Montenegro - croat - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

d.o.o. za promet i usluge, export-import "rsv farmacia grupa" podgorica - dentalna medicinska sredstva

Montenegro - croat - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

d.o.o. za promet i usluge, export-import "rsv farmacia grupa" podgorica - dentalna medicinska sredstva

Montenegro - croat - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

d.o.o. za promet i usluge, export-import "rsv farmacia grupa" podgorica - dentalna medicinska sredstva

Montenegro - croat - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

d.o.o. za promet i usluge, export-import "rsv farmacia grupa" podgorica - dentalna medicinska sredstva

Montenegro - croat - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

d.o.o. za promet i usluge, export-import "rsv farmacia grupa" podgorica - dentalna medicinska sredstva

Montenegro - croat - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

hemofarm a.d. vrŠac p.j. podgorica - medicinska sredstva za jednokratnu upotrebu

Bòsnia i Hercegovina - croat - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

bosnalijek d.d. - hlorheksidin - otopina - 5 g/100 ml - 100 ml otopine sadrži: 5 g hloheksidin diglukonata (u obliku 20 % otopine hlorheksidin diglukonata)

Bòsnia i Hercegovina - croat - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

bosnalijek d.d. - hlorheksidin - otopina - 5 g/100 ml - 100 ml otopine sadrži: 5 g hlorheksidin diglukonata (u obliku 20 % otopine hlorheksidin diglukonata)

Bòsnia i Hercegovina - croat - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

bosnalijek d.d. - hlorheksidin - otopina za kožu - 5 g/100 ml - 100 ml otopine za kožu sadrži: 5,0 g hlorheksidin diglukonata (u obliku 20% otopine hlorheksidin diglukonata)

Unió Europea - croat - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - danmavir - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (hiv-1) infection (see section 4. darunavir mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):za liječenje hiv-1 infekcije u антиретровирусной terapije (art)-iskusni odrasli pacijenti, uključujući i one koji su bili jako prethodno obrađene. za liječenje hiv-1 infekcije u pedijatrijska bolesnika u dobi od 3 godina i najmanje 15 kg tjelesne težine. odlučivši započeti liječenje s дарунавир uvedeni zajedno s malom dozom ritonavir, pažljivo razmatranje treba posvetiti povijesti liječenje pacijenta i prirode mutacije povezane s različitim posrednika. genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 i 5. Дарунавир uvedeni zajedno s malom dozom ritonavir je navedeno u kombinaciji s drugim антиретровирусными lijekovima za liječenje pacijenata s virusom humane imunodeficijencije (hiv-1 infekcije) .  darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  darunavir mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of hiv-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (art)-naïve (see section 4.  art-experienced with no darunavir resistance associated mutations (drv-rams) and who have plasma hiv-1 rna < 100,000 copies/ml and cd4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/l. odlučivši započeti liječenje s дарунавир u takvim art-iskusan pacijenata, генотипическое testiranje trebali bi se rukovoditi pri korištenju дарунавир (vidi 4. 2, 4. 3, 4. 4 i 5.