Rebetol

País: Unió Europea

Idioma: anglès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Ribavirin

Disponible des:

Merck Sharp and Dohme B.V

Codi ATC:

J05AP01

Designació comuna internacional (DCI):

ribavirin

Grupo terapéutico:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

Área terapéutica:

Hepatitis C, Chronic

indicaciones terapéuticas:

Rebetol is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adults.Rebetol is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) for paediatric patients (children 3 years of age and older and adolescents) not previously treated and without liver decompensation.

Resumen del producto:

Revision: 39

Estat d'Autorització:

Withdrawn

Data d'autorització:

1999-05-06

Informació per a l'usuari

                                65
PACKAGE LEAFLET:
INFORMATION FOR THE USER
REBETOL 200 MG HARD CAPSULES
ribavirin
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE
YOU START TAKING THIS MEDICINE
BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION
FOR YOU.
-
Ke
ep this leaflet. You may need to read
it again.
-
If you have any
further questions, ask your d
octor, pharmacist or nurse.
-
This medicine has bee
n prescribed for you only. Do
not pass it on to others. It ma
y harm them,
even if their signs of illness are the s
ame as yours.
-
If
you get any
side effects talk to your doctor, pharmacist or nurse. This includes
any possible
side ef
fects not listed in this
leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Re
betol is and what it is used for
2.
What you need to
know before you use Rebetol
3.
How to use Rebetol
4.
Possible side effects
5.
How to store R
ebetol
6.
Contents of the
pack and other informat
ion
1.
WHAT REBETOL IS AND WHAT IT IS USED FOR
Rebetol contains the active substance ribavirin. This medicine s
tops the multiplication of hepatitis
C
virus. Rebetol must not be used alone.
Depending on t
he genotype of the hepatitis
C virus that you hav
e, your doc
tor may choose to
treat you
with a combination of
this medicine with
other medicines. There may be some
further treatment
limitations if you
have or have not been pre
viously treated for chronic he
patitis C infection. Your
doctor will recommend t
he best course of therapy.
T
he combination of
Rebetol and other medicines is used to treat adult patients who have
chronic
hepatitis C (HCV).
Rebetol may be used in paediatric
patients (children 3
years of age and older and adoles
cents) who are
not previously treat
ed and without
severe liver disease.
For paediatric patients (
children and adolescents
) weighing less than 47
kg a solution formulation is
available.
If yo
u have an
y further questions on the use
of this medicine,
ask yo
ur doctor or pharmacist.
2.
WHAT
YOU NEED TO KNOW B
EFORE YOU USE REBETOL
DO NOT TAKE REBETOL
Do not take Rebetol i
f any of the following apply to
you or the chil
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Rebetol 200
mg hard capsu
les
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each har
d capsule contains 200
mg of ribavirin.
Excipient
with known eff
ect
Each
hard capsule contains 40
mg of lactose monohydrate.
For the
full list of excipients, see section
6.1.
3.
PHARMACEUTICAL
FORM
Hard capsule (capsule)
White, opaque and imprinted w
ith blue ink.
4.
CLIN
ICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Rebetol is indicated in com
bination with other medicinal products for the treatment of chronic
hepatitis
C (CHC) in adults (see
sections
4.2, 4.4, and 5.1).
Rebetol is indicated in com
bination with other me
d
icinal products for
the treatment of chronic
hepatitis C (CHC) for paediat
ric patients (children 3
years of age and older and adolescents) not
previously treated and without
liver decompensation
(see sections
4.2, 4.4 and 5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Tre
atment should be initiated
, and monitored, by a physici
an experienced in the management of
chronic hepatitis C.
Posology
Rebetol must be used in combinat
ion therapy as described in section
4.1.
Please refer to th
e corresponding Summar
y
of Product Charact
eristics (SmPC)
of medicinal products
used in combinati
on with Rebetol for additional prescribing information particular to
that product and
for further do
sage recommendations on co
-
administration with
Rebetol.
Re
betol capsules are to
b
e administered oral
ly each day in two divided
doses (morning and evening)
with food.
Adults
The
recommended
dose and duration of Rebetol depends on patient
’s
weight and on
the medicinal
product that is used in combination
. Please refer to the corresponding
SmPC of medicina
l products
used in combina
tion with Rebetol.
In the ca
ses in which no specific dose recommendation is made, the following
dose should be used:
Patient weight: < 75 kg =1,000 mg and > 75 kg = 1,200 mg.
Medicinal product no longer authorised
3
Paediatric popul
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 07-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 07-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 07-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 07-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 07-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 07-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 07-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 07-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 07-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 07-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 07-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 07-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 07-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 07-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 07-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 07-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 07-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 07-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 07-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 07-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 07-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 07-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 07-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 07-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 07-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 07-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 07-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 07-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 07-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 07-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 07-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 07-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 07-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 07-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 07-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 07-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 07-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 07-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 07-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 07-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 07-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 07-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 07-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 07-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 07-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 07-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 07-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 07-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 07-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 07-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 07-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 07-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 07-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 07-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 07-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 07-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 07-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 07-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 07-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 07-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 07-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 07-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 07-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 07-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 07-11-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents