RANITIDINA TEVA 300 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

País: Espanya

Idioma: espanyol

Font: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

ingredients actius:

RANITIDINA HIDROCLORURO

Disponible des:

TEVA PHARMA S.L.U.

Codi ATC:

A02BA02

Designació comuna internacional (DCI):

RANITIDINE HYDROCHLORIDE

Dosis:

300 mg

formulario farmacéutico:

COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA

Composición:

RANITIDINA HIDROCLORURO 300 mg

Vía de administración:

VÍA ORAL

tipo de receta:

con receta

Área terapéutica:

Ranitidina

Resumen del producto:

RANITIDINA TEVA 300 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 14 comprimidos Autorizado 05/06/2008 No Comercializado - RANITIDINA TEVA 300 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 28 comprimidos Autorizado 05/06/2008 Comercializado

Estat d'Autorització:

Suspenso

Data d'autorització:

2008-06-05

Informació per a l'usuari

1 de 5
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
RANITIDINA TEVA 300 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
ranitidina hidrocloruro
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
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Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted,y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1. Qué es Ranitidina Teva y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Ranitidina Teva
3. Cómo tomar Ranitidina Teva
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Ranitidina Teva
6. Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES RANITIDINA TEVA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Ranitidina Teva pertenece a un grupo de medicamentos llamados
antagonistas de los receptores H
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de la
histamina.
Ranitidina está indicado en:
- Tratamiento de la úlcera duodenal, úlcera de estómago benigno y
reflujo gastroesofágico
- Tratamiento del síndrome de Zollinger-Ellison (cuadro clínico que
ocasiona un aumento de la secreción
de ácido gástrico)
- Tratamiento y prevención de la hemorragia de esófago y estómago
- En el preoperatorio, en pacientes con riesgo de síndrome de
aspiración ácida (síndrome de
Mendelson), sobre todo en mujeres embarazadas durante el parto.
Esta presentación requiere receta médica y no debe tomarse para
tratar síntomas menores de indigestión
ácida tales como acidez y molestias que aparecen inmediatamente
después de las comidas.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR RANITIDINA TEVA
NO TOME RANITIDINA TEVA
- Si es alérgico a ranitidina o a alguno de los demás componentes de
este medicamento (incluidos en l

Fitxa tècnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Ranitidina Teva 150 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Ranitidina Teva 300 mg comprimidos recubiertos con película EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Ranitidina Teva 150 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Cada comprimido contiene 150 mg de ranitidina hidrocloruro.
Ranitidina Teva 300 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Cada comprimido contiene 300 mg de ranitidina hidrocloruro.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Ranitidina Teva 150 mg y Ranitidina Teva 300 mg se presentan en forma
de comprimidos recubiertos con
película. Los comprimidos son redondos de color blanco.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
_Niños (a partir de 3 años) y adolescentes (a partir de 12 años) _
- Tratamiento a corto plazo de la úlcera péptica
- Tratamiento del reflujo gastroesofágico, incluyendo esofagitis por
reflujo y alivio sintomático del reflujo
gastroesofágico
_Adultos _
- Úlcera duodenal.
- Úlcera gástrica benigna.
- Síndrome de Zollinger-Ellison.
- Tratamiento de hemorragia esofágica y gástrica con
hipersecreción, y profilaxis de la hemorragia
recurrente en pacientes con úlcera sangrante.
- Esofagitis péptica y tratamiento de los síntomas asociados.
- En el preoperatorio, en pacientes con riesgo de síndrome de
aspiración ácida (síndrome de Mendelson),
especialmente pacientes obstétricos durante el parto.
Antes de prescribir ranitidina, el médico debe asegurarse, realizando
anamnesis completa y empleando los
medios diagnósticos apropiados, de que el cuadro clínico corresponde
a una de las indicaciones.
Ranitidina no debe utilizarse para corregir dispepsias, gastritis, ni
otro tipo de molestias menores.
Se debe excluir la posibilidad de que el proceso tratado sea de
naturaleza neoplásica, donde el
medicamento, al aliviar la sintomatología, puede enmascarar la
evolución del cuadro.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMI