curatoderm 4 µg/g zalf
almirall hermal gmbh - tacalcitolmonohydraat 4,17 µg/g - eq. tacalcitol 4 µg/g - zalf - 4 µg - g - tacalcitolmonohydraat - tacalcitol
exorex, emulsie voor cutaan gebruik 10 mg/g
trans dermal nederland b.v. 5 rue jeanne d'arc 55300 sampigny (frankrijk) - alcoholisch extract van bereide koolteer 10 mg/g - emulsie voor cutaan gebruik - macrogolglycerolhydroxystearaat ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; propylparahydroxybenzoaat ; tocoferol, dl-alfa (e 307) ; vitamine f ethylester ; water, gezuiverd ; xanthaangom (e 415), macrogolglycerolhydroxystearaat ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; propylparahydroxybenzoaat (e 216) ; tocoferol, dl-alfa (e 307) ; vitamine f ethylester ; water, gezuiverd ; xanthaangom (e 415), ethanol ; ethanol, gedenatureerd met methanol ; ethyl ester of essential fatty acids (ri) ; macrogolglycerolhydroxystearaat ; methanol ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; natriumpropylparahydroxybenzoaat (e 217) ; polysorbaat 80 (e 433) ; tocoferol, dl-alfa (e 307) ; water, gezuiverd ; xanthaangom (e 415), - tars
boorzuurvaseline sterop 10 % zalf
laboratoires sterop sa-nv - boorzuur 100 mg/g - zalf - 10 % - boorzuur 100 mg/g - boric acid products
cutivate 0,005 % zalf
glaxosmithkline pharmaceuticals sa-nv - fluticasonpropionaat 0,05 mg/g - zalf - 0,005 % - fluticasonpropionaat 0.05 mg/g - fluticasone
cutivate 0.05 % crème
glaxosmithkline pharmaceuticals sa-nv - fluticasonpropionaat 0,05 g/100 g; dinatriumfosfaatdodecahydraat 0,15 g/100 g - crème - 0,05 % - fluticasonpropionaat 0.5 mg/g - fluticasone
mycosten 10 mg/g crème
pierre fabre benelux sa-nv - ciclopiroxolamine 1 g/100 g - crème - 10 mg/g - ciclopiroxolamine 10 mg/g - ciclopirox
dectomax pour-on 5 mg/ml pour-on opl.
elanco - doramectine 5 mg/ml - pour-on oplossing - 5 mg/ml - doramectine 5 mg/ml - doramectin - rund
zubsolv
accord healthcare s.l.u. - buprenorphine hydrochloride, naloxone hydrochloride dihydrate - opioïde-gerelateerde stoornissen - andere medicijnen voor het zenuwstelsel - substitutiebehandeling voor verslaving aan opioïde drugs, binnen een kader van medische, sociale en psychologische behandeling. de bedoeling van de naloxoncomponent is om intraveneus misbruik te voorkomen. de behandeling is bedoeld voor gebruik bij volwassenen en adolescenten ouder dan 15 jaar die ermee ingestemd hebben behandeld te worden voor verslaving.
buprenorfine/naloxon mylan 2 mg/0,5 mg, tabletten voor sublinguaal gebruik
mylan b.v. dieselweg 25 3752 lb bunschoten - buprenorfinehydrochloride 2,2 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; buprenorfine 2 mg/stuk ; naloxonhydrochloride 2-water 0,61 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; naloxon 0,5 mg/stuk - tablet voor sublinguaal gebruik - acesulfaam kalium (e 950) ; citroensmaakstof ; citroenzuur 1-water (e 330) ; lactose 1-water ; limoensmaakstof ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; maÏszetmeel ; povidon (e 1201) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) - buprenorphine, combinations
buprenorfine/naloxon mylan 8 mg/2 mg, tabletten voor sublinguaal gebruik
mylan b.v. dieselweg 25 3752 lb bunschoten - buprenorfinehydrochloride 8,6 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; buprenorfine 8 mg/stuk ; naloxonhydrochloride 2-water 2,4 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; naloxon 2 mg/stuk - tablet voor sublinguaal gebruik - acesulfaam kalium (e 950) ; citroensmaakstof ; citroenzuur 1-water (e 330) ; lactose 1-water ; limoensmaakstof ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; maÏszetmeel ; povidon (e 1201) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) - buprenorphine, combinations