RIVASTIGMINA VIATRIS 9,5MG/24H 60 (2X30) PARCHES TRANSDERMICOS EFG

País: Andorra

Idioma: català

Font: CedimCat (Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya)

Compra'l ara

ingredients actius:

Rivastigmina

Disponible des:

VIATRIS PHARMACEUTICALS, S.L.U

Codi ATC:

N06DA03

Designació comuna internacional (DCI):

rivastigmina

formulario farmacéutico:

Pegat

Vía de administración:

Transdèrmica

Informació per a l'usuari

                                RIVASTIGMINA MYLAN
PHARMACEUTICALS EFG 9,5 mg/24h
60 pegats 13,8 mg
rivastigmina
Indicacions
Medicament que activa les funcions cerebrals.
Medicament utilitzat en el tractament de la malaltia d'Alzheimer.
Consideracions
Renti's les mans abans i després de cada aplicació.
Netegi i assequi bé la zona a tractar abans de cada aplicació.
Apliqui's el pegat sobre la pell seca, no irradiada, no irritada,
sense ferides i sense borrissol (el borrissol pot
tallar-ho amb tisores però no afaitar), preferentment al tronc o a la
part superior del braç.
Ha de canviar el pegat cada dia, rotant el lloc d'aplicació.
No talli ni utilitzi pegats perforats o deteriorats.
Ha de guardar els pegats en un lloc sec, i evitar la calor i la llum
solar directa.
Pot banyar-se, dutxar-se o practicar natació amb el pegat, però
eviti exposar-ho a una calor excessiva.
Si el pegat cau, intenti tornar a col·locar-ho. Si no és possible,
tiri-ho i apliqui un de nou.
Tot i notar milloria, NO deixi d'aplicar-se aquest medicament durant
el temps indicat pel seu metge.
Si porta molt temps aplicant-se aquest medicament, NO deixi
d'aplicar-se'l de forma brusca sense consultar-
ho abans amb el seu metge.
Avisi el seu metge si pateix asma o epilèpsia.
Avisi el seu metge si pateix o ha patit problemes de fetge, problemes
de cor o úlcera d'estómac o de duodè.
Aquest medicament modifica l'acció d'altres fàrmacs, NO prengui
altres medicaments sense consultar abans
al seu metge o farmacèutic.
Aquest medicament pot causar somnolència i mareigs, per això
s'aconsella que vagi amb compte en conduir o
en manipular maquinària perillosa.
Informi immediatament el seu metge si està embarassada o creu que pot
estar-ho, així com si quedés
embarassada durant el tractament.
Avisi al seu metge si té algun fill a qui estigui alletant.
Efectes adversos
Avisi el seu metge si durant el tractament apareix nàusees, vòmits,
cremor d'estómac, retenció d'orina o una
coloració negrosa de les femtes.
Aquest medicament pot produir pèrdua de gana i dolor musc
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 29-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 09-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 29-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 29-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari àrab 29-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari xinès 29-04-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte