Unió Europea -
islandès -
EMA (European Medicines Agency)
zelboraf
roche registration gmbh - vemurafenib - melanoma - Æxlishemjandi lyf - vemurafenib er ætlað til einlyfjameðferðar til meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með braf-v600 stökkbreytandi jákvætt ómeðhöndlað eða sortuæxli með meinvörpum.
Islàndia -
islandès -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
microgyn tafla
bayer ab* - levonorgestrelum inn; ethinylestradiolum inn - tafla
Islàndia -
islandès -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
aspendos tafla 100 mg
medochemie limited - modafinilum inn - tafla - 100 mg
Islàndia -
islandès -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
modiodal tafla 100 mg
teva pharma b.v. - modafinilum inn - tafla - 100 mg
Islàndia -
islandès -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
brimonidin bluefish augndropar, lausn 2 mg/ml
bluefish pharmaceuticals ab - brimonidinum tartrat - augndropar, lausn - 2 mg/ml
Islàndia -
islandès -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
alphagan augndropar, lausn 2 mg/ml
abbvie a/s - brimonidinum tartrat - augndropar, lausn - 2 mg/ml
Unió Europea -
islandès -
EMA (European Medicines Agency)
opzelura
incyte biosciences distribution b.v. - ruxolitinib phosphate - vitiligo - aðrar húðsjúkdómar - opzelura is indicated for the treatment of non-segmental vitiligo with facial involvement in adults and adolescents from 12 years of age.
Unió Europea -
islandès -
EMA (European Medicines Agency)
yellox
bausch + lomb ireland limited - brómfenak natríum sesquihýdrat - pain, postoperative; ophthalmologic surgical procedures - augnlækningar - meðferð við augnbólgu eftir aðgerð eftir útdráttur á drerum hjá fullorðnum.
Islàndia -
islandès -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
almogran filmuhúðuð tafla 12,5 mg
almirall s.a.* - almotriptan d l-hýdrógen malat - filmuhúðuð tafla - 12,5 mg
Islàndia -
islandès -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
plaquenil filmuhúðuð tafla 200 mg
sanofi-aventis norge as - hydroxychloroquinum súlfat - filmuhúðuð tafla - 200 mg