Hiprabovis IBR Marker Live Unió Europea - polonès - EMA (European Medicines Agency)

hiprabovis ibr marker live

laboratorios hipra s.a - żywy ge-tk- wirus opryszczki bydła z podwójnym wirusem typu 1, szczep ceddel: 106,3-107,3 ​​ccid50 - immunologiczne - bydło - dla aktywnej immunizacji z bydła, z trzech miesięcy bydła przeciw wirusowi opryszczki typu 1 (bohv-1) w celu zmniejszenia objawów klinicznych ibr bydła (idb) i polowej wydalanie wirusa. początek odporności: 21 dni po zakończeniu podstawowego schematu szczepień. czas trwania odporności: 6 miesięcy po zakończeniu podstawowego schematu szczepień.

Innovax-ND-IBD Unió Europea - polonès - EMA (European Medicines Agency)

innovax-nd-ibd

intervet international b.v. - cell-odniesienia na żywo рекомбинантная turcji герпесвирус (szczep hvp360), wyraża syntezę białek wirusa nd i vp2 z białkiem wirusa ИБД - wirus ptasiej opryszczki (choroba marka) + ptasią wirusem zakaźnej бурсальной choroby (choroba Гамборо) + wirusa ньюкаслской choroby/парамиксовируса - chicken; embryonated chicken eggs - for active immunisation of one-day-old chicks or 18-19-day-old embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by newcastle disease (nd) virus,to prevent mortality and to reduce clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (ibd) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by marek’s disease (md) virus.

Gripex Hot Intense 1000 mg + 50 mg + 12,2 mg Proszek do sporządzania roztworu doustnego w saszetce Polònia - polonès - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

gripex hot intense 1000 mg + 50 mg + 12,2 mg proszek do sporządzania roztworu doustnego w saszetce

us pharmacia sp. z o.o. - paracetamolum + coffeinum + phenylephrini hydrochloridum - proszek do sporządzania roztworu doustnego w saszetce - 1000 mg + 50 mg + 12,2 mg

APAP przeziębienie MAX 1000 mg + 50 mg + 12,2 mg/sasz. Proszek do sporządzania roztworu doustnego w saszetce Polònia - polonès - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

apap przeziębienie max 1000 mg + 50 mg + 12,2 mg/sasz. proszek do sporządzania roztworu doustnego w saszetce

us pharmacia sp. z o.o. - paracetamolum + coffeinum + phenylephrini hydrochloridum - proszek do sporządzania roztworu doustnego w saszetce - 1000 mg + 50 mg + 12,2 mg/sasz.

Alimta Unió Europea - polonès - EMA (European Medicines Agency)

alimta

eli lilly nederland b.v. - pemetreksed - mesothelioma; carcinoma, non-small-cell lung - Środki przeciwnowotworowe - złośliwy opłucnej mesotheliomaalimta w połączeniu z cisplatyną jest wskazany do leczenia chemioterapii-naiwnych pacjentów niesprawne złośliwy międzybłoniak opłucnej. non-mały-komórki canceralimta łatwego w połączeniu z cisplatyną jest wskazany w leczeniu pierwszego rzutu u pacjentów z miejscowo-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, niż inne w zasadzie плоскоклеточной histologią. alimta jest wskazany w monoterapii do leczenia местнораспространенного lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, niż inne głównie płaskonabłonkowego histologii u pacjentów, których choroba nie прогрессировало raz po платиносодержащей chemioterapii. alimta jest wskazany w monoterapii dla drugiej linii leczenia u pacjentów z miejscowo-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, niż inne w zasadzie плоскоклеточной histologią.

Armisarte (previously Pemetrexed Actavis) Unió Europea - polonès - EMA (European Medicines Agency)

armisarte (previously pemetrexed actavis)

actavis group ptc ehf - pemetrexed diacid monohydrat - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - Środki przeciwnowotworowe - złośliwy opłucnej mesotheliomapemetrexed w połączeniu z cisplatyną jest wskazany w leczeniu naiwnego chemioterapii pacjentów niesprawne złośliwy międzybłoniak opłucnej. niedrobnokomórkowego płuc cancerpemetrexed w połączeniu z cisplatyną jest wskazany w terapii pierwszego rzutu pacjentów z miejscowo-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, niż inne w zasadzie плоскоклеточной histologią. pemetrexed jest wskazany w monoterapii do leczenia местнораспространенного lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, innych niż głównie płaskonabłonkowego histologii u pacjentów, których choroba nie прогрессировало raz po платиносодержащей chemioterapii. pemetrexed jest wskazany w monoterapii dla drugiej linii leczenia u pacjentów z miejscowo-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, niż inne w zasadzie плоскоклеточной histologią.

Ciambra Unió Europea - polonès - EMA (European Medicines Agency)

ciambra

menarini international operations luxembourg s.a. - pemetreksed półtoradrenaliny disodowej - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - Środki przeciwnowotworowe - malignant pleural mesothelioma ciambra in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. non-small cell lung cancer ciambra in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. ciambra jest wskazany w monoterapii do leczenia местнораспространенного lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, innych niż głównie płaskonabłonkowego histologii u pacjentów, których choroba nie прогрессировало raz po платиносодержащей chemioterapii. ciambra jest wskazany w monoterapii dla drugiej linii leczenia u pacjentów z miejscowo-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, niż inne w zasadzie плоскоклеточной histologią.