Unió Europea - islandès - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - pemetrexed - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - folic acid analogues, antineoplastic agents - illkynja brjóstholi að drepa pemetrexed medac ásamt cisplatíni er ætlað fyrir meðferð lyfjameðferð barnaleg sjúklinga með unresectable illkynja að drepa brjóstholi. ekki lítinn klefa lungnakrabbamein pemetrexed medac ásamt cisplatíni er ætlað fyrir fyrstu línuna meðferð sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni. pemetrexed medac er ætlað eitt og sér til að viðhalda meðferð á staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni í sjúklingar sem sjúkdómurinn hefur ekki gengið strax eftir platínu-byggt lyfjameðferð. pemetrexed medac er ætlað eitt og sér fyrir aðra línu meðferð sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni.

Islàndia - islandès - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

medical ehf. - celecoxibum inn - hart hylki - 100 mg

Islàndia - islandès - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

medical ehf. - celecoxibum inn - hart hylki - 200 mg

Islàndia - islandès - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

medical ehf. - bicalutamidum inn - filmuhúðuð tafla - 50 mg

Islàndia - islandès - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

medical ehf. - tamsulosinum hýdróklóríð - hart hylki með breyttan losunarhraða - 0,4 mg

Unió Europea - islandès - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - desloratadin - rhinitis, allergic, perennial; rhinitis, allergic, seasonal; urticaria - andhistamín fyrir almenn nota, - grunur er ætlað til að draga af einkennum:ofnæmi nefi;ofsakláða.

Islàndia - islandès - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

medical ehf. - zopiclonum inn - filmuhúðuð tafla - 7,5 mg

Islàndia - islandès - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

hameln pharma gmbh - sugammadex sodium - stungulyf, lausn - 100 mg/ml

Unió Europea - islandès - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland unlimited company - lenacapavir sodium - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - sunlenca injection, in combination with other antiretroviral(s), is indicated for the treatment of adults with multidrug resistant hiv 1 infection for whom it is otherwise not possible to construct a suppressive anti viral regimen (see sections 4. 2 og 5. sunlenca tablet, in combination with other antiretroviral(s), is indicated for the treatment of adults with multidrug resistant hiv 1 infection for whom it is otherwise not possible to construct a suppressive anti viral regimen, for oral loading prior to administration of long-acting lenacapavir injection (see sections 4. 2 og 5.

Islàndia - islandès - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

upjohn eesv - doxazosinum mesýlat - forðatafla - 4 mg