FERINJECT 50 mg/mL, dispersion injectable/pour perfusion França - francès - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ferinject 50 mg/ml, dispersion injectable/pour perfusion

vifor france sa - fer 50 mg sous forme de : carboxymaltose ferrique 180 mg - dispersion - 50 mg - pour 1 ml de dispersion > fer 50 mg sous forme de : carboxymaltose ferrique 180 mg - fer trivalent - classe pharmacothérapeutique - code atc : b03ac.ferinject est un médicament qui contient du fer.les médicaments qui contiennent du fer sont utilisés lorsque vous n’avez pas assez de fer dans votre organisme. c’est ce qu’on appelle la carence martiale (déficit en fer).ferinject est utilisé pour traiter une carence martiale (déficit en fer) lorsque : le fer oral n’est pas assez efficace. vous ne tolérez pas le fer oral. votre médecin décide que vous avez besoin de fer très rapidement pour reconstituer vos réserves en fer.le médecin déterminera si vous avez une carence martiale (déficit en fer) en pratiquant une analyse de sang.

ASPIRISUCRE 400 mg, comprimé à croquer França - francès - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

aspirisucre 400 mg, comprimé à croquer

laboratoire de l'homme de fer - acide acétylsalicylique - comprimé - 400 mg - composition pour un comprimé > acide acétylsalicylique : 400 mg - autres analgesiques et antipyretiques.

CEFAPYRINE 500 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose França - francès - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cefapyrine 500 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose

laboratoire de l'homme de fer - acide acétylsalicylique - poudre - 500 mg - composition pour un sachet-dose de 1023 mg > acide acétylsalicylique : 500 mg . sous forme de : dl-lysine (acétylsalicylate de) 900 mg - autres analgesiques et antipyretiques

ANY 8 POUR CENT, pommade França - francès - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

any 8 pour cent, pommade

laboratoire de l'homme de fer - méquinol 8 - pommade - 8,00 g - pour 100 g de pommade > méquinol 8,00 g - agent depigmentant (d. dermatologie) code atc : d11ax06 - classe pharmacothérapeutiqueagent depigmentant (d. dermatologie) - code atc : d11ax06indications thérapeutiques :traitement local des taches pigmentées de la peau notamment "masque de grossesse" et taches pigmentées après inflammation ou application de produit chimique (parfum).

AFRA, mélange de plantes pour tisane en sachets-dose França - francès - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

afra, mélange de plantes pour tisane en sachets-dose

laboratoire de l'homme de fer - boldo - mélange - 0,24 g - de plantes composition pour un sachet-dose de 2 g > boldo : 0,24 g > cannelle dite de ceylan : 0,24 g > fenouil doux : 0,34 g > séné (feuille de) : 0,80 g > millefeuille (plante de) : 0,22 g > matricaire (fleur de) : 0,16 g - laxatif stimulant. il modifie les échanges hydroélectrolytiques intestinaux et augmente la motricité colique.

CAMPHRICE DU CANADA 4 POUR CENT, bâton pour application locale França - francès - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

camphrice du canada 4 pour cent, bâton pour application locale

laboratoire de l'homme de fer - camphre racémique 4 g - bâton - 4 g - pour 100 g > camphre racémique 4 g - protecteur cutane - traitement d'appoint des irritations cutanées.classe pharmacothérapeutique: protecteur cutane (d. dermatologie) - code atc : d02ax

CEFALINE HAUTH 500mg/50mg, poudre orale en sachet França - francès - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cefaline hauth 500mg/50mg, poudre orale en sachet

laboratoire de l'homme de fer - caféine 50 mg; paracétamol 500 mg - poudre - 50 mg - pour un sachet de 650 mg > caféine 50 mg > paracétamol 500 mg - antalgique périphérique - classe pharmacothérapeutique - code atc :antalgique périphérique / antipyretique, (n. système nerveux central), code atc : n02be51indications thérapeutiques :ce médicament contient du paracétamol et de la caféine.il est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 50 kg (à partir de 15 ans) en cas de fièvre et/ou douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures, règles douloureuses.

CEFALINE Hauth 500 mg/50 mg, comprimé effervescent sécable França - francès - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cefaline hauth 500 mg/50 mg, comprimé effervescent sécable

laboratoire de l'homme de fer - caféine - comprimé - 50 mg - composition pour un comprimé > caféine : 50 mg > paracétamol : 500 mg - antalgique périphérique / antipyretique (n. système nerveux central)

CEFALINE HAUTH 500 mg/50 mg, comprimé pelliculé sécable França - francès - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cefaline hauth 500 mg/50 mg, comprimé pelliculé sécable

laboratoire de l'homme de fer - caféine 50 mg; paracétamol 500 mg - comprimé - 50 mg - pour un comprimé > caféine 50 mg > paracétamol 500 mg - antalgique périphérique / antipyretique (n. système nerveux central) - classe pharmacothérapeutique - code atc :antalgique périphérique / antipyretique, (n. système nerveux central), code atc : n02be51indications thérapeutiques :ce médicament contient du paracétamol et de la caféine.il est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 50 kg (à partir de 15 ans) en cas de fièvre et/ou douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures, règles douloureuses.

Betaferon Unió Europea - francès - EMA (European Medicines Agency)

betaferon

bayer ag  - interféron bêta-1b - sclérose en plaque - les immunostimulants, - betaferon est indiqué pour le traitement ofpatients avec un seul démyélinisante événement avec un processus inflammatoire actif, si elle est suffisamment grave pour justifier le traitement avec des corticostéroïdes par voie intraveineuse, si les autres causes possibles ont été exclus et si elles sont considérées comme à haut risque de développer une sclérose en plaques cliniquement définie;les patients atteints de sep récurrente-rémittente de la sclérose en plaques et de deux ou plus de deux poussées au cours des deux dernières années;les patients atteints de sclérose en plaques secondairement progressive avec une maladie active, comme en témoignent les rechutes.