Rapako xylo

País: Alemanya

Idioma: alemany

Font: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

ingredients actius:

Xylometazolinhydrochlorid

Disponible des:

TRUW Arzneimittel GmbH (3014936)

Designació comuna internacional (DCI):

Xylometazolinhydrochlorid

formulario farmacéutico:

Nasenspray, Lösung

Composición:

Xylometazolinhydrochlorid (06397) 1 Milligramm

Vía de administración:

Einsprühen in die Nase

Estat d'Autorització:

erloschen

Data d'autorització:

1993-03-25

Informació per a l'usuari

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GEBRAUCHSINFORMATION: Information für den Anwender
RAPAKO XYLOÒ
Wirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid
LIEBE PATIENTIN, LIEBER PATIENT!
LESEN SIE BITTE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, DENN SIE ENTHÄLT
WICHTIGE INFORMATIONEN FÜR SIE.
Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen
Behandlungserfolg zu erzielen, muss Rapako xyloÒ jedoch vorschriftsmäßig angewendet
werden.
· Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals
lesen.
· Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.
· Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder nach Tagen keine Besserung eintritt,
müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.
· Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind,
informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1. Was ist Rapako xyloÒ und wofür wird es angewendet?
2. Was müssen Sie vor der Anwendung von Rapako xyloÒ beachten?
3. Wie ist Rapako xyloÒ anzuwenden?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Rapako xyloÒ aufzubewahren?
6. Weitere Informationen
1. WAS IST RAPAKO XYLOÒ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Rapako  xyloÒ  ist  ein  Mittel  zur  Anwendung  in  der  Nase  (Rhinologicum)  und  enthält  das
Alpha-Sympathomimeticum Xylometazolin.
Xylometazolin  hat  gefäßverengende  Eigenschaften  und  bewirkt  dadurch  eine
Schleimhautabschwellung.
RAPAKO XYLOÒ WIRD ANGEWENDET
-  zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen,
  bei anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica),
  bei allergischem Schnupfen (Rhinitis allergica).
- zur Erleichterung des Sekretabflusses bei En

Fitxa tècnica

Rapako xylo, Zul.-Nr. 25452.00.00 Anlage ÄndAnz vom 05.02.2013
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FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Rapako xylo, Nasenspray, Lösung, 0,1 %
WIRKSTOFF: Xylometazolinhydrochlorid
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 ml Lösung enthält:
Xylometazolinhydrochlorid 1,0 mg.
Sonstiger Bestandteil:
Benzalkoniumchlorid 0,2 mg (Konservierungsmittel).
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Nasenspray, Lösung
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
STOFF- ODER INDIKATIONSGRUPPE
Rhinologikum, Alpha-Sympathomimetikum
Xylometazolin hat gefäßverengende Eigenschaften und bewirkt dadurch
Schleimhautabschwellung.
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Kurzzeittherapie bei Kongestion der Nasenschleimhaut.
Rapako xylo ist für Erwachsene und Schulkinder bestimmt.
4.2.
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Dosierung mit Einzel- und Tagesgaben
Rapako xylo ist für die nasale Anwendung bestimmt.
2-3 mal täglich ein Sprühstoß in jede Nasenöffnung. Die für
Rapako xylo genannte
Einzeldosis darf nicht mehr als dreimal pro Tag verabreicht werden.
Rapako xylo darf nicht länger als 7 Tage angewendet werden.
Keine höheren Dosierungen als die empfohlenen anwenden.
Sonstige Hinweise
Rapako xylo ist für Schulkinder über 6 Jahren und Erwachsene
geeignet. Es darf nicht
bei Kindern der Altersgruppe unter 6 Jahren angewendet werden.
4.3.
GEGENANZEIGEN
DIESES ARZNEIMITTEL DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN BEI:
-
Überempfindlichkeit gegenüber Xylometazolinhydrochlorid oder einem
der
sonstigen Bestandteile von Rapako xylo,
-
trockener Entzündung der Nasenschleimhaut (Rhinitis sicca),
-
Zustand nach transsphenoidaler Hypophysektomie oder anderen operativen
Eingriffen, die die Dura mater freilegen,
-
Kleinkindern unter 6 Jahren
Rapako xylo, Zul.-Nr. 25452.00.00 Anlage ÄndAnz vom 05.02.2013
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4.4
BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
DIESES ARZNEIMITTEL DARF NUR NACH SORGFÄLTIGER
NUTZEN-RISIKO-ABWÄGUNG
ANGEWENDET WERDEN BEI:
-
Patienten, d