RECOMBINATE 1000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE Espanya - espanyol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

recombinate 1000 ui polvo y disolvente para solucion inyectable

baxalta spain s.l. - octocog alfa - polvo y disolvente para soluciÓn inyectable - 1.000 ui - octocog alfa 1000 ui - factor viii de la coagulación

RECOMBINATE 250 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE Espanya - espanyol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

recombinate 250 ui polvo y disolvente para solucion inyectable

baxalta spain s.l. - octocog alfa - polvo y disolvente para soluciÓn inyectable - 250 ui - octocog alfa 250 ui - factor viii de la coagulación

RECOMBINATE 500 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE Espanya - espanyol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

recombinate 500 ui polvo y disolvente para solucion inyectable

baxalta spain s.l. - octocog alfa - polvo y disolvente para soluciÓn inyectable - 500 ui - octocog alfa 500 ui - factor viii de la coagulación

Desloratadine Teva Unió Europea - espanyol - EMA (European Medicines Agency)

desloratadine teva

teva b.v - desloratadina - rhinitis, allergic, perennial; rhinitis, allergic, seasonal - antihistamínicos para uso sistémico, - desloratadine teva está indicado para el alivio de los síntomas asociados con:la rinitis alérgica, urticaria.

Neoclarityn Unió Europea - espanyol - EMA (European Medicines Agency)

neoclarityn

n.v. organon - desloratadina - rhinitis, allergic, perennial; urticaria; rhinitis, allergic, seasonal - antihistamínicos para uso sistémico, - neoclarityn está indicado para el alivio de los síntomas asociados con:alérgica rhinitisurticaria.

Obizur Unió Europea - espanyol - EMA (European Medicines Agency)

obizur

baxalta innovations gmbh - susoctocog alfa - hemofilia a - antihemorrágicos - tratamiento de episodios de hemorragia en pacientes con hemofilia adquirida causada por anticuerpos al factor viii. obizur está indicado en adultos.

ReFacto AF Unió Europea - espanyol - EMA (European Medicines Agency)

refacto af

pfizer europe ma eeig - moroctocog alfa - hemofilia a - antihemorrágicos - tratamiento y profilaxis de hemorragias en pacientes con hemofilia a (deficiencia congénita de factor viii). refacto af es apropiado para su uso en adultos y niños de todas las edades, incluyendo los recién nacidos. refacto af no contiene von-willebrand factor, y por lo tanto no está indicado en von-willebrand la enfermedad de.

Rixubis Unió Europea - espanyol - EMA (European Medicines Agency)

rixubis

baxalta innovations gmbh - nonacog gamma - hemofilia b - antihemorrágicos - tratamiento y profilaxis de hemorragias en pacientes con hemofilia b (deficiencia congénita de factor ix).

Adynovi Unió Europea - espanyol - EMA (European Medicines Agency)

adynovi

baxalta innovations gmbh - rurioctocog alfa pegol - hemofilia a - antihemorrágicos - tratamiento y profilaxis de la hemorragia en pacientes de 12 años o más con hemofilia a (deficiencia congénita de factor viii).

HEDETUS 5,4 MG/ML JARABE Espanya - espanyol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

hedetus 5,4 mg/ml jarabe

conforma nv - hedera helix l. extracto seco - jarabe - 5,4 mg/ml - hedera helix l. extracto seco 5,4 mg - hederae helicis folium