República Txeca -
txec -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
ravata 2mg sublingvální tableta
heaton k.s., praha array - 4670 buprenorfin-hydrochlorid - sublingvální tableta - 2mg - buprenorfin
República Txeca -
txec -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
ravata 8mg sublingvální tableta
heaton k.s., praha array - 4670 buprenorfin-hydrochlorid - sublingvální tableta - 8mg - buprenorfin
República Txeca -
txec -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
betahistin actavis 16mg tableta
actavis group ptc ehf., hafnarfjördur array - 3444 betahistin-dihydrochlorid - tableta - 16mg - betahistin
República Txeca -
txec -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
betahistin actavis 24mg tableta
actavis group ptc ehf., hafnarfjördur array - 3444 betahistin-dihydrochlorid - tableta - 24mg - betahistin
República Txeca -
txec -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
betahistin actavis 8mg tableta
actavis group ptc ehf., hafnarfjördur array - 3444 betahistin-dihydrochlorid - tableta - 8mg - betahistin
República Txeca -
txec -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
xonvea 10mg/10mg enterosolventní tableta
exeltis czech s.r.o., praha array - 524 doxylamin-hydrogen-sukcinÁt; 1230 pyridoxin-hydrochlorid - enterosolventní tableta - 10mg/10mg - doxylamin, kombinace
Unió Europea -
txec -
EMA (European Medicines Agency)
zubsolv
accord healthcare s.l.u. - buprenorphine hydrochloride, naloxone hydrochloride dihydrate - poruchy související s opiáty - další léky na nervový systém - substituční léčba závislostí na opioidních drogách v rámci lékařské, sociální a psychologické léčby. záměrem naloxonové složky je zabránit intravenóznímu zneužití. léčba je určena k použití u dospělých a dospívajících starších než 15 let, kteří souhlasili s léčbou závislosti.
Unió Europea -
txec -
EMA (European Medicines Agency)
vyxeos liposomal (previously known as vyxeos)
jazz pharmaceuticals ireland limited - daunorubicin hydrochloride, cytarabine - leukemie, myeloidní, akutní - antineoplastická činidla - vyxeos lipozomální je indikován k léčbě dospělých pacientů s nově diagnostikovaným, terapie související s akutní myeloidní leukémií (t-aml), nebo aml s myelodysplasie-související změny (aml-mrc).
Unió Europea -
txec -
EMA (European Medicines Agency)
lunsumio
roche registration gmbh - mosunetuzumab - lymfom, folikulární - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - lunsumio as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory follicular lymphoma (fl) who have received at least two prior systemic therapies.
Unió Europea -
txec -
EMA (European Medicines Agency)
columvi
roche registration gmbh - glofitamab - lymphoma, large b-cell, diffuse - antineoplastická činidla - columvi as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory diffuse large b cell lymphoma (dlbcl), after two or more lines of systemic therapy.