Suècia - suec - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ferrosan ab - ginkgo biloba (ginkgo) blad; extrakt - filmdragerad tablett - ginkgo biloba (ginkgo) blad; extrakt 62,5 mg aktiv substans - perifera vasodilatorer

Suècia - suec - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

octean ab - ginkgo biloba (ginkgo) torkat blad; torrt extrakt (35-67:1); aceton 60 % - filmdragerad tablett - ginkgo biloba (ginkgo) torkat blad; torrt extrakt (35-67:1); aceton 60 % 42 mg aktiv substans; glukos, flytande, spraytorkad hjälpämne - perifera vasodilatorer

Suècia - suec - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharma nord aps - ginkgo biloba (ginkgo) blad; extrakt - filmdragerad tablett - 100 mg - ginkgo biloba (ginkgo) blad; extrakt 100 mg aktiv substans - perifera vasodilatorer

Suècia - suec - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

birger ledin ab - ginkgo biloba (ginkgo) blad; extrakt (50:1); aceton/vatten - tablett - laktosmonohydrat hjälpämne; ginkgo biloba (ginkgo) blad; extrakt (50:1); aceton/vatten 40 mg aktiv substans - perifera vasodilatorer

Suècia - suec - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - efavirenz - filmdragerad tablett - 600 mg - efavirenz 600 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne - efavirenz

Suècia - suec - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aurobindo pharma (malta) limited - efavirenz - filmdragerad tablett - 600 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; efavirenz 600 mg aktiv substans - efavirenz

Suècia - suec - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orion corporation - warfarinnatrium - tablett - 2,5 mg - warfarinnatrium 2,5 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne - warfarin

Suècia - suec - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orion corporation - ibuprofen; kodeinfosfathemihydrat - filmdragerad tablett - 200 mg/30 mg - ibuprofen 200 mg aktiv substans; kodeinfosfathemihydrat 30 mg aktiv substans - kombinationer exkl. neuroleptika

Suècia - suec - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orion corporation - ibuprofen; kodeinfosfathemihydrat - filmdragerad tablett - 400 mg/60 mg - kodeinfosfathemihydrat 60 mg aktiv substans; ibuprofen 400 mg aktiv substans - kombinationer exkl. neuroleptika

Unió Europea - suec - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil fumarat - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - atripla är en fastdos kombination av efavirenz, emtricitabin och tenofovirdisoproxilfumarat. det är indicerat för behandling av hiv-1-infektion hos människor med virologisk undertryckning till hiv-1-rna-nivåer på <50 kopior / ml på deras nuvarande antiretrovirala kombinationsbehandling under mer än tre månader. patienter får inte ha upplevt virologiska fel på någon tidigare antiretroviral behandling och måste vara känd för att inte ha hyste virusstammar med mutationer om tilldelning av betydande motstånd till någon av de tre komponenter som ingår i atripla före inledandet av deras första antiretroviral behandling regim. demonstration av förmån av atripla är främst baserat på 48-veckors data från en klinisk studie där patienter med stabil virologiska dämpning på en kombination antiretroviral terapi ändras till atripla. inga uppgifter är för närvarande tillgänglig från kliniska studier med atripla i behandlingsnaiva eller tungt förbehandlade patienter. inga data finns tillgängliga för att stödja en kombination av atripla och andra antiretrovirala medel.