Unió Europea - neerlandès - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - deferasirox - iron overload; beta-thalassemia - alle andere therapeutische producten, van ijzer chelaatvormers - deferasirox overeenstemming is geïndiceerd voor de behandeling van chronische ijzerstapeling als gevolg van veelvuldige bloedtransfusies (≥7 ml/kg/maand vol rode bloedcellen) bij patiënten met beta thalassaemia major in de leeftijd van 6 jaar en ouder. deferasirox akkoord is ook geïndiceerd voor de behandeling van chronische ijzerstapeling als gevolg van bloedtransfusies wanneer deferoxamine therapie is gecontra-indiceerd of onvoldoende in de volgende groepen patiënten:bij pediatrische patiënten met beta thalassaemia major met ijzerstapeling als gevolg van veelvuldige bloedtransfusies (≥7 ml/kg/maand vol rode bloedcellen) in de leeftijd van 2 tot 5 jaar,bij volwassen en pediatrische patiënten met beta thalassaemia major met ijzerstapeling als gevolg frequente bloedtransfusies (.

Bèlgica - neerlandès - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

accord healthcare b.v. - midazolamhydrochloride - eq. midazolam 5 mg/ml - oplossing voor injectie/infusie - 5 mg/ml - midazolamhydrochloride - midazolam

Bèlgica - neerlandès - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

accord healthcare b.v. - midazolamhydrochloride - eq. midazolam 1 mg/ml - oplossing voor injectie/infusie - 1 mg/ml - midazolamhydrochloride - midazolam

Bèlgica - neerlandès - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

accord healthcare b.v. - midazolamhydrochloride - eq. midazolam 5 mg/ml - oplossing voor injectie/infusie - 5 mg/ml - midazolamhydrochloride - midazolam

Bèlgica - neerlandès - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

accord healthcare b.v. - midazolamhydrochloride - eq. midazolam 5 mg/ml - oplossing voor injectie/infusie - 5 mg/ml - midazolamhydrochloride - midazolam

Unió Europea - neerlandès - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - pramipexol dihydrochloride monohydraat - parkinson disease; restless legs syndrome - geneesmiddelen tegen parkinson - pramipexol accord is geïndiceerd voor de behandeling van de tekens en symptomen van de idiopathische ziekte van parkinson, alleen (zonder levodopa) of in combinatie met levodopa, i. in de loop van de ziekte, tot de late stadia wanneer het effect van levodopa afneemt of inconsistent wordt en fluctuaties van het therapeutisch effect optreden (eind-van-dosis of 'aan-uit'-fluctuaties).

Unió Europea - neerlandès - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - pregabaline - anxiety disorders; epilepsy - van anti-epileptica, - epilepsypregabalin overeenstemming is geïndiceerd als aanvullende therapie bij volwassenen met partiële epilepsie met of zonder secundaire veralgemening. gegeneraliseerde angst disorderpregabalin overeenstemming is geïndiceerd voor de behandeling van de gegeneraliseerde angststoornis (gad) bij volwassenen.

Unió Europea - neerlandès - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - temozolomide - glioma; glioblastoma - antineoplastische middelen - voor de behandeling van volwassen patiënten met een nieuw gediagnosticeerd glioblastoma multiforme gelijktijdig met radiotherapie (rt) en vervolgens als monotherapie behandeling. voor de behandeling van kinderen vanaf de leeftijd van drie jaar, adolescenten en volwassen patiënten met een maligne glioom, zoals multiform glioblastoom of anaplastisch astrocytoom, het tonen van recidief of progressie na standaardtherapie.

Unió Europea - neerlandès - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - lacosamide - epilepsie - van anti-epileptica, - lacosamide accord is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy. lacosamide accord is indicated as adjunctive therapy•         in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy. •         in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adults, adolescents and children from 4 years of age with idiopathic generalised epilepsy.

Unió Europea - neerlandès - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - degarelix acetate - prostaatnoplasma - other hormone antagonists and related agents - degarelix accord is a gonadotrophin releasing hormone (gnrh) antagonist indicated:for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.