Gemcitabine liofilizat pentru solutie perfuzabila 1 g Moldàvia - romanès - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

gemcitabine liofilizat pentru solutie perfuzabila 1 g

naprod life sciences pvt. ltd. - liofilizat pentru solutie perfuzabila - 1 g

Gemcitabine Actavis liofilizat pentru solutie perfuzabila 1000 mg Moldàvia - romanès - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

gemcitabine actavis liofilizat pentru solutie perfuzabila 1000 mg

actavis group ptc ehf. - liofilizat pentru solutie perfuzabila - 1000 mg

Gemcitabine Actavis liofilizat pentru solutie perfuzabila 200 mg Moldàvia - romanès - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

gemcitabine actavis liofilizat pentru solutie perfuzabila 200 mg

actavis group ptc ehf. - liofilizat pentru solutie perfuzabila - 200 mg

Gemcitabine Actavis liofilizat pentru solutie perfuzabila 2000 mg Moldàvia - romanès - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

gemcitabine actavis liofilizat pentru solutie perfuzabila 2000 mg

actavis group ptc ehf. - liofilizat pentru solutie perfuzabila - 2000 mg

Venclyxto Unió Europea - romanès - EMA (European Medicines Agency)

venclyxto

abbvie deutschland gmbh co. kg - venetoclax - leucemie, limfocitică, cronică, celule b - agenți antineoplazici - venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of cll:- in the presence of 17p deletion or tp53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a b cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or tp53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a b-cell receptor pathway inhibitor. venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly  diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) who are ineligible for intensive chemotherapy.

GEMCITABINA KABI 40 mg/ml Romania - romanès - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

gemcitabina kabi 40 mg/ml

fresenius kabi oncology plc. - marea britanie - gemcitabinum - conc. pt. sol. perf. - 40mg/ml - antimetaboliti analogi ai bazelor pirimidinice

GEMCITABINA KABI 40 mg/ml Romania - romanès - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

gemcitabina kabi 40 mg/ml

fresenius kabi oncology plc. - gemcitabinum - conc. pt. sol. perf. - 40mg/ml - antimetaboliti analogi ai bazelor pirimidinice

GEMCITABINA ACCORD 100 mg/ml Romania - romanès - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

gemcitabina accord 100 mg/ml

accord healthcare limited - gemcitabinum - conc. pt. sol. perf. - 100mg/ml - antimetaboliti analogi ai bazelor pirimidinice

GEMCITABINA ACCORD 100 mg/ml Romania - romanès - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

gemcitabina accord 100 mg/ml

accord healthcare polska sp. z.o.o. - polonia - gemcitabinum - conc. pt. sol. perf. - 100mg/ml - antimetaboliti analogi ai bazelor pirimidinice

GEMCITABINA KABI 38 mg/ml Romania - romanès - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

gemcitabina kabi 38 mg/ml

fresenius kabi oncology plc. - gemcitabinum - conc. pt. sol. perf. - 38mg/ml - antimetaboliti analogi ai bazelor pirimidinice