País: Dinamarca
Idioma: danès
Font: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
RAMIPRIL
Teva B.V.
C09AA05
ramipril
1,25 mg
tabletter
Markedsført
2014-10-04
1 INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN RAMIPRIL TEVA 1,25 MG TABLETTER RAMIPRIL TEVA 2,5 MG TABLETTER RAMIPRIL TEVA 5 MG TABLETTER RAMIPRIL TEVA 10 MG TABLETTER ramipril LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER. Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen. Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide. Lægen har ordineret Ramipril Teva til dig personligt. Lad derfor være med at give lægemidlet til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har. Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt. 4. Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk. OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN 1. Virkning og anvendelse 2. Det skal du vide, før du begynder at tage Ramipril Teva 3. Sådan skal du tage Ramipril Teva 4. Bivirkninger 5. Opbevaring 6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger 1. VIRKNING OG ANVENDELSE Ramipril Teva indeholder et lægemiddelstof, der hedder ramipril. Det hører til en gruppe af lægemidler, der kaldes ACE-hæmmere (angiotensinkonverterende enzymhæmmere). Ramipril Teva virker ved at: mindske din krops produktion af stoffer, der kan forhøje dit blodtryk få dine blodkar til at slappe af og udvide sig gøre det lettere for dit hjerte at pumpe blod rundt i din krop. Ramipril Teva kan bruges til: at behandle forhøjet blodtryk at mindske risikoen for, at du får et hjerteanfald eller slagtilfælde at mindske risikoen for eller forsinke forværringen af nyreproblemer (uanset om du har diabetes eller ej) at behandle dit hjerte, når det ikke kan pumpe nok blod ud i resten af kroppen (hjertesvigt) behandling efter hjerteanfald kompliceret med hjertesvigt. 2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE RAMIPRIL TEVA Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne informatio Llegiu el document complet
2. AUGUST 2023 PRODUKTRESUMÉ FOR RAMIPRIL "TEVA", TABLETTER 0. D.SP.NR. 28232 1. LÆGEMIDLETS NAVN Ramipril "Teva" 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING En tablet indeholder 1,25 mg, 2,5 mg, 5 mg eller 10 mg ramipril. Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på 1,25 mg: Hver tablet indeholder 79,4 mg lactosemonohydrat. 2,5 mg: Hver tablet indeholder 158,8 mg lactosemonohydrat. 5 mg: Hver tablet indeholder 96,47 mg lactosemonohydrat. 10 mg: Hver tablet indeholder 193,2 mg lactosemonohydrat. Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1. 3. LÆGEMIDDELFORM Tabletter 1,25 mg: Gule, runde, bikonvekse tabletter uden delekærv og en diameter på ca. 6,0 mm. 2,5 mg: Gule, runde, bikonvekse tabletter med delekærv på den ene side og en diameter på 8,0 mm. Tabletten kan deles i to lige store doser. 5 mg: Lyserøde, runde, bikonvekse tabletter med delekærv på den ene side og en diameter på 6,5 mm. Tabletten kan deles i to lige store doser. 10 mg: Hvide til råhvide, runde, bikonvekse tabletter med delekærv på den ene side og en diameter på 9,0 mm. Tabletten kan deles i to lige store doser. _dk_hum_50230_spc.doc_ _Side 1 af 20_ 4. KLINISKE OPLYSNINGER 4.1 TERAPEUTISKE INDIKATIONER - Behandling af hypertension. - Kardiovaskulær forebyggelse: reduktion af kardiovaskulær morbiditet og mortalitet hos patienter med: - manifest aterotrombotisk kardiovaskulær sygdom (tidligere koronar hjertesygdom eller slagtilfælde eller perifer vaskulær sygdom) eller - diabetes med mindst en kardiovaskulær risikofaktor (se pkt. 5.1). - Behandling af nyresygdom: - begyndende glomerulær diabetisk nefropati som defineret ved tilstedeværelse af mikroalbuminuri - manifest glomerulær diabetisk nefropati som defineret ved makroalbuminuri hos patienter med mindst en kardiovaskulær risikofaktor (se pkt. 5.1) - manifest glomerulær ikkediabetisk nefropati som defineret ved makroproteinuri ≥ 3 g/dag (se pkt. 5.1). - Behandling af symptomatisk hjerteinsufficiens. - Sekundær forebyggelse efter akut myokardieinfarkt: red Llegiu el document complet