Unió Europea - islandès - EMA (European Medicines Agency)

eckert ziegler radiopharma gmbh - yttrium (90y) chloride - radionuclide imaging - greining geislavirkja - aðeins má nota við geislamerktu flutningsameindir, sem hafa verið sérstaklega þróaðir og leyfð til geislamerktar með þessu radíónúklíði. radiopharmaceutical undanfari - ekki ætlað fyrir bein að nota í sjúklingar.

Islàndia - islandès - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

neutec inhaler ireland limited - salmeterolum xínafóat; fluticasonum própíónat - innöndunarduft, afmældir skammtar - 50 míkróg/100 míkróg/skammt

Islàndia - islandès - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

neutec inhaler ireland limited - salmeterolum xínafóat; fluticasonum própíónat - innöndunarduft, afmældir skammtar - 50 míkróg/250 míkróg/skammt

Unió Europea - islandès - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - sevofluran - deyfilyf, hershöfðingi - dogs; cats - til að framkalla og viðhald í svæfingu hundar og kettir.

Unió Europea - islandès - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - palivizumab - sýkingar af völdum sýklalyfja - Ónæmiskerfið sera og mótefni, - palivizumabs er ætlað til að fyrirbyggja alvarleg neðri-öndunarfærum-svæði sjúkdómur þurfa innlögn á sjúkrahús af völdum öndunarfærum syncytial veira (rannsÓkninni) í börn í mikilli hættu fyrir rannsÓkninni sjúkdómur:börn fæddust á 35 vikur af meðgöngu eða minna og minna en sex mánaða aldur á upphaf rannsÓkninni tímabili, börn minna en tvær ára aldri og þurfa meðferð fyrir u dysplasia innan síðustu sex mánuði, börn minna en tvær ára aldri og með haemodynamically verulega meðfæddan hjartasjúkdóm.

Islàndia - islandès - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

abbvie a/s - sevofluranum inn - innöndunargufa, gegndreyptur stabbi - 100 %

Islàndia - islandès - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

neutec inhaler ireland limited - salmeterolum xínafóat; fluticasonum própíónat - innöndunarduft, afmældir skammtar - 50 míkróg/500 míkróg/skammt

Unió Europea - islandès - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - atogepant - mígreni kvilla - aquipta is indicated for prophylaxis of migraine in adults who have at least 4 migraine days per month.

Unió Europea - islandès - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - epcoritamab - lymphoma, large b-cell, diffuse - Æxlishemjandi lyf - tepkinly as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl) after two or more lines of systemic therapy.

Unió Europea - islandès - EMA (European Medicines Agency)

biopartners gmbh - somatropin - vöxtur - pituitary and hypothalamic hormones and analogues, somatropin and somatropin agonists - sómatrópín biopartners er ætlað til meðferðar með innrænu vaxtarhormóni hjá fullorðnum með vaxtarhormónskort (adult-onset-growth hormone deficiency). fullorðinn-upphaf: sjúklingar með ghd í fullorðinsár eru skilgreindar sem sjúklinga með þekkt undirstúku-sterum meinafræði og að minnsta kosti einn til viðbótar þekkt skort á sterum hormón án skrifa. Þessir sjúklingar ætti að gangast undir einum breytilegt próf í því skyni að greina eða útiloka ghd. barnæsku-upphaf: Í sjúklinga með bernsku-upphaf einangrað ghd (engar vísbendingar um undirstúku-sterum sjúkdóm eða höfuðkúpu geislun), tveir breytilegt skal prófanir eftir að vöxt, nema fyrir þá sem hafa lágt insúlín-eins og vöxt-þáttur-ég (Útkoma-ég) styrk (< -2 standard-frávik skora (sds)), sem kann að vera talin fyrir eitt próf. skera af stað af vitlaust próf ætti að vera strangur.