SDZ-SUMATRIPTAN Comprimé

País: Canadà

Idioma: francès

Font: Health Canada

ingredients actius:

Sumatriptan (Succinate de sumatriptan)

Disponible des:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

Codi ATC:

N02CC01

Designació comuna internacional (DCI):

SUMATRIPTAN

Dosis:

50MG

formulario farmacéutico:

Comprimé

Composición:

Sumatriptan (Succinate de sumatriptan) 50MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

6

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

SELECTIVE SEROTONIN AGONISTS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123238002; AHFS:

Estat d'Autorització:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Data d'autorització:

2019-08-01

Fitxa tècnica

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_Sandoz Sumatriptan _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
SDZ SUMATRIPTAN
COMPRIMÉS DE SUCCINATE DE SUMATRIPTAN
COMPRIMÉS DE 50 MG ET 100 MG DE SUMATRIPTAN
(SOUS FORME DE SUCCINATE)
AGONISTE DES RÉCEPTEURS 5-HT
1
ANTIMIGRAINEUX
Sandoz Canada Inc.
145, Jules-Léger
Boucherville, QC
J4B 7K8
Date de révision : 30 Juillet 2018
Numéro de contrôle de la présentation : 217337
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_Sandoz Sumatriptan _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................ 3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS...........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................
15
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................
16
SURDOSAGE
....................................................................................................................
17
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 17
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................
19
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................................... 19
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................ 21
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................ 21
ESSAIS CLINIQUES
........................................................................................................
22
PHARMACOLOGIE DÉTA