bolesnika sa iii faze i. фолликулярная limfom u kombinaciji s kemoterapijom. rituzena monoterapija namijenjen je za liječenje bolesnika sa iii fazi u iv folikularni limfoma, koji su Хемо-aksijalni ili drugi ili naknadne recidiva nakon kemoterapije. rituzena indiciran za liječenje bolesnika s cd20 pozitivne difuzno крупноклеточной b u staničnim ne-ходжкинских лимфом u kombinaciji sa chop (ciklofosfamid, doksorubicin, vinkristin, prednizon) kemoterapija. kronične limfocitne leukemije (ХЛЛ)rituzena u kombinaciji s kemoterapijom što je prikazano za obradu bolesnika prethodno liječenih liječenje i relapsed/тугоплавким ХЛЛ. postoje samo ograničeni podaci o učinkovitosti i sigurnosti bolesnika prethodno liječenih monoklonsko antitijelo, uključujući rituzenaor bolesnika, vatrostalne standardnim tretmanima na prethodnu rituzena plus kemoterapija. Гранулематоз s полиангиитом i mikroskopskoj polyangiitisrituzena, u kombinaciji s s glukokortikoidi propisan za indukciju remisije kod odraslih pacijenata s teškim aktivnim гранулематоз s полиангиитом (wegener) (hpa) i микроскопическим полиангиитом (mpa).

Croàcia - croat - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

std pharmaceutical (ireland) limited, block 1, blanchardstown corporate park, ballycoolen road, blanchardstown, dublin, irska - natrijev tetradecil sulfat - otopina za injekciju - 2 mg/ml - urbroj: svaki ml otopine za injekciju sadrži 2 mg natrijevog tetradecil sulfata

Croàcia - croat - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

std pharmaceutical (ireland) limited, block 1, blanchardstown corporate park, ballycoolen road, blanchardstown, dublin, irska - natrijev tetradecil sulfat - otopina za injekciju - 5 mg/ml - urbroj: svaki ml otopine za injekciju sadrži 5 mg natrijevog tetradecil sulfata

Croàcia - croat - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

std pharmaceutical (ireland) limited, block 1, blanchardstown corporate park, ballycoolen road, blanchardstown, dublin, irska - natrijev tetradecil sulfat - otopina za injekciju - 10 mg/ml - urbroj: svaki ml otopine za injekciju sadrži 10 mg natrijevog tetradecil sulfata

Croàcia - croat - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

std pharmaceutical (ireland) limited, block 1, blanchardstown corporate park, ballycoolen road, blanchardstown, dublin, irska - natrijev tetradecil sulfat - otopina za injekciju - 30 mg/ml - urbroj: svaki ml otopine za injekciju sadrži 30 mg natrijevog tetradecil sulfata

Unió Europea - croat - EMA (European Medicines Agency)

immunomedics gmbh - sulesomab - osteomyelitis; radionuclide imaging - dijagnostička sredstva - ovaj je lijek samo za dijagnostičku uporabu. leukoscan dizajniran za provođenje slikovne dijagnostike za određivanje lokalizacije i raširenosti infekcije/upale u kosti kod bolesnika sa sumnjom na остеомиелит, uključujući i u bolesnika sa sindromom dijabetes i stopala . leukoscan ne koriste za dijagnostiku остеомиелита u bolesnika s anemija srpastih stanica anemičan.

Unió Europea - croat - EMA (European Medicines Agency)

mallinckrodt deutschland gmbh - gadoversetamide - magnetska rezonancija - kontrastni medij - ovaj je lijek samo za dijagnostičku uporabu. Оптимарк je dizajniran za korištenje s magnetska rezonancija (mri) središnji živčani sustav (sŽs) i jetre. daje kontrast i olakšava vizualizaciju i pomaže karakteristika lezija poraza i patoloških struktura u cns i jetre kod bolesnika s poznatom ili ozbiljne sumnje na patologije.

Unió Europea - croat - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - иматиниба мезилат - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastična sredstva - imatinib-tewa b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. pedijatrijska bolesnika s ph+ kml u fazi kroničnog neučinkovitosti interferon-alfa terapija, ili u ubrzanu fazu ili бластного kriza. za odrasle bolesnika s ph+ kml u бластный kriza. za odrasle i pedijatrijska bolesnika s prvi put utvrđenom pozitivnom akutne limfoblastične leukemije Филадельфийская kromosom (ph+ all) u kombinaciji s kemoterapijom. za odrasle pacijenata s relaps ili vatrostalne ph+ all u monoterapiji. za odrasle pacijente s миелодиспластический/миелопролиферативными bolesti (mds/rafinerija), povezanim sa бляшк-выведенное ako uređaj primatelja faktor rasta (pdgfr) promjena u kromosomu preustroj. za odrasle pacijente sa sindromom napredno гиперэозинофильный (hes) i/ili kronične eozinofilni leukemije (osobe) sa fip1l1-pdgfra preokret. učinak иматиниба na ishod transplantacije koštane srži nije određena. imatinib-tewa b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). u adjuvantne terapije odraslih pacijenata, koji su izloženi značajnim rizikom od recidiva nakon resekcije kit (cd117)-pozitivne suština. pacijenti koji imaju niske ili vrlo nizak rizik od recidiva, ne bi trebali primati adjuvantne terapije. liječenje odraslih bolesnika s метастатической выбухающей dermatofibrosarcoma (dfsp) i odraslih pacijenata s relaps i/ili метастатической dfsp, koji nemaju pravo na operaciju. u odrasle osobe i pedijatrijska bolesnika, učinkovitost иматиниба se temelji na zajedničkim гематологических i цитогенетических odgovora i preživljavanja bez progresije kod kml, na гематологический i цитогенетический odgovor cijene na ph+ all, mds/rafinerija, na гематологические indikatori odgovora u hes/cel i objektivnih odgovora kod odraslih pacijenata s неоперабельными i/ili метастатическими gist i dfsp i na безрецидивную stopa preživljavanja pri adjuvantne bit. iskustvo s иматинибом u bolesnika s mds/rafinerija u svezi s pdgfr генных permutacija-vrlo ograničen. nema kontroliranih istraživanja pokazuju kliničku korist ili povećanje preživljavanja za te bolesti.

Croàcia - croat - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

belupo lijekovi i kozmetika d.d., ulica danica 5, koprivnica - furosemidnatrij - otopina za injekciju - 20 mg/2 ml - urbroj: 1 ml otopine za injekciju sadrži 10 mg furosemida u obliku furosemidnatrija

Croàcia - croat - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

belupo lijekovi i kozmetika d.d., ulica danica 5, koprivnica, hrvatska - furosemid - tableta - 40 mg - urbroj: jedna tableta sadrži 40 mg furosemida