Finlàndia - finès - Fimea (Suomen lääkevirasto)

tabletti, päällystetty - n05cm09 valerianae root [näytä kaikki saman ryhmän lääkevalmisteet] - itsehoito - 21.06.2007

Finlàndia - finès - Fimea (Suomen lääkevirasto)

medica - atropini sulfas,uute, neste valerianae,phenobarbitalum - tabletti - atropiini ja psyykenlääke

Finlàndia - finès - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bayer ag - atropini sulfas,papaverini hydrochloridum,phenobarbitalum,extractum fluidum valerianae - tabletti - muut psyykenlääkkeitä sisältävät yhdistelmävalmisteet

Finlàndia - finès - Fimea (Suomen lääkevirasto)

orion oyj - methylpentynolum,uute, neste valerianae,camphora - tipat - metyylipentynoli, yhdistelmävalmisteet

Finlàndia - finès - Fimea (Suomen lääkevirasto)

medica - phenobarbitalum,papaverini hydrochloridum,extractum fluidum valerianae,atropini sulfas - tabletti - muut psyykenlääkkeitä sisältävät yhdistelmävalmisteet

Finlàndia - finès - Fimea (Suomen lääkevirasto)

tabletti, päällystetty - n05cm09 valerian root [näytä works saman ryhmän lääkevalmisteet] - itsehoito - 08.07.2017

Unió Europea - finès - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - topotekaani - uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - muut antineoplastiset aineet - topotekaanin monoterapia on tarkoitettu potilaille, joilla on uusiutunut pienisoluinen keuhkosyöpä (sclc), joille uudelleenkäsittely ensimmäisellä linjalla ei ole tarkoituksenmukaista. topotekaania annettiin yhdessä sisplatiinin kanssa on tarkoitettu potilaille, joilla on syöpä kohdunkaula uusiutunut sädehoidon jälkeen ja potilaille, joilla on vaiheen iv b tauti. potilaat, joilla on aiempi altistuminen sisplatiinin vaativat jatkuvaa hoitoa-ilmainen välein perustella hoidon yhdistelmä.

Unió Europea - finès - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v. - avelumab - neuroendokriiniset kasvaimet - muut antineoplastiset aineet, monoklonaaliset vasta-aineet - bavencio on merkitty monoterapiana aikuispotilailla, joilla on metastaattinen merkel-solukarsinooma (mcc). bavencio yhdessä axitinib on tarkoitettu käytettäväksi ensilinjan hoitoon aikuispotilaille, joilla on pitkälle edennyttä munuaissyöpää (rcc). bavencio is indicated as monotherapy for the first‑line maintenance treatment of adult patients with locally advanced or metastatic urothelial carcinoma (uc) who are progression-free following platinum‑based chemotherapy.

Unió Europea - finès - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - fluralaner, moksidektiini - antiparasitic products, insecticides and repellents, endectocides, milbemycins - kissat - kissojen kanssa, tai vaarassa, sekoitettu loistulehdusten, jonka punkkeja tai kirppuja ja punkkeja, ruoansulatuskanavan sukkulamadot tai heartworm. eläinlääke on tarkoitettu yksinomaan kun käyttää vastaan punkkeja tai kirppuja ja yhden tai useamman muun kohteen loiset on merkitty samalla. hoitoon puutiais-ja kirpputartuntojen kissat tarjota välitön ja jatkuva kirppu (ctenocephalides felis) ja punkki (ixodes ricinus) tappaminen toimintaa 12 viikkoa. kirppujen ja puutiaisten täytyy kiinnittyä isäntä ja aloittaa imeminen, jotta ne altistuvat vaikuttavalle aineelle. tuotetta voidaan käyttää osana hoidostrategiaa kirppu allergiadermatiitille (fad). hoitoon tartuntoja kanssa korvapunkkitartunnan (otodectes cynotis). infektioiden hoitoon suoliston suolinkaistartuntojen (4. vaihe-toukat, epäkypsät aikuiset ja aikuiset toxocara cati) ja hakamatotartuntojen (4. vaihe-toukat, epäkypsät aikuiset ja aikuiset, ancylostoma tubaeforme). kun sitä annetaan toistuvasti vähintään 12 viikon välein, tuote jatkuvasti estää sydänmatotartunnan dirofilaria immitis-loisen aiheuttama.

Unió Europea - finès - EMA (European Medicines Agency)

serb sa - amifampridiinia - lambert-eatonin myasteeninen oireyhtymä - muut hermoston huumeet - lambert-eatonin myasteeninen oireyhtymä (institutionaali) aikuisilla oireenmukaista hoitoa.