Chenodeoxycholic acid Leadiant (previously known as Chenodeoxycholic acid sigma-tau) Unió Europea - islandès - EMA (European Medicines Agency)

chenodeoxycholic acid leadiant (previously known as chenodeoxycholic acid sigma-tau)

leadiant gmbh - chenodeoxycholic sýru - xanthomatosis, cerebrotendinous; metabolism, inborn errors - galla og lifrarmeðferð - chenodeoxycholic sýru er ætlað fyrir meðferð meðfæddan villur af aðal galli sýru myndun vegna steról 27 hýdroxýlkljúfs skort (kynna eins og cerebrotendinous xanthomatosis (ctx)) í börn, börn og unglingar á aldrinum 1 mánuð til 18 ára og fullorðnir.

Tarceva Unió Europea - islandès - EMA (European Medicines Agency)

tarceva

roche registration gmbh - erlótinib - carcinoma, non-small-cell lung; pancreatic neoplasms - Æxlishemjandi lyf - ekki lítinn klefa lungnakrabbamein (nsclc)tarceva er einnig ætlað til að skipta viðhald sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein með egfr að virkja stökkbreytingar og stöðugt sjúkdómur eftir fyrsta lína lyfjameðferð. tarceva er einnig ætlað til meðferð við sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein eftir bilun í að minnsta kosti einn áður en lyfjameðferð meðferð. Í sjúklinga með æxli án egfr að virkja stökkbreytingar, tarceva er ætlað þegar aðra valkosti meðferð eru ekki talið við hæfi. Þegar ávísun tarceva, þáttum í tengslum við langvarandi lifa ætti að taka með í reikninginn. nei lifa gagnast eða öðrum vísindalega viðeigandi áhrif meðferð hefur verið sýnt fram í sjúklinga með api vöxt Þáttur viðtaka (egfr)-ihc - neikvæð æxli. brisi cancertarceva ásamt gemcitabin er ætlað fyrir sjúklinga með sjúklingum krabbamein í brisi. Þegar ávísun tarceva, þáttum í tengslum við langvarandi lifa ætti að taka með í reikninginn.

Amiloride/HCT Alvogen (Diuramin) Tafla 5/50 mg Islàndia - islandès - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

amiloride/hct alvogen (diuramin) tafla 5/50 mg

alvogen ehf. - amiloridum hýdróklóríð; hydrochlorothiazidum inn - tafla - 5/50 mg

Cozaar Comp Forte Filmuhúðuð tafla 100/25 mg Islàndia - islandès - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cozaar comp forte filmuhúðuð tafla 100/25 mg

n.v. organon* - losartanum kalíum; hydrochlorothiazidum inn - filmuhúðuð tafla - 100/25 mg

Abstral Tungurótartafla 800 míkróg Islàndia - islandès - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

abstral tungurótartafla 800 míkróg

kyowa kirin holdings b.v. - fentanylum cítrat - tungurótartafla - 800 míkróg

Cozaar Comp Filmuhúðuð tafla 50+12,5 mg Islàndia - islandès - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cozaar comp filmuhúðuð tafla 50+12,5 mg

n.v. organon* - losartanum kalíum; hydrochlorothiazidum inn - filmuhúðuð tafla - 50+12,5 mg

Abstral Tungurótartafla 600 míkróg Islàndia - islandès - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

abstral tungurótartafla 600 míkróg

kyowa kirin holdings b.v. - fentanylum cítrat - tungurótartafla - 600 míkróg

Abstral Tungurótartafla 400 míkróg Islàndia - islandès - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

abstral tungurótartafla 400 míkróg

kyowa kirin holdings b.v. - fentanylum cítrat - tungurótartafla - 400 míkróg

Abstral Tungurótartafla 300 míkróg Islàndia - islandès - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

abstral tungurótartafla 300 míkróg

kyowa kirin holdings b.v. - fentanylum cítrat - tungurótartafla - 300 míkróg

Abstral Tungurótartafla 200 míkróg Islàndia - islandès - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

abstral tungurótartafla 200 míkróg

kyowa kirin holdings b.v. - fentanylum cítrat - tungurótartafla - 200 míkróg