R J General Corporation - Resultats de la cerca

Unió Europea - eslovac - EMA (European Medicines Agency)

pexion

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - imepitoin - ostatné antiepileptiká, antiepileptiká - psy - na zníženie frekvencie generalizovaných záchvatov z dôvodu idiopatickej epilepsie u psov na použitie po starostlivom hodnotení alternatívnych možností liečby.

Unió Europea - eslovac - EMA (European Medicines Agency)

sileo

orion corporation - dexmedetomidine hydrochloride - nervový systém, iné hypnotiká a sedatíva - psy - zmiernenie akútnej úzkosti a strachu spojeného s hlukom u psov.

Unió Europea - eslovac - EMA (European Medicines Agency)

levetiracetam actavis

actavis group ptc ehf - levetiracetam - epilepsie - antiepileptiká, - levetiracetam actavis je indikovaný ako monoterapia pri liečbe parciálnych záchvatov so sekundárnou generalizáciou alebo bez nej u pacientov vo veku od 16 rokov s novo diagnostikovanou epilepsiou. levetiracetam actavis je označené ako adjunctive terapia:pri liečbe čiastočné-nástup záchvaty s alebo bez sekundárnej zovšeobecnenie u dospelých, detí a dojčiat od jedného mesiaca veku s epilepsia;v liečbe myoclonic záchvatov u dospelých a mladistvých od 12 rokov s juvenilnou myoclonic epilepsia;v liečbe primárnej univerzálne tonikum-clonic záchvatov u dospelých a mladistvých od 12 rokov s idiopatickou všeobecných epilepsia.

Unió Europea - eslovac - EMA (European Medicines Agency)

soliris

alexion europe sas - eculizumab - hemoglobinúria, paroxysmálna - imunosupresíva - soliris je indikovaný u dospelých a detí na liečbu:paroxyzmálna nočné haemoglobinuria (pnh). dôkazy z klinických výhodou je preukázaná u pacientov s haemolysis s klinický príznak(s) svedčí o vysokej aktivity ochorenia, bez ohľadu na transfúziu históriu (pozri časť 5. atypické haemolytic-uremickým syndrómom (zariadenia). soliris je indikovaný u dospelých na liečbu:Žiaruvzdorné generalizované myasthenia gravis (gmg) u pacientov, ktorí sú anti-acetylcholínové receptory (achr) protilátky-pozitívne (pozri časť 5. neuromyelitis optica spektrum poruchy (nmosd) u pacientov, ktorí sú anti-aquaporin-4 (aqp4) protilátky-pozitívne s relapsujúcou priebeh ochorenia.

Unió Europea - eslovac - EMA (European Medicines Agency)

nyxoid

mundipharma corporation (ireland) limited - naloxonu hydrochlorid disodný - poruchy súvisiace s opiátmi - všetky ostatné terapeutické produkty - nyxoid je určený na okamžité podanie ako núdzová terapia pre alebo suspektná predávkovanie opiátmi, ako sa prejavuje depresiou dýchania a/alebo centrálny nervový systém v nastavení non-lekárske a zdravotnícke. nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. nyxoid is not a substitute for emergency medical care.