PUKA  peräpuikko Finlàndia - finès - Fimea (Suomen lääkevirasto)

puka peräpuikko

medica - polymyxini b sulfas,bacitracinum,benzocainum,bismuthi subgallas - peräpuikko - antibiootit

PUKA  rektaalivoide Finlàndia - finès - Fimea (Suomen lääkevirasto)

puka rektaalivoide

medica - bacitracinum,polymyxini b sulfas,tetracaini hydrochloridum,benzocainum,bismuthi subgallas - rektaalivoide - antibiootit

MEDIPROCT  peräpuikko Finlàndia - finès - Fimea (Suomen lääkevirasto)

mediproct peräpuikko

medica - lidocainum,bismuthi subgallas,hydrocortisoni acetas,hexachlorophenum - peräpuikko - hydrokortisoni

LIBRATAR COMP  tabletti Finlàndia - finès - Fimea (Suomen lääkevirasto)

libratar comp tabletti

ucb s.p.a. division - chlorbenzoxamini dihydrochloridum,bismuthi subnitras,kalsiumia carbonas,liuosta varten-magnesium carbonas geeli. - tabletti - spasmolyyttejä sisältävät antasidit

TANNOPON  tabletti Finlàndia - finès - Fimea (Suomen lääkevirasto)

tannopon tabletti

neofarma - extractum belladonnae (1,4%),albumini tannas,extractum opii (20%),bismuthi subsalicylas - tabletti - opium

TANNOPON  tabletti Finlàndia - finès - Fimea (Suomen lääkevirasto)

tannopon tabletti

orion oyj - belladonnae extractum 1,4%,opium pulveratum,bismuthi subsalicylas,albumini tannas - tabletti - opium

PYLORID 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finlàndia - finès - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pylorid 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen

glaxosmithkline oy - ranitidini bismuthi citras - tabletti, kalvopäällysteinen - 400 mg - ranitidiinivismuttisitraatti

BOVISEAL VET 2.6 g intramammaarisuspensio Finlàndia - finès - Fimea (Suomen lääkevirasto)

boviseal vet 2.6 g intramammaarisuspensio

cross vetpharm group ltd - bismuthi subnitras - intramammaarisuspensio - 2.6 g - muut vetimien ja utareiden hoitoon tarkoitetut valmisteet

Cepralock vet. 2.6 g intramammaarisuspensio Finlàndia - finès - Fimea (Suomen lääkevirasto)

cepralock vet. 2.6 g intramammaarisuspensio

intervet international b.v. - bismuth subnitrate - intramammaarisuspensio - 2.6 g - muut vetimien ja utareiden hoitoon tarkoitetut valmisteet

Optaflu Unió Europea - finès - EMA (European Medicines Agency)

optaflu

seqirus gmbh - influenssaviruksen pinta-antigeenit (hemagglutiniini ja neuraminidaasi), inaktivoitu seuraavista viruskannoista:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - kaltainen kanta(a/brisbane/10/2010, wild type)a/switzerland/9715293/2013 (h3n2) - kaltainen kanta(a/south australia/55/2014, wild type)b/phuket/3073/2013–- kaltainen kanta(b/vaasa/9/2014, wild type) - influenza, human; immunization - rokotteet - influenssan profylaksia aikuisille, erityisesti niille, joilla on lisääntynyt riski liittyä komplikaatioihin. optaflu-rokotetta tulee käyttää virallisten ohjeiden mukaan.