Release 300 mg/ml Injektionslösung

País: Alemanya

Idioma: alemany

Font: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

ingredients actius:

intrapulmonale Anwendung; intrapulmonale Anwendung; intrapulmonale Anwendung; intravenöse Anwendung; intraperitoneale Anwendung; intracardiale Anwendung; intracardiale Anwendung; intrapulmonale Anwendung; intravenöse Anwendung; intraperitoneale Anwendung; intrapulmonale Anwendung; intravenöse Anwendung; intraperitoneale Anwendung; intrapulmonale Anwendung; intravenöse Anwendung; intracardiale Anwendung; intrapulmonale Anwendung; intravenöse Anwendung; intracardiale Anwendung; intraperitoneale Anwendung; int

Disponible des:

WdT - Wirtschaftsgenossenschaft Deutscher Tierärzte eG (3003364)

Codi ATC:

QN51AA01

Designació comuna internacional (DCI):

Pentobarbital Sodium

formulario farmacéutico:

Injektionslösung

Composición:

intrapulmonale Anwendung (Eidechse) - -; intrapulmonale Anwendung (Frosch) - -; intrapulmonale Anwendung (Hamster) - -; intravenöse Anwendung (Hamster) - -; intraperitoneale Anwendung (Hamster) - -; intracardiale Anwendung (Hamster) - -; intracardiale Anwendung (Hase) - -; intrapulmonale Anwendung (Hase) - -; intravenöse Anwendung (Hase) - -; intraperitoneale Anwendung (Hase) - -; intrapulmonale Anwendung (Huhn) - -; intravenöse Anwendung (Huhn) - -; intraperitoneale Anwendung (Hund) - -; intrapulmonale Anwendung (Hund) - -; intravenöse Anwendung (Hund) - -; intracardiale Anwendung (Hund) - -; intrapulmonale Anwendung (Iltis) - -; intravenöse Anwendung (Iltis) - -; intracardiale Anwendung (Iltis) - -; intraperitoneale Anwendung (Kaninchen) - -; intravenöse Anwendung (Kaninchen) - -; intrapulmonale Anwendung (Kaninchen) - -; intracardiale Anwendung (Kaninchen) - -; intrapulmonale Anwendung (Katze) - -; intraperitoneale Anwendung (Katze) - -; intracardiale Anwendung (Katze) - -; intravenöse Anwendung (Katze) -

Vía de administración:

intrapulmonale Anwendung; intrapulmonale Anwendung; intracardiale Anwendung; intrapulmonale Anwendung; intravenöse Anwendung; in

Grupo terapéutico:

Nerz; Eidechse; Kaninchen; Katze; Maus; Taube; Rind; Schlange; Iltis; Schwein; Frosch; Pony; Meerschweinchen; Ziervogel; Hamster

Estat d'Autorització:

verlängert

Data d'autorització:

2007-04-23

Informació per a l'usuari

GEBRAUCHSINFORMATION
Release, 300 mg/ml, Injektionslösung, Pentobarbital-Natrium
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH
DES
HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST
Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tierärzte eG
Siemensstr. 14
30827 Garbsen
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Release, 300 mg/ml
Injektionslösung, Pentobarbital-Natrium
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Wirkstoff(e):
Pentobarbital-Natrium 300 mg/ml
Sonstige Bestandteile:
Patentblau V (E 131)
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Euthanasie von Tieren.
GEGENANZEIGEN
Nicht bei Tieren anwenden, die für den menschlichen oder tierischen
Verzehr
vorgesehen sind
Nicht für Narkosezwecke verwenden.
Bei Wasserschildkröten nicht in das Zölom injizieren, da sich der
Eintritt des Todes im
Vergleich zur intravenösen Injektion deutlich verzögert.
NEBENWIRKUNGEN
Nach der Injektion können leichte Muskelzuckungen auftreten. Bei
Rindern kann in
seltenen Fällen Schnappatmung auftreten, wenn Pentobarbital-Natrium
unterhalb der
empfohlen Dosierung verabreicht wird. Bei perivaskulärer Injektion
kann der Tod des
Tieres verzögert eintreten. Perivaskuläre oder subkutane Injektionen
können
Gewebsirritationen hervorrufen.
Bei intrapulmonaler Injektion ist mit Husten, Schnappatmung und
Atemnot zu
rechnen.
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilage
aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, teilen Sie diese Ihrem
Tierarzt oder
Apotheker mit.
ZIELTIERART(EN)
Pferde, Ponys, Rinder, Schweine, Hunde, Katzen, Nerze, Frettchen,
Hasen,
Kaninchen, Meerschweinchen, Hamster, Ratten, Mäuse, Hühner, Tauben,
Ziervögel,
Schlangen, Schildkröten, Eidechsen, Frösche
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
TIERART
ART UND DAUER DER ANWENDUNG
DOSIERUNG
Pferde
Ponys
intravenös
als Sturzinjektion
900 mg/10 kg Körpergewicht
(entsprechend 3 ml/10 kg KGW)
Rinder
intravenös
als Sturzinjektion
450 mg/10 kg Körpergewicht
bis 900 mg/10 kg Körpergewicht
(entsprechend 1,5 – ml/10 kg KGW)
Sc

Fitxa tècnica

FACHINFORMATION IN FORM DER ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES
TIERARZNEIMITTELS
(SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS)
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Release, 300 mg/ml, Injektionslösung, Pentobarbital-Natrium
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
WIRKSTOFF:
Pentobarbital-Natrium
300 mg/ml
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Patentblau V (E 131)
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt
6.1
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung
Klare, blaue Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERARTEN
Pferde, Ponys, Rinder, Schweine, Hunde, Katzen, Nerze, Frettchen,
Hasen,
Kaninchen, Meerschweinchen, Hamster, Ratten, Mäuse, Hühner, Tauben,
Ziervögel,
Schlangen, Schildkröten, Eidechsen, Frösche
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERARTEN
Euthanasie von Tieren.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht bei Tieren anwenden, die für den menschlichen oder tierischen
Verzehr
vorgesehen sind
Nicht für Narkosezwecke verwenden.
Bei Schildkröten nicht in das Zölom injizieren, da sich der Eintritt
des Todes im
Vergleich zur intravenösen Injektion deutlich verzögert.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Tierkörper von Tieren, die mit diesem Produkt euthanasiert wurden,
sind
entsprechend der nationalen Vorschriften zu entsorgen.
Tierkörper von Tieren, die mit diesem Produkt euthanasiert wurden,
sollten aufgrund
des Risikos einer Sekundärvergiftung nicht an andere Tiere
verfüttert werden.
Bei intraperitonealer Verabreichung ist mit einem verzögerten
Wirkungseintritt und
einem erhöhten Risiko von unter 4.6 angeführten Nebenwirkungen zu
rechnen. Eine
vorhergehende Sedation ist ratsam.
Bei intrapulmonaler Injektion ist mit einem verzögerten
Wirkungseintritt und einem
erhöhten Risiko von unter 4.6 angeführten Nebenwirkungen zu rechnen.
Die
intrapulmonale Anwendung sollte sich auf Fälle beschränken, bei
denen keine der
anderen Injektionsarten durchführbar ist. Eine vorhergehende Sedation
ist zwingend
erforderlich.
Bei der Euthanasie poikilothermer Lebewesen sollten die Tiere z