REUMAFROST NF . UNGUENTO

País: Perú

Idioma: espanyol

Font: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

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Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
19-03-2021

ingredients actius:

ALCANFOR; ACIDO SALICILICO; TREMENTINA; SALICILATO DE METILO;

Disponible des:

LABORATORIOS PORTUGAL S.R.L. - LABORATORIO

Codi ATC:

M02AC

Designació comuna internacional (DCI):

CAMPHOR; ACIDO SALICILICO; TURPENTINE; METHYL SALICYLATE;

formulario farmacéutico:

UNGUENTO

Composición:

POR GRAMO 100.00 g -

Vía de administración:

TOPICA

Unidades en paquete:

Lata de aluminio de color plateado x 15 y 22g con tapa de aluminio de color plateado , pote de polietileno de alta densidad amar

tipo de receta:

Con receta médica

Fabricat per:

LABORATORIOS PORTUGAL S.R.L. - PERU

Grupo terapéutico:

Preparados con ácido salicílico y derivados

Resumen del producto:

Presentación: Lata de hojalata plateado x 15 y 22g con tapa de hojalata plateado, pote de polietileno de alta densidad amarillo x 30 y 60g con tapa de polipropileno azul y pote de polipropileno amarillo x 100g con tapa de polipropileno azul

Estat d'Autorització:

VIGENTE

Data d'autorització:

2025-12-07

Fitxa tècnica

                                PROYECTO DE FICHA TECNICA
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AL PROFESIONAL DE SALUD
1.
NOMBRE DEL PRODUCTO
REUMAFROST NF Ungüento
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada 100g contiene:
Salicilato de metilo
20 g
Alcanfor
5 g
Aceite esencial de trementina
1 g
Mentol
1 g
Lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Ungüento.
4.
INFORMACIÓN CLÍNICA
4.1.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Alivio sintomático de los dolores musculares y articulares; dolores
en
lesiones deportivas y de sobre-esfuerzo; tensión y dolor muscular
después
de la exposición a cambios bruscos de temperatura.
4.2.
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
La aplicación puede repetirse dos o tres veces al día.
Aplicar el ungüento en cantidad suficiente para cubrir la parte
afectada,
facilitando la acción con un suave masaje o fricción, evitando el
contacto
con los ojos y las mucosas.
Algunos instantes después de su aplicación, se produce una
rubefacción de
la piel acompañada de una sensación de calor local.
Después de aplicar el ungüento lavar las manos.
4.3.
CONTRAINDICACIONES
No utilizar en personas con hipersensibilidad a las sustancias activas
o a
cualquiera de los excipientes o cualquier sustancia parecida, como por
ejemplo los antiinflamatorios no esteroides.
No utilizar sobre las mucosas, heridas abiertas, quemaduras ni sobre
las
dermatosis.
No se recomienda su uso en niños.
4.4.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Este ungüento contiene alcanfor.
Después de su uso, lavar cuidadosamente las manos para retirar los
excedentes de la ungüento evitar cualquier contacto involuntario en
los ojos
o las mucosas.
Después de la aplicación del ungüento, la zona no debe someterse a
calor y
el paciente no debe realizar ejercicio físico, mucho menos en un
ambiente
caluroso. En estos casos, la absorción percutánea aumenta, con
riesgo de
hipertrofia cutánea, necrosis muscular e incluso nefritis
intersticial.
PROYECTO DE FICHA TECNICA
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La absorción percutánea también aumenta con el área de
aplica
                                
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