Finlàndia - finès - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sanofi pasteur europe - hepatiitti a-virus (gbm), kokovirus, inaktivoitu,salmonella typhi (ty2) bakteerit, vi polysakkaridi - liuos ja suspensio injektionestettä varten, suspensio, esitäytetty ruisku - lavantauti - hepatiitti a -rokote

Unió Europea - finès - EMA (European Medicines Agency)

alfasigma s.p.a. - metyylitioniniumkloridia - colorectal neoplasms; colonoscopy - other diagnostic agents - lumeblue is indicated as a diagnostic agent enhancing visualisation of colorectal lesions in adult patients undergoing screening or surveillance colonoscopy.

Finlàndia - finès - Fimea (Suomen lääkevirasto)

kansanterveyslaitos - salmonella typhi-bakteereja ty 21, eläviä, heikenn. - injektioneste - lavantautirokotteet

Finlàndia - finès - Fimea (Suomen lääkevirasto)

intervet oy - salmonella typhimurium-bakteeri, inaktivoitu,salmonella dublin-bakteeri, inaktivoitu,escherichia coli -bakteeri, inaktivoitu - injektioneste - escherichiarokote + salmonellarokote

Finlàndia - finès - Fimea (Suomen lääkevirasto)

glaxosmithkline biologicals sa - salmonella typhi (ty2) bakteerit, vi polysakkaridi - injektioneste, liuos - 25 mikrog / 0.5 ml - lavantautipolysakkaridirokote

Unió Europea - finès - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - kapesitabiini - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - kapesitabiini - kapesitabiini on tarkoitettu iii-vaihe-leikkauksen (dukes 'stage-c) paksusuolisyövän leikkauksen jälkeiseen adjuvanttikäsittelyyn. kapesitabiini on tarkoitettu käytettäväksi metastasoituneen kolorektaalisyövän hoitoon. kapesitabiinin kanssa on tarkoitettu ensilinjan hoito on edennyt mahasyöpä yhdessä platina-pohjainen hoito. kapesitabiinin yhdistelmähoidossa dosetakselin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut rintasyöpä, kun sytotoksinen solunsalpaajahoito. aiempaan hoitoon olisi pitänyt sisältyä antrasykliini. kapesitabiini on tarkoitettu myös monoterapiana potilaille, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut rintasyöpä, sen jälkeen kun vika taksaaneja ja antrasykliiniä sisältävä solunsalpaajahoito on tai joille edelleen antrasykliini-hoitoa ei ole tarkoitettu.

Unió Europea - finès - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - kapesitabiini - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - antineoplastiset aineet - xeloda on tarkoitettu käytettäväksi liitännäishoitona potilaille leikkaus asteen iii (dukes vaiheessa c) paksusuolen syöpä. xeloda on tarkoitettu käytettäväksi metastasoituneen kolorektaalisyövän hoitoon. xeloda on tarkoitettu käytettäväksi ensilinjan hoito on edennyt mahasyöpä yhdessä platina-pohjainen hoito. xelodan ja doketakselin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut rintasyöpä, kun sytotoksinen solunsalpaajahoito. aiempaan hoitoon olisi pitänyt sisältyä antrasykliini. xeloda on tarkoitettu myös monoterapiana potilaille, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut rintasyöpä, sen jälkeen kun vika taksaaneja ja antrasykliiniä sisältävä solunsalpaajahoito on tai joille edelleen antrasykliini-hoitoa ei ole tarkoitettu.

Unió Europea - finès - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v.  - setuksimabi - head and neck neoplasms; colorectal neoplasms - antineoplastiset aineet - erbituxia käytetään sellaisten potilaiden hoitoon, joilla on epidermaalisen kasvutekijän reseptoreita (egfr) ilmentävä, ras-villityypin metastasoitunut kolorektaalisyöpä:yhdessä irinotekaania-pohjaista kemoterapiaa;ensimmäinen-line yhdessä folfox;ainoana lääkkeenä potilailla, jotka ovat epäonnistuneet oksaliplatiini - ja irinotekaanipohjainen hoito ja jotka eivät siedä irinotekaania. lisätietoja, ks. kohta 5. erbituxia käytetään hoitoon potilailla, okasolusyöpä pään ja kaulan:sädehoidon kanssa paikallisesti edennyttä sairautta;yhdessä platinapohjaisen kemoterapian uusiutuneessa ja/tai levinneessä sairaudessa.

Unió Europea - finès - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - vcp 2242 virus / vcp1529 virus / vcp1533 virus / virus vcp3011 - immunologisia valmisteita, elävät virusrokotteet equine influenza virus - hevoset - aktiivinen, neljän kuukauden ikäisten tai vanhempien hevosten aktiivinen immunisointi hevosen influenssaa vastaan ​​kliinisten oireiden ja viruksen erittymisen vähentämiseksi tartunnan jälkeen.

Unió Europea - finès - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - clostridium tetani-toksoidi / vcp 2242 virus / vcp1529 virus / vcp1533 virus / virus vcp3011 - immunologicals for equidae, live viral and inactivated bacterial vaccines, equine influenza virus + clostridium - hevoset - aktiivinen immunisointi hevoset neljän kuukauden iässä tai vanhempi hevosinfluenssaa vastaan vähentämään kliinisiä oireita ja viruseritystä tartunnan jälkeen sekä tetanusta vastaan kuolleisuuden ehkäisemiseksi.