Galium aparine compositum Soluzione iniettabile Suïssa - italià - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

galium aparine compositum soluzione iniettabile

ebi-pharm ag - galium aparine (hab) d3, galium mollugo ex herba d3, sedum acre (hab) d3, sempervivum tectorum ssp. tectorum d4, clematis recta (hab) d4, thuja occidentalis (hab) d3, caltha palustris (hab) d3, ononis spinosa (hab) d4, juniperus communis (hab) d4, hedera helix d4, betula alba d2, echinacea d5, calcii fluoridum d8, phosphorus (hab) d8, aurum metallicum (hab) d10, argentum metallicum (hab) d8, apis mellifica d12, acidum nitricum d6, urtica urens (hab) d3 - soluzione iniettabile - galium aparine (hab) d3 0.44 mg, galium mollugo d3 0.44 mg, sedum acre (hab) d3 0.55 mg, sempervivum tectorum ssp. tectorum d4 0.55 mg, clematis recta d4 0.55 mg, thuja occidentalis (hab) d3 0.55 mg, caltha palustris d3 0.55 mg, ononis spinosa d4 0.55 mg, juniperus communis d4 0.55 mg, hedera helix d4 0.55 mg, betula alba d2 0.55 mg, echinacea d5 0.55 mg, calcii fluoridum d8 0.55 mg, phosphorus d8 0.55 mg, aurum metallicum (hab) d10 0.55 mg, argentum metallicum (hab) d8 0.55 mg, apis mellifica d12 0.55 mg, acidum nitricum d6 0.55 mg, urtica urens (hab) d3 0.22 mg, natrii chloridum, aqua ad iniectabilia, ad solutionem pro 1.1 ml. - senza indicazione - farmaci omeopatici

Kalium aceticum comp. D2 Polvere orale Suïssa - italià - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

kalium aceticum comp. d2 polvere orale

weleda ag - kalium aceticum comp. (compositio ex: kalium carbonicum, acetum vini destillatum, antimonit, tinctura croci sativi, spiritus e vino, corallium rubrum) d2 (ph.eur.hom. 4.1.1) - polvere orale - kalium aceticum comp. (compositio ex: kalium carbonicum, acetum vini destillatum, antimonit, tinctura croci sativi, spiritus e vino, corallium rubrum) d2 (ph.eur.hom. 4.1.1) 1000 mg, lactosum monohydricum 990 mg, ad pulverem pro 1 g. - zulassung mit reduziertem dossier ohne indikation nach art. 25 abs. 1 kpav (sr 812.212.24) - antroposofici

Kalium aceticum comp. 1% Salbe Suïssa - italià - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

kalium aceticum comp. 1% salbe

weleda ag - kalium aceticum comp. m 10% - salbe - kalium aceticum comp. m 10% 100 mg, adeps lanae, alcoli adipis lanae, excipiens annuncio unguentum pro 1 g. - ohne indicatore - anthroposophische arzneimittel

BUPRENORFINA E NALOXONE G.L. PHARMA Itàlia - italià - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

buprenorfina e naloxone g.l. pharma

g.l. pharma gmbh - buprenorfina, associazioni - buprenorfina, associazioni

MICOFENOLATO MOFETILE ALKEM PHARMA Itàlia - italià - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

micofenolato mofetile alkem pharma

alkem pharma gmbh - micofenolato mofetile - micofenolato mofetile

Clopidogrel Hexal Unió Europea - italià - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel hexal

acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - agenti antitrombotici - clopidogrel è indicato negli adulti per la prevenzione di eventi atherothrombotic in:pazienti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a meno di 35 giorni), ictus ischemico (da 7 giorni fino a meno di 6 mesi) o accertata malattia arteriosa periferica;i pazienti affetti da sindrome coronarica acuta:- camere non-st segment elevation sindrome coronarica acuta (angina instabile o non-q infarto miocardico), inclusi pazienti sottoposti a posizionamento di stent in seguito a intervento coronarico percutaneo, in associazione con acido acetilsalicilico (asa);- st segment elevation infarto miocardico acuto, in combinazione con asa in medicalmente trattati i pazienti eleggibili per la terapia trombolitica. per ulteriori informazioni, si prega di fare riferimento alla sezione 5.

Clopidogrel Sandoz Unió Europea - italià - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel sandoz

acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - agenti antitrombotici - clopidogrel è indicato negli adulti per la prevenzione di eventi aterotrombotici in: * pazienti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a meno di 35), ischemico (da 7 giorni fino a meno di 6 mesi) o stabilito periferico malattia arteriosa. per ulteriori informazioni, si prega di fare riferimento alla sezione 5.