Clopidogrel ratiopharm Unió Europea - islandès - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel ratiopharm

teva b.v. - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - myocardial infarction; acute coronary syndrome; peripheral vascular diseases; stroke - blóðþurrðandi lyf - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. fullorðinn sjúklingar sem þjáist af bráðu kransæðastíflu:ekki l hækkun bráð kransæðastíflu (óstöðug hálsbólgu eða ekki q-bylgja kransæðastíflu), þar á meðal sjúklinga gangast undir stoðneti staðsetningar eftir stungið kransæðastíflu afskipti, ásamt asetýlsalisýlsýru (asa). l hækkun, bráð myndun stíflufleygs, ásamt asa í læknisfræðilega sjúklingum rétt fyrir segaleysandi meðferð. fyrirbyggja atherothrombotic og bláæðum atburðum í gáttum fibrillationin fullorðinn sjúklinga með gáttum tif sem hafa minnsta kosti einn hættu þáttur í æðum viðburði, eru ekki við hæfi fyrir meðferð með c-k-mótlyf (vka) og sem hafa lágt blæðingar hættu, eða er ætlað ásamt asa til að fyrirbyggja atherothrombotic og bláæðum viðburði, þar á meðal heilablóðfall.

ATryn Unió Europea - islandès - EMA (European Medicines Agency)

atryn

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - antithrombin alfa - antítrombín iii skortur - blóðþurrðandi lyf - atryn er ætlað til að fyrirbyggja bláæðasegareki í bláæðum við skurðaðgerð hjá sjúklingum með meðfæddan andtrombínskort. atryn er venjulega gefið í tengslum við heparín eða heparín með lágan mólþunga.

Cefazolina Normon Stungulyfsstofn og leysir, lausn í bláæð 1 g Islàndia - islandès - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cefazolina normon stungulyfsstofn og leysir, lausn í bláæð 1 g

laboratorios normon, s.a. - cefazolinum natríum - stungulyfsstofn og leysir, lausn - í bláæð 1 g

Modifenac Hart hylki með breyttan losunarhraða 75 mg Islàndia - islandès - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

modifenac hart hylki með breyttan losunarhraða 75 mg

teva b.v.* - diclofenacum natríum - hart hylki með breyttan losunarhraða - 75 mg

Remodulin Innrennslislyf, lausn 1 mg/ml Islàndia - islandès - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

remodulin innrennslislyf, lausn 1 mg/ml

ferrer internacional s.a. - treprostinilum natríum - innrennslislyf, lausn - 1 mg/ml

Remodulin Innrennslislyf, lausn 10,0 mg/ml Islàndia - islandès - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

remodulin innrennslislyf, lausn 10,0 mg/ml

ferrer internacional s.a. - treprostinilum natríum - innrennslislyf, lausn - 10,0 mg/ml

Remodulin Innrennslislyf, lausn 2,5 mg/ml Islàndia - islandès - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

remodulin innrennslislyf, lausn 2,5 mg/ml

ferrer internacional s.a. - treprostinilum natríum - innrennslislyf, lausn - 2,5 mg/ml

Remodulin Innrennslislyf, lausn 5,0 mg/ml Islàndia - islandès - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

remodulin innrennslislyf, lausn 5,0 mg/ml

ferrer internacional s.a. - treprostinilum natríum - innrennslislyf, lausn - 5,0 mg/ml